Testovye_zadania_po_patofiziologii (1)

Слизистые оболочки

Кожа

Вакцинация

Введение сыворотки

75.	Укажите стадии общего адаптационного синдрома:
	Истощения
		Разгара
	Реакция тревоги
	Резистентности
		Латентная

76. Механизм выделения адреналина при стрессе осуществляется с участием:

Тропных гормонов гипофиза  Вегетативных центров гипоталамуса

Коркового вещества надпочечников  Симпатоадреналовой системы  Мозгового вещества надпочечников

77. Механизм выделения глюкокортикоидов при стрессе осуществляется с участием:

Тропных гормонов гипофиза

Гипоталамических рилизинг-факторов

Коркового вещества надпочечников

Симпатоадреналовой системы

Мозгового вещества надпочечников

78.Основной гормон, обеспечивающий проявления, характерные для стадии тревоги стресса:

 Адреналин

Лютеинизирующий гормон

Адренокортикотропный гормон

Глюкокортикоиды

Тиреотропный гормон

79.Основные гормоны, преимущественно обеспечивающие проявления, характерные для стадии резистентности стресса:

Адреналин

Лютеинизирующий гормон

Адренокортикотропный гормон

Глюкокортикоиды

Тиреокальцитонин

80. Под пермиссивным действием глюкокортикоидов понимается:

Перекрестная адаптация

Усиление эффектов катехоламинов

Глюконеогенез

Инволюцию тимико-лимфатической ткани

Формирование "системного структурного следа"

81. Выделение глюкокортикоидов при стрессе приводит к:

Катаболическому эффекту

Анаболическому эффекту

Увеличению концентрации глюкозы в крови

Торможению воспалительной реакции

Снижению иммунитета

82. К стресс-лимитирующей системе относятся:

ГАМК - эргическая система

Кининовая система

Симпато-адреналовая система

Глюкокортикоиды

Опиоидные пептиды

83.Мерой резистентности организма является:

Минимальное повреждение организма

Доза повреждающего воздействия, вызывающего ответную реакцию организма

Выраженность ответных реакций организма на повреждающее воздействие

 Величина стрессора, вызывающая повреждение

Доза стрессора, не в ызывающая повреждения

84.Для первой стадии общего адаптационного синдрома (реакции тревоги) характерно:

 Активация мозгового вещества надпочечника  Повышение артериального давления  Гипергликемия

Гипогликемия

Брадикардия

85.Стресс - лимитирующими системами организма являются:

ГАМК - эргическая

Опиоидная

Система свертывания крови

Антиоксидантная

Система комплемента

86. Перекрестная адаптация это:

Адаптация различных людей к одному и тому же стрессору

Адаптация к противоположному воздействию (холод – тепло и т. д.)

Увеличение неспецифической резистентности к множеству стрессоров под влиянием конкретного стрессора

Увеличение специфической резистентности к конкретному стрессору под его влиянием

Отсутствие приспособления к стрессорам

87.Этап адаптации, соответствующий реакции тревоги общего адаптационного синдрома:

Истощение

Резистентность

Срочная адаптация

Перекрёстная адаптация

Долговременная адаптация

Дополнительные тесты для педиатрического факультета

88. Для детей характерно:

Гипергия

Гиперергия

Анергия

Высокая пассивная резистентность

Низкая пассивная резистентность

89.Метаболическая адаптация в первые три дня жизни новорожденных проявляется:

В катаболической направленности белкового обмена, метаболическом алкалозе

В гипогликемии, метаболическом алкалозе

В катаболической направленности белкового обмена, гипогликемии, метаболическом ацидозе

В анаболической направленности белкового обмена

В катаболической направленности белкового обмена, гипергликемии, метаболическом алкалозе

90.Для детей характерно:

Повышенная реактивность и повышенная резистентность  Повышенная реактивность и пониженная резистентность

Пониженная реактивность и повышенная резистентность

Пониженная реактивность и пониженная резистентность

Реактивность и резистентность такая как у взрослых

91. После специфической вакцинации ребенка можно ожидать:

Повышение специфической реактивности

Повышение неспецифической реактивности

Повышение резистентности к инфекционному агенту

Понижение резистентности к инфекционному агенту

Понижение специфической реактивности

ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

92. Врожденными называются заболевания, которые:

 Вызваны воздействием на организм беременной тератогеновВсегда являются фенокопиями

Вызваны воздействием на организм ребенка мутагенов, после его рождения  Являются следствием эмбриопатии  Являются следствием фетопатии

93. Наследственными заболеваниями называются такие, которые:

Вызваны тератогенами

Передаются по наследству

Вызваны повреждением генома

Являются следствием мутации

Являются фенокопиями

94. Генокопиями называются:

Заболевания, сходные по течению с наследственными  Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов

Изменение генотипаИзменение фенотипаВсе гаметопатии

95. Фенокопиями называются:

 Заболевания, сходные по течению с наследственнымиСходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных геновИзменение генотипаИзменение геномаВсе гаметопатии

96. К хромосомным болезням приводят:

Эмбриопатии

Хромосомные мутации

Геномные мутации

Воздействия мутагенов

Фетопатии

97. Генная мутация (может быть) связана с:

Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

Выпадением участка хромосомы

Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

Увеличением или уменьшением числа хромосом

98.Геномная мутация связана с:

Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

Выпадением участка хромосомы

Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК  Увеличением или уменьшением числа хромосом

99.Хромосомная мутация может быть связана с:

Воздействием мутагена

Выпадением участка хромосомы

Увеличением или уменьшением числа хромосом

Переносом участка одной хромосомы на другую

Переворотом участка одной хромосомы

100.Бластопатия характеризуется следующими признаками:

Является одним из вариантов врожденных заболеваний

Возникает в первые 2 недели от момента образования зиготы

Является следствием действия тератогена

Возникает в срок от 2 до 12 недель от момента образования зиготы

Возникает во внутриутробном периоде

101.Анеуплоидным набором хромосом является кариотип:

46 ХУ

45 ХО

47 ХХУ

46 ХХ

47 ХХХ

102.Цитологический метод исследования наследственной патологии включает:

Изучение телец Барра

Идентификацию каждого гена

Идентификацию каждой хромосомы

Исследование дрейфа гена

Изучение биохимических процессов в клетке

103.Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если:

Мать является носителем заболевания, отец здоров

Мать больна, отец здоров

Мать больна и отец болен

Мать носитель, отец болен

Мать здорова, а отец болен

104.Мутагеном называется:

Мутировавший ген

Фактор, вызывающий повреждение зиготы

Фактор, вызывающий мутацию

Неаллельные гены

Фактор, изменяющий наследственность

105.Характерно ли наличие телец Барра для мужчин?

Да, если он здоров

Да, при приобретенном иммунодефиците

Да, при синдроме Клайнфельтера

Да, при синдроме Шерешевского-Тернера

Да, при гемофилии

106.Для аутосомно-доминантного типа наследственной патологии характерно:

Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

"Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 25%

107.Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно:

 Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

"Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

Вероятность патологии у девочек выше

108.Мальчик может болеть гемофилией А, если:

Мать является носителем заболевания, отец здоров

Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель

Отец является носителем, мать - здорова

Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте

На организм ребенка постоянно действует тератоген

109. Цитогенетический метод исследования наследственной патологии включает:

Изучение телец Барра

Идентификацию каждого гена

Идентификацию каждой хромосомы

Исследование активности ферментов

Изучение биохимических процессов

110.Для нормального набора хромосом характерно:

Моносомия аутосом

Триплоидия аутосом

Анеуплоидия половых хромосом

 Диплоидия аутосом

Трисомия аутосом

111.Термином "генотип" обозначают:

Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней

среды

Совокупность всех генов организма

Сходные с наследственными ненаследственные заболевания

Тип строения отдельных генов

Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

112. Термином "фенотип" обозначают:

 Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней средыКомплекс признаков, заключенных в генахНабор хромосомТип строения генов

Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

113. Опасность инбридинга заключается в:

 Увеличение вероятности перехода патологического гена в гомозиготное состояниеУвеличение вероятности перехода патологического гена в гетерозиготное состояниеВозникновение эмбриопатииВозникновение фетопатиииВозникновение фенокопии

114. Биохимический метод эффективен для диагностики:

Синдрома Дауна

Фенилкетонурии

Синдрома Шерешевского-Тернера

Брахидактилии

Анэнцефалии

115.Синдром Шерешевского-Тернера вызван:

Генной мутацией

Хромосомной мутацией

Геномной мутацией

Точковой мутацией

Мутагеном

116.Фетопатии развиваются в сроки беременности:

Постнатально

1-2 недели

3-12 недели

12-40 недели

3-40 недели

117.Хроматин-отрицательная женщина встречается при:

Синдроме Клайнфельтера

Синдроме Дауна

Синдроме Патау

Синдроме Шерешевского-Тернера

Синдроме Эдвардса

118.Хроматин-положительный мужчина встечается при:

 Синдроме Клайнфельтера

Синдроме Дауна

Синдроме Патау

Синдроме Шерешевского-Тернера

Синдроме Эдвардса

119.К группе структурных перестроек хромосом относится:

 Делеция

Трисомия

Анеуплоидия

Транслокация

Дупликация

Дополнительные тесты для лечебного и педиатрического факультетов

120. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным ненаследственным:

Сифилис новорожденного

Гемофилия

Фенилкетонурия

СПИД новорожденного

Полидактилия

121.Тип наследования при галактоземии:

 Аутосомно-рецессивный

Аутосомно-доминатный

Х-сцепленный рецессивный

Х-сцепленный доминантный

Сцепленный с Y-хромосомой

122.Проявления фенилкетонурии:

	Умственная отсталость
		Патология опорно-двигательного аппарата
		Патология ЖКТ
	Судороги
	Слабая пигментация кожи
123.		Наличие у новорожденного ребенка аномалий развития может быть расценено как:
		Приобретенное заболевание
	Наследственное заболевание
	Результат тератогенного воздействия
	Врожденное заболевание

Мультифакториальное заболевание

124.Основными показаниями для проведения исследования кариотипа плода при дородовой диагностике являются:

 Структурные перестройки хромосом у одного из родителей

Наличие любого хронического заболевания у одного из родителей

Рождение в семье ребенка с изолированным пороком сердца

Возраст матери старше 35 лет

Возраст отца старше 35 лет

125. Для болезни Дауна характерны следующие признаки:

Эпикант

Умственная отсталость

Брахидактилия

Сохранный интелект

Короткий нос с широкой плоской переносицей

ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ.

126. На обмен жидкости между тканью и капиллярами оказывают непосредственное влияние:

Онкотическое давление плазмы

Онкотическое давление в клетках

Гидростатическое давление в капиллярах

Гидростатическое давление в интерстиции

Онкотическое давление в межклеточной жидкости

127.Признаки венозной гиперемии:

 Понижение температуры органа

Увеличение температуры органа  Цианотичная окраска органа  Увеличение объема органа

Бледная окраска органа

128.Признаки артериальной гиперемии органа:

Цианотичность

Покраснение

Повышение тургора

Повышение температуры

Понижение температуры

129.Усилению обменных процессов в клетках способствует:

Сладж

Стаз

Артериальная гиперемия

Ишемия

Венозная гиперемия

130. Угнетению обменных процессов в клетках способствует:

Сладж

Стаз

Артериальная гиперемия

Ишемия

Венозная гиперемия

131. Вариантами артериальной гиперемии являются:

Гуморальная

Нейротоническая

Обтурационная

Компрессионная

Миопаралитическая

132. Вариантами венозной гиперемии являются:

Обтурационная

Компрессионная

Ангиоспастическая

Миопаралитическая

Застойная

133.Вариантами ишемии являются:

 Обтурационная  Компрессионная

 Ангиоспастическая

Миопаралитическая

Застойная

134.Вариантами стаза являются:

 Капиллярный (истинный)

Миопаралитический

Ишемический

Нейротонический

Застойный (венозный)

135. "Сладж" это:

Агрегация клеток крови с исчезновением границ между ними

Сгусток фибрина

Тромбоцитарный тромб

Красный тромб

Образование плазматических сосудов

136. Развитию феномена "сладж" способствуют:

 Ишемия органа  Снижение мембранного потенциала эритроцитов

Артериальная гиперемия  Венозная гиперемия

Повышение мембранного потенциала эритроцитов

137. Миопаралитическая артериальная гиперемия обусловлена действием на стенку сосуда:

	Ацетилхолина
	Адреналина
	Простациклина

 Токсинов

Вазоинтестинального полипептида

138.Ишемия ткани приводит к:

Увеличению функциональной активности клеток  Дистрофии  Некрозу  Аутолизу

Артериальной гиперемии

139.При попадании эмболов в артерии большого круга кровообращения может развиться:

 Эмболия сосудов головного мозга

Тромбоэмболия легочных артерий

Портальная гипертензия

 Эмболия сосудов почек  Эмболия сосудов кишечника

140. При тромбозе глубоких вен нижних конечностей может развиться:

Эмболия артерий мозга  Тромбоэмболия легочных артерий

Портальная гипертензияЭмболия артерий почек

Эмболия артерий кишечника

141.При тромбозе брыжеечных вен может развиться:

Эмболия артерий мозга

Тромбоэмболия легочных артерий

Портальная гипертензия

Эмболия артерий почек

Эмболия артерий кишечника

142.В состав резистивного отдела сосудистой системы входят:

Капилляры

Венулы

Посткапиллярные сфинктеры

Прекапиллярные сфинктеры

Артериолы

143. В состав обменного отдела сосудистой системы входят: