- •2. Объекты исследования подразделяются на:
- •3. Выделяют следующие этапы приготовления гистологического препарата
- •5. В истории развития гистологии условно выделяют три периода:
- •2. Строение и функции плазмолеммы (цитолеммы)
- •3. Строение и функции межклеточных контактов
- •4. Гиалоплазма
- •5. Классификация органелл:
- •6. Строение и функции общих органелл
- •7. Строение и функции немембранных органелл
- •8. Включения — непостоянные структурные компоненты цитоплазмы.
- •2. Клеточный, или жизненный, цикл клетки — это время существования клетки от деления до следующего деления,или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен.
- •3. Способы размножения (репродукции) клеток
- •4. Реакция клеток на внешние воздействия
- •Лекция 4. Эмбриология
- •4. Формирования эмбриона и плодных оболочек
- •6. Гистогенез и органогенез
- •Лекция 5. Общие принципы организации тканей. Эпителиальные ткани
- •3. Регенерация тканей
- •4. Интеграция тканей
- •Лекция 6. Кровь и лимфа
- •II. Тромбоциты или кровяные пластинки, представляют собой фрагменты цитоплазмы особых клеток красного костного мозга —мегакариоцитов.
- •II. Эозинофильные лейкоциты или эозинофилы. Содержание в норме 1—5 %, размеры в мазках 12—14 мкм. Морфологические особенности эозинофилов:
- •III. Базофильные лейкоциты или базофилы
- •5. Возрастные особенности крови
- •2. Теории кроветворения:
- •3. В отличие от миелопоэза, лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. В т- и в в-лимфоцитопоэзе выделяют три этапа:
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •3. Кость — это анатомический орган, основным структурным компонентом которого является костная ткань. Кость как орган состоит из следующих элементов:
- •Лекция 10. Мышечные ткани
- •2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань
- •3. Гистогенез и регенерация мышечной ткани
- •4. Иннервация и кровоснабжение скелетных мышц
- •5. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
- •6. Гладкие мышечные ткани
- •7. Специальные гладкомышечные ткани
- •Лекция 11. Нервная ткань
- •2. Нейроны, или нейроциты, различных отделов нервной системы значительно отличаются друг от друга по функциональному значению и морфологическим особенностям.
- •3. Нейроглия
- •4. Нервные волокна
- •5. Регенерация нейронов и нервных волокон
- •Лекция 12. Органы нервной системы
- •3. Нервы
- •5. Ствол головного мозга
- •10. Мозговые оболочки
- •Лекция 13. Кожа и ее производные
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •Лекция 14. Органы чувств
- •4. Гистофизиология слуха
- •5. Орган зрения представляет собой периферическую часть зрительного анализатора. Состоит из глазного яблока и вспомогательного аппарата (веки, слезные железы, глазодвигательные мышцы).
- •6. Диоптрический аппарат глаза
- •7. Аккомодационный аппарат глаза
- •Лекция 15. Сердечно-сосудистая система
- •3. Кровеносные сосуды являются органами слоистого типа. Состоят из трех оболочек: внутренней, средней (мышечной) и наружной (адвентициальной). Кровеносные сосуды делятся на:
- •5. Микроциркуляторное русло включает в себя следующие компоненты: артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры, венулы, артериоло-венулярные анастомозы.
- •Лекция 16. Дыхательная система
- •2. Полость носа
- •5. Основные функции легких:
- •6. Стенка бронха состоит из 4-х оболочек: слизистой, подслизистой, фиброзно-хрящевой и адвентициальной. Эти оболочки на протяжении бронхиального дерева претерпевают изменения.
- •Лекция 17. Эндокринная система
- •3. Гипофиз
- •4. Эпифиз расположен между передними буграми четверохолмия. В эмбриогенезе образуется на 5—6-й неделе внутриутробного развития, как выпячивание крыши промежуточного мозга.
- •5. Функции надпочечников:
- •6. Щитовидная железа вырабатывает несколько гомонов:
- •7. Паращитовидные железы
- •Лекция 18. Пищеварительная система
- •3. К органам ротовой полости относятся губы, щеки, десны, зубы, язык, твердое и мягкое небо, миндалины. В полость рта открываются выводные протоки больших слюнных желез.
- •5. Железы языка
- •6. Функции пищевода:
- •7. Желудок
- •8. Функции тонкого кишечника:
- •9. Функции толстого кишечника:
- •10. Функции печени (4):
- •11. Функции желчного пузыря:
- •12. Функции поджелудочной железы:
- •2. Тимус выполняет следующие функции:
- •3. Функции лимфатических узлов:
- •4. Функции селезенки:
- •5. Миндалины
- •6. Функции аппендикса:
- •Лекция 20. Мочевыделительная система
- •2. Гистофизиология нефрона
- •3. Кровоснабжение почки
- •2. Функции яичек:
- •3. Функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные органы и железы
- •Лекция 22. Женская половая система
- •3. Строение яйцеводов и матки
- •4. Изменения эндометрия на протяжении менструального цикла
5. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
Структурно-функциональной единицей является клетка —кардиомиоцит. По строению и функциям кардиомиоциты подразделяются на две основные группы:
-
типичные или сократительные кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард;
-
атипичные кардиомиоциты, составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся в свою очередь на три разновидности.
