Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Testovye_zadania_po_patofiziologii (1)

.pdf
Скачиваний:
666
Добавлен:
25.02.2019
Размер:
1.18 Mб
Скачать

Отеки

993.В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит:

Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

Опухоль половой железы

Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов Дефицит ферментов синтеза глюкокортикоидов

994.Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является:

Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

Опухоль половой железы

Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов

995.Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием:

Угнетения инсулиназы

Ослабления глюконеогенеза

Усиления глюконеогенеза

Усиления липогенеза

Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров

996. Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с:

Гиперкальциемией Хронической почечной недостаточностью

Остеопорозом Аденомой паращитовидной железы

Врожденным отсутствием рецепторов к АДГ в почках

997. Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствии:

Аденомы гипофизаАденомы надпочечников

Нарушения рецепции глюкокортикоидов в гипоталамусеОтсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в периферических тканяхАденомы мозгового вещества надпочечников

998. Криз при феохромоцитоме сопровождается:

Гипогликемией

Гипергликемией

Брадикардией

Тахикардией

Гипертермией

999. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:

Опухоль надпочечников

Атрофия надпочечников

Нарушение регуляции секреции АКТГ

Избыток глюкокортикоидов

Избыток АКТГ

1000. Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является:

Опухоль надпочечников

Атрофия надпочечников

Нарушение секреции АКТГ

Недостаток глюкокортикоидов

Избыток АКТГ

1001. Ожирение характерно для:

Инсулинзависимого сахарного диабета

Инсулиннезависимого сахарного диабета

Почечного сахарного диабета

Почечного несахарного диабета

Гипоталамического несахарного диабета

1002. Ожирение эндокринной природы наблюдается при:

Юношеском сахарном диабете

Адипозо-генитальной дистрофии

Врожденном адреногенитальном синдроме

Приобретенном адреногенитальном синдроме

Болезни Иценко-Кушинга

1003. Олигофрения возникает при:

Гипотиреозе

Врожденном адреногенитальном синдроме

Евнухизме

Дефиците йода

Синдроме Иценко-Кушинга

1004. Нарушение полового созревания наблюдается при:

Тестикулярной феминизации

Гипопаратиреоидизме

Пангипопитуитаризме

Агенезии гонад

Врожденном адреногенитальном синдроме

1005. Раннее половое созревание наблюдается при:

Врожденном адреногенитальном синдроме

Адипозо-генитальной дистрофии

Тестикулярной феминизации

Агенезии гонад

Гипотиреозе

1006. Для людей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерно:

Умственная отсталость

Наличие зоба

Высокий рост

Низкий рост

Исхудание

1007. Гипопаратиреоз сопровождается:

Спазмофилией

Остеопорозом

Рахитом

Ранним окостенением зон роста костей

Ларингоспазмом

1008. Гипофункция мужских половых желез встречается при:

Крипторхизме

Адреногенитальном синдроме

Адипозо-генитальной дистрофии

Феохромоцитоме

Тиреотоксикозе

Дополнительные тесты для педиатрического факультетов

1009. Для детей первого года жизни относительно взрослых характерны:

Низкая активность мозгового вещества надпочечников

Высокая активность мозгового вещества надпочечников

Низкая активность нейрогипофиза

Высокая активность нейрогипофиза

Высокая тиреоидная активность

1010. Ожирение эндокринной природы у детей наблюдается при:

Юношеском сахарном диабете

Адипозогенитальной дистрофии

Врожденном адреногенитальном синдроме

Приобретенном адреногенитальном синдроме

Болезни Иценко-Кушинга

1011. Олигофрения у детей возникает при:

Гипотиреозе

Врожденном адреногенитальном синдроме

Евнухизме

Дефиците йода

Синдроме Иценко-Кушинга

1012. Нарушение полового созревания у детей наблюдается при:

Тестикулярной феминизации

Гипопаратиреоидизме

Пангипопитуитаризме

Агенезии гонад

Врожденном адреногенитальном синдроме

1013. Раннее половое созревание у детей наблюдается при:

Изосексуальом врожденном адреногенитальном синдроме

Адипозо-генитальной дистрофии

Тестикулярной феминизации

Агенезии гонад

Гипотиреозе

1014. Для детей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерны:

Умственная отсталость

Наличие зоба

Высокий рост

Низкий рост

Исхудание

1015. Гипопаратиреоз у детей раннего возраста сопровождается:

Спазмофилией

Остеопороза

Рахитом

Ранним окостенением зон роста

Ларингоспазмом

1016. Гипофункция половых желез у мальчиков встречается при:

