- •1.Основные положения и законы химии
- •2.Атомно-молекулярное учение. Строение атома
- •3.Квантово-механическая модель атома
- •4.Квантовые числа, их сущность и численные значения
- •5.Принципы распределения электронов по орбиталям: Принцип Паули, правило Хунда, правила Клечковского.
- •7.Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства веществ, энергия ионизации атома, сродство к электрону, электроотрицательность
- •8.Химическая связь и реакционная способность веществ. Ковалентная неполярная и полярная связь
- •9.Метод валентных связей и метод молекулярных орбиталей
- •10.Обменный и донорно-акцепторный механизм образования валентной связи
- •11.Гибридизация атомных орбиталей при образовании ковалентных химических связей и пространственное строение молекул.
- •12.Ионная связь. Ионные кристаллы
- •13.Металлическая связь. Металлические кристаллы
- •14.Водородная связь. Комплементарность
- •15.Основные классы неорганических соединений
- •16.Основы химической термодинамики. Типы термодинамических систем. Эндо и экзотермические реакции, химическое и фазовое равновесие
- •17.Первый закон термодинамики. Внутренняя энергия системы, работа, энтальпия
- •18.Энергетика химических процессов: тепловой эффект реакции, закон Гесса.
- •19.Второй и третий законы термодинамики. Энтропия
- •20.Возможность самопроизвольного протекания химической реакции. Энергия Гиббса, уравнение Гиббса
- •21.Химическая кинетика. Скорость химической реакции. Закон действующих масс
- •22.Влияние природы реагирующих веществ на скорость химической реакции.
- •23.Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость химической реакции
- •24.Влияние температуры на скорость химической реакции. Уравнение Вант-Гоффа
- •25. Влияние температуры на скорость химической реакции. Уравнение Аррениуса
- •26.Химическое равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Принцип Ле Шателье. Методы регулирования химической реакции
- •27.Катализаторы и каталитические системы. Механизм действия гомогенных катализаторов
- •28.Гетерогенный катализ. Механизм действия гетерогенных катализаторов, активность и селективность катализаторов
- •29.Растворы, основные понятия, классификация дисперсных систем
- •37. Обменные реакции в растворах электролитов.
- •44.Электролиз расплавов неорганических веществ.
- •45.Электролиз растворов неорганических веществ.
37. Обменные реакции в растворах электролитов.
38.Гидролиз солей. Взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к образованию молекул слабого электролита, называют гидролизом солей. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания: Na2CO3 + Н2О = NaHCO3 + NaOH, CO32− + H2O = HCO3− + OH− 2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания: CuCl2 + Н2О = CuOHCl + HCl,, Cu2+ + Н2О = CuOH+ + Н+ . 3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания: Al2S3 + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2S, 2Al3+ + 3S2− + 6Н2О = 2Al(OH)3(осадок) + ЗН2S(газ)
39.Произведение растворимости, условия растворения и образования осадка. Произведение растворимости (ПР, Ksp) — произведение концентрации ионов малорастворимого электролита в его насыщенном растворе при постоянной температуре и давлении. Произведение растворимости — величина постоянная.При постоянной температуре в насыщенных водных растворах малорастворимых электролитов устанавливается равновесие между твердым веществом и ионами, образующими это вещество. Например, в случае для CaCO3 это равновесие можно записать в виде:
40.ОВР. Окислители и восстановители. окислительно-восстановительные реакции (ОВР) (реакции окисления-восстановления) происходят с изменением степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ. При окислении веществ степень окисления элементов возрастает, при восстановлении - понижается.Первоначально окислением называли только реакции веществ с кислородом, восстановлением - отнятие кислорода. С введением в химию электронных представлений понятие окислительно-восстановительных реакций было распространено на реакции, в которых кислород не участвует.
41.Электрохимические процессы и системы. Электрохимические реакции имеют большое практическое значение. Электролиз используется в металлургии легких и цветных металлов, химической промышленности, гальванотехнике. Широкое распространение получили химические источники тока. Электрохимические процессы лежат в основе многих современных методов анализа. Новая отрасль - хемотроника занимается созданием электрохимических преобразователей информации. Одной из задач электрохимии являются изучение процессов, лежащих в основе коррозии, и разработка эффективных методов защиты металлов.
42.Гальванический элемент. Электродные потенциалы. Уравнение Нернста. Гальвани́ческий элеме́нт — химический источник электрического тока, названный в честь Луиджи Гальвани. Принцип действия гальванического элемента основан на взаимодействии двух металлов через электролит, приводящем к возникновению в замкнутой цепи электрического тока. ЭДС гальванического элемента зависит от материала электродов и состава электролита. Электродный потенциал не может быть получен эмпирически. Потенциал гальванической ячейки вытекает из "пары" электродов. Таким образом, невозможно определить величину для каждого электрода в паре, используя эмпирически полученный потенциал гальванической ячейки. Для этого установлен стандартный водородный электрод, для которого этот потенциал точно определён и равен 0,00 В, и любой электрод, для которого электронный потенциал ещё неизвестен, может быть соотнесён со стандартным водородным электродом с образованием гальванической ячейки — и в этом случае потенциал гальванической ячейки даёт потенциал неизвестного электрода.
43.Электродвижущая сила элемента. Вычисление констант равновесия ОВР. Электродвижущая сила (ЭДС) — физическая величина, характеризующая работу сторонних (непотенциальных) сил в источниках постоянного или переменного тока. В замкнутом проводящем контуре ЭДС равна работе этих сил по перемещению единичного положительного заряда вдоль контура.