Сократительный кардиомиоцит представляет собой почти прямоугольную клетку 50—120 мкм в длину, шириной 15—20 мкм, в центре которой локализуется обычно одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В саркоплазме кардиомиоцита по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра локализуются в большом количестве митохондрии. В отличие от скелетной мышечной ткани, миофибриллы кардиомиоцитов представляют собой не отдельные цилиндрические образования, а по существу сеть, состоящую из анастомозирующих миофибрилл, так как некоторые миофиламенты как бы отщепляются от одной миофибриллы и наискось продолжаются в другую. Кроме того, темные и светлые диски соседних миофибрилл не всегда располагаются на одном уровне, и потому поперечная исчерченность в кардиомиоцитах выражена не столь отчетливо, как в скелетных мышечных волокнах. Саркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы, представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы не только углублением плазмолеммы, но и базальной пластинки. Механизм сокращения в кардиомиоцитах практически не отличается от такового в скелетных мышечных волокнах.
Сократительные кардиомиоциты, соединяясь встык друг с другом, образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются многочисленные анастомозы. Благодаря этому из отдельных кардиомиоцитов формируется сеть — функциональный синтиций. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное и содружественное их сокращение вначале в предсердиях, а затем и в желудочках.
Области контактов соседних кардиомиоцитов носят название вставочных дисков. Фактически, никаких дополнительных структур (диском между кардиомиоцитами нет. Вставочные диски — это места контактов цитолеммы соседних кардиомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. Обычно во вставочных дисках различают поперечный и продольный фрагменты. В области поперечных фрагментов имеются расширенные десмосомные соединения. В этих же местах с внутренней стороны плазмолемм прикрепляются актиновые филаменты саркомеров. В области продольных фрагментов локализуются щелевидные контакты. Посредством вставочных дисков обеспечивается как механическая, так и метаболическая (прежде всего ионная) связь кардиомиоцитов.
Сократительные кардиомиоциты предсердий и желудочков несколько отличаются между собой по морфологии и функциям. Так, кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, в них почти не выражены Т-канальцы, а вместо них под плазмолеммой выявляются в большом числе везикулы и кавеолы — аналоги Т-канальцев. Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов. Выделяясь из кардиомиоцитов в кровь предсердий, эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, а также препятствуют образованию тромбов в предсердиях. Следовательно, предсердные кардиомиоциты, кроме сократительной, обладают и секреторной функцией. В желудочковых кардиомиоцитах более выражены сократительные элементы, а секреторные гранулы отсутствуют.
Вторая разновидность кардиомиоцитов — атипичные кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца, состоящую из:
-
синусо-предсердный узел;
-
предсердно-желудочковый узел;
-
предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса)ствол, правую и левую ножки;
-
концевые разветвления ножек — волокна Пункинье.
Атипичные кардиомиоциты обеспечивают генерирование биопотенциалов, их проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты.
По своей морфологии атипичные кардиомиоциты отличаются от типичным рядом особенностей:
-
они крупнее (длина 100 мкм, толщина 50 мкм);
-
в цитоплазме содержимся мало миофибрилл, которые расположены неупорядочено и потому атипичные кардиомиоциты не имеют поперечной исчерченности;
-
плазмолемма не образует Т-канальцев;
-
во вставочных дисках между этими клетками отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.
Атипичные кардиомиоциты различных отделов проводящей системы отличаются между собой по структуре и функциям и подразделяются на три основные разновидности:
-
Р-клетки (пейсмекеры) водители ритма (I типа);
-
переходные клетки (II типа);
-
клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье (III тип).
Клетки I типа (Р-клетки) составляют основу синусо-предсердного узла, а также в небольшом количестве содержатся в атриовентрикулярном узле. Эти клетки способны самостоятельно генерировать с определенной частотой биопотенциалы и передавать их на переходные клетки (II типа), а последние передают импульсы на клетки III типа, от которых биопотенциалы передаются на сократительные кардиомиоциты.
Источники развития кардиомиоцитов — миоэпителиальные пластинки, представляющие собой определенные участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнееиз целомического эпителия этих участков.
Иннервация сердечной мышечной ткани
Биопотенциалы сократительные кардиомиоциты получают из двух источников:
-
из проводящей системы сердца (прежде всего из синусо-предсердного узла);
-
из вегетативной нервной системы (из ее симпатической и парасимпатической части).
Регенерация сердечной мышечной ткани
Кардиомиоциты регенерируют только по внутриклеточному типу. Пролиферации кардиомиоцитов не наблюдается. Камбиальные элементы в сердечной мышечной ткани отсутствуют. При поражении значительных участков миокарда (в частности, при инфаркте миокарда) восстановление дефекта происходит за счет разрастания соединительной ткани и образования рубцов (пластическая регенерация). Естественно, что сократительная функция в этих участках отсутствует. Поражение проводящей системы сопровождается нарушением ритма сердечных сокращений.