Крипторхизме

Адреногенитальном синдроме

Адипозо-генитальной дистрофии

Феохромоцитоме

Тиреотоксикозе

1017. Для первичных форм гипогонадизма характерно:

Высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

Низкий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

Низкий уровень гонадотропных гормонов и высокий уровень половых гормонов

Высокий уровень гонадотропных гормонов и высокий уровень половых гормонов

Нормальный уровень гонадотропных гормонов и половых гормонов

ПАТОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1018. Электроэнцефалография отражает:

Суммарную биоэлектрическую активность мозга

Только биоэлектрическую активность нейронов, объединенных в ретикулярную формацию

Спайковую активность и градуальные изменения потенциала нейронов

Только спайковую активность нейронов

Функциональное состояние мозга

1019. Первичный дефицит торможения (растормаживание) развивается вследствии:

Чрезмерной стимуляции нервной системы

Нарушения структуры и функции тормозных синапсов

Нарушения структуры и функции возбуждающих синапсов

Нарушения синтеза тормозных медиаторов

Дефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы

1020. "Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:

Значительном повреждении нервных центров

Незначительном повреждении нервных центров

Глубоком торможении нервных центров

Поверхностном торможении нервных центров

Эпилептическом припадке

1021. Быстрый антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

Доставку веществ для синаптической деятельности

Доставку трофогенов в ткани

Доставку трофогенов к нейрону

Проникновение вирусов в центральную нервную систему

Проникновение антител в центральную нервную систему

1022. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

Доставку веществ для синаптической деятельности

Доставку трофогенов в ткани

Доставку трофогенов к нейрону

Проникновение вирусов в центральную нервную систему

Проникновение антител в центральную нервную систему

1023. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:

Доставку веществ для синаптической деятельности

Доставку трофогенов в ткани

Доставку трофогенов к нейрону

Проникновение вирусов в центральную нервную систему

Проникновение антител в центральную нервную систему

1024. Для денервационного синдрома характерно:

Наличие трофических нарушений в зоне инервации

Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации

Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры

1025. Трофические язвы при денервации возникают вследствии:

Дефицита трофогенов

Избытка трофогенов

Избытка патотрофогенов

Недостатка патотрофогенов

Воздействия нейромедиаторов

1026. Дегенерация дендритических "шипиков" сопровождается:

Увеличением числа контактов нейрона в центральной нервной системе

Снижением числа контактов нейрона в центральной нервной системе

Неизменностью числа контактов нейрона в центральной нервной системе

Развитием слабоумия

Немедленной смертью мозга

1027. Для нейронов при ишемии характерно:

Дегидратация

Гидратация

Гиперактивация

Торможение

Активация свободнорадикального окисления липидов

1028. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:

Устойчивого возбуждения нейронов

Устойчивой гиперполяризации нейронов

Растормаживания нейронов

Глубокого торможения нейронов

Блокады тормозных нейронов

1029. Через гематоэнцефалический барьер в норме проникают:

Аминокислоты

Белки

Антитела

Прямой билирубин

Глюкоза

1030. Для спинального шока характерно:

Необратимая утрата рефлексов

Обратимая утрата рефлексов

Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга

Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга

Активация тормозных влияний со стороны головного мозга

1031. К гипокинезиям относятся:

Клонические судороги

Парезы

Триплегия

Параличи

Хорея

1032. К гиперкинезиям относятся:

Клонические судороги

Парезы

Триплегия

Параличи

Хорея

1033. Нарушение подвижности половины туловища обозначается как:

Атетоз

Триплегия

Гемиплегия

Тетраплегия

Моноплегия

1034. Для центрального паралича характерно:

Атрофия

Гипорефлексия

Наличие патологических знаков

Гипертонус мышц

Атония мышц

1035. Для периферическогог паралича характерно:

Атрофия

Гипорефлексия

Наличие патологических знаков

Гипертонус мышц

Атония мышц

1036. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:

Атрофический

Гипертрофический

Вялый

Спастический

Ригидный

1037. Для поражения экстрапирамидной системы характрено:

Клонические судороги

Тонические судороги

Хорея

Тремор

Сенситивная атаксия

1038. Для поражения моторной зоны коры головного мозга характерно:

Клонические судороги

Тонические судороги

Хорея

Тремор

Сенситивная атаксия

1039. Для поражения подкорковых центров моторного анализатора характерно:

Клонические судороги

Тонические судороги

Хорея

Тремор

Сенситивная атаксия

1040. Для поражения ствола мозга характерно:

Клонические судороги

Тонические судороги

Хорея

Тремор

Сенситивная атаксия

1041. Поражение волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождается:

Клоническими судорогами

Тоническими судорогами

Хореей

Тремором

Сенситивной атаксией

1042. Двигательный анализатор включает:

Спиноталамический тракт

Пирамидные пути

Пучки Голля и Бурдаха

Нейроны передних рогов спинного мозга

Нейроны задних рогов спинного мозга

1043. Информация от рецепторов чувствительности центральной нервной системы передается по следующим структурам:

Спиноталамическому тракту

Пирамидному пути

Пучкам Голля и Бурдаха

Нейронам передних рогов спинного мозга

Нейронам задних рогов спинного мозга

1044. Двигательный анализатор в коре головного мозга расположен в:

Лобной доле

Затылочной доле

Теменной доле

Задней центральной извилине

Передней центральной извилине

1045. Корковой зоной чувствительных путей нервной системы являются:

Лобная доля

Затылочная доля

Теменная доля

Задняя центральная извилина

Передняя центральная извилина

1046. К поверхностной чувствительности полностью или частично относятся:

Проприоцептивная

Болевая

Температурная

Вибрационная

Тактильная

1047. К глубокой чувствительности полностью или частично относятся:

Проприоцептивная

Болевая

Температурная

Вибрационная

Тактильная

1048. Для поражения чувствительных волокон периферических нервов характерно нарушение чувствительности:

По сегментарному типу для общей чувствительности

По сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

По дистальному типу

На стороне поражения

На противоположной стороне тела

1049. Для поражения задних корешков спинного мозга характерно нарушение чувствительности:

По сегментарному типу для общей чувствительности

По сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

По дистальному типу

На стороне поражения

На противоположной стороне тела

1050. Для поражения задних рогов спинного мозга характерно нарушение чувствительности:

По сегментарному типу для общей чувствительности

По сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

По дистальному типу

На стороне поражения

На противоположной стороне тела

1051. Для поражения половины спинного мозга (синдром Броун-Секара) характерно:

Нарушение только глубокой чувствительности

Нарушение только поверхностной чувствительности

Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения

Нарушение чувствительности только на противоположной стороне

Нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне

1052. Для неврастении характерны:

Фобии

Судорожные припадки

Повышенная раздражимость наряду с истощением нервной системы

Навязчивые воспоминания

Вегетативные и сексуальные расстройства

1053. Для истерии характерны:

Фобии

Судорожные припадки

Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы

Навязчивые воспоминания

Вегетативные и сексуальные расстройства

1054. Для невроза навязчивых состояний характерны:

Фобии

Судорожные припадки

Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы

Навязчивые воспоминания

Вегетативные и сексуальные расстройства

1055. Психосоматические расстройства подразумевают:

Только функциональные расстройства внутренних органов

Первичность психического расстройства, приводящая к соматическим расстройствам

Расстройства высшей нервной деятельности при болезнях внутренних органов

Только органические расстройства внутренних органов

Только органические психические расстройства

1056. Сегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:

Спинного мозга

Нервных сплетений и узлов

Ретикулярной формации

Гипоталамуса

Коры мозга

1057. Надсегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:

Спинного мозга

Нервных сплетений и узлов

Ретикулярной формации

Гипоталамуса

Коры мозга

1058. Для вегетативной дистонии характерно:

Нарушение соотношения тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы

Сбалансированность тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы

Нестабильность тонуса вегетативной нервной системы

Изменение частоты сердечных сокращений

Нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта

1059. Для симпатикотонии характерны:

Увеличение артериального давления

Снижение артериального давления

Эрготропный эффект

Трофотропный эффект

Параличи

1060. Для ваготонии характерны:

Увеличение артериального давления

Снижение артериального давления

Эрготропный эффект

Трофотропный эффект

Параличи

1061. Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного возбуждения в:

Коре головного мозга

Таламусе

Мозжечке

Спинном мозге

Стволе головного мозга

Дополнительные тесты для лечебного и педиатрического факультетов

1062. К основным физиологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:

Альфа-ритм

Бета-ритм

Тета-ритм

Дельта-ритм

Пики и острые волны

1063. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:

Альфа-ритм

Бета-ритм

Тета-ритм

Дельта-ритм

Пики и острые волны

1064. Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:

Низкочастотных высокоамплитудных ритмов

Высокочастотных низкоамплитудных ритмов

Реакции синхронизации

Реакции десинхронизации

Нерегулярной по частоте активности

1065. К эпилептиформной активности на электроэнцефалограмме относятся:

Реакции усвоения ритма

Пики

Тета-ритм

Острые волны

Пик-волна, быстрая волна - медленная волна

1066. Родовая травма периферической нервной системы приводит к развитию:

Центрального паралича

Мозжечковой атаксии

Периферического пареза

Тонических судорог

Клонических судорог