33. Почему гетерозтиготная инверсия является запирателем кроссинговера?

При конъюгации гомологичные хромосомы, одна из которых подверглась инверсии, образуют петлеобразные структуры (Образуются дицентрические и ацентрические хромосомы), при этом нарушается расхождение их в анафазе, и образуются нежизнеспособные гаметы.

34.Хромосомные перестройки – определение.

Это структурные пересройки хромосом. Выделяют собственно хромосомные перестройки – произошедшие в интерфазе, когда хр-ма представлена 1 нитью, и хроматидные – произошедшие в профазе, на стадии хроматид. Перестройки бывают симметричные и асимметричные(приводящие к возникновению ацентрических фрагментов).

35. Формула фертильного аллополиплоида, если n1=8, n2=16.

2n(f)=2*n1+2*n2=48.

36. Определение мутации, виды мутаций.

Мутации – внезапные скачкообразные ненаправленные изменения генотипа.

Виды м-й:

А) по измененияю генотипа – генные, хромосомные, геномные.

Б) по последствиям – полезные, нейтральные, вредные, полулетальные и летальные.

В) по отношению к генеративному пути.- сомат. и генер.

Г) по поведению в гетерозиготе – доминантные и рецессивные

Д) по причинам – спонтанные и индуцированнные

Е) по изменению фенотипа – аморфные(исчезн.признака), гипоморфные(меньше выраж.), гиперморфные(больше), неоморфные(новый), антиморфные(замена признака другим)

Ж) По проявлению- морфологические, физиологические и биохимические.

З) По отношению к дикому типу - прямые и обратные.

37. Самку из первого поколения при методе clb скрещивают с самцом, обработанным мутагеном (из р) или с самцом из f1?

С обработанным мутагеном.

38. Генные мутации

Это изменение последовательности нуклеотидов в ДНК в пределах 1 гена. Бывают:

- Со сдвигом рамки считывания (выпадение или вставка(инсерция) нуклеотида.

- С заменой нуклеотида в триплете:

а) Транзиции – замена на основание того же класса

б) Трансверсии – на основание другого класса (пуриновое на пиримидиновое и наоборот). Мут. с заменой нуклеотида также подразд-ся на нонсенс- и мисенс-мутации.

39. 1 из видов пшеницы имеет диплоидный набор хр-м 2n=14. Чему равно число хр-м у моносомика (13), трисомика (15), триплоида (21), автотетраплоида (28), тетрасомика (16)?

МОДИФИКАЦИИ

40. Эксперимент Вейсмана:

В 1885 г. немецкий биолог Август Вейсман провозгласил существование барьера между соматическими и половыми клетками, защищающего половые клетки от любого изменения тела. Вейсман пытался проверить, могут ли наследоваться приобретенные родителями увечья. Наиболее известна его работа по отрубанию хвостов у только что родившихся крысят. В длившихся много поколений экспериментах Вейсман показал, что отрубание хвостов никогда не приводило к появлению бесхвостого потомства.Таким обр., доказано, что мутации в соматических клетках никогда не передаются в репродуктивные клетки.

41. Причины адаптивных модификаций на примере теплового шока. Различия морфозов и мод-й.

Адаптивные модификации – фенотипические измнения, происх-е в пределах нормы генотипически обусловленной нормы реакции, возн-е при изменении условий существования организма и имеющие целью приспособление к ним.

У ряда бактерий обнаружена универсальная адаптивная р-я на разл-е стрессовые воздействия (синдром теплового шока), проявл-ся в интенсивном синтезе небольшой группы сходных белков(белки теплового шока). Стрессовое возд-е на клетку вызывает ингибирование синтеза обычных белков, но индуцир-т синтез этих белков, ф-я к-х состоит в защите клет-х стр-р от воздействия, в перв. очередь нуклеоида и мембран.

Морфозы – патологические, носящие неадаптивный хар-р ненаследуемые изменения орг-ма в пр-се онтогенеза, под влиянием ф-ров внешней среды.