- •Классификация мутаций.
- •2. Миссенс-мутации
- •Задача про Роб. Тр-ю и синдром Дауна
- •25. Методы получения полиплоидных форм. Как получить триплоидный арбуз?
- •32.Методы тестирования мутагенов окружающей среды.
- •33. Почему гетерозтиготная инверсия является запирателем кроссинговера?
- •34.Хромосомные перестройки – определение.
- •36. Определение мутации, виды мутаций.
- •37. Самку из первого поколения при методе clb скрещивают с самцом, обработанным мутагеном (из р) или с самцом из f1?
- •38. Генные мутации
- •40. Эксперимент Вейсмана:
- •41. Причины адаптивных модификаций на примере теплового шока. Различия морфозов и мод-й.
- •42.Опредедления :
- •48. Статистические закономерности модификационной изменчивости.
- •63.Способы определения аллельности мутантных генов.
- •64.Отличительные черты геномов про- и эукариот.
- •65.Характерные св-ва генетич-ки мобильных элементов (транспозоны, is - частицы)
- •72. Строение гена у эукариот.
- •73. Программа «Геном человека».
- •74. Определения.
- •75. Ген. Код. Центровая теория гена.
- •76. Картирование, секвенирование генов.
- •77. Мигрирующие элементы эукариот.
- •78. Клонирование генов. Векторы
- •79. Уникальные и повторяющиеся посл-ти днк.
- •80. Регуляторные элементы генов.
- •81. Мини-сателлитные днк.
- •86 С помощью какого эксперимента была доказана роль днк как носителя генетической информации?
- •102. Трансформация и конъюгация у бактерий
- •103. На каких уровнях осуществляется регуляция действия генов.
- •104. Дифференциация и переопределение пола в онтогенезе ( на примере морского червя Bonellia viridis)
- •105. Образование гинандроморфов. Опыт Гердана по клонированию жив-х.
- •107. Где образуются тельца Барра?
- •108. На каком уровне регуляция активности генов наиболее эффективна?
- •109. Плейотропия.
- •116. Чем характеризуется отдаленная гибридизация и какие трудности при проведении?
- •118. Центры происхождения культурных растений.
- •129. Получение инцухт-линий у растений и их использование в селекции.
72. Строение гена у эукариот.
Итрон-экзонное строение. У каждого структурного гена имеется большой регуляторный район, содержащий ряд различных последовательностей, например, для посадки фермента РНК-полимеразы, связывания транскрипционных факторов и др. У них существуют базигены и трансгены.
73. Программа «Геном человека».
Междунар-я организация, ставившая целью определение полной нуклеотидной посл-ти ДНК человека.Созд. в 1988 г. по инициативе У.Гилберта и Дж. Уотсона.
К февралю 2001 геном был прочитан. Это около 3,3 млрд нукл-в. Было обнаружено ок. 30 000 генов. Было установлено : около 1% генома кодир-т белки, остальное – повторы, тандемные и диспергированные.
74. Определения.
Аллель – одно из возможных состояний гена, каждое из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов.
Трансформация – способ переноса генетич.информации, при котором ДНК, изолированная из одной клетки, проникает в другую и встаивается в ее геном.
Генетич. Код – система записи наследствен.информации в молекуле ДНК.
Промотор- регулятивный участок оперона, к которму присоединяется фермент транскрипции – ДНК-зависимая РНК-полимераза и с которого инициируется транскрипция.
Экзон – фрагменты прерывистого гена эукариот, несущие информацию о последоват.аминокислот в полипептиде и прерываемые интронами, сохраняются в зрелой мРНК.
Интрон – транскрибируемый участок ДНК, который удаляется из состава транскрипта при сплайсинге, в результате последовательности, находящиеся вокруг интрона (экзоны), объединяются.
75. Ген. Код. Центровая теория гена.
Ген.код – система записи ген. информации в виде посл-ти нуклеотидов в цепи ДНК.
Он триплетен,универсален, вырожден,однозначен, не перекрывается, не содержит знаков препинания.
Центровая теория гена – Серебровский, Сидоров, Дубинин:
Ген – сложная система (базиген), сост. из единиц – трансгенов, к-е могут участвовать в рекомбинации в пределах 1 гена. Основой для теории послужило явление ступенчатого аллеломорфизма.
76. Картирование, секвенирование генов.
Картирование- определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов. Используют три основные группы методов картирования генов – физическое (определение с помощью рестрикционных карт, электронной микроскопии и некоторых вариантов электрофореза межгенных расстояний – в нуклеотидах), генетическое (определение частот рекомбинаций между генами, в частности, в семейном анализе и др.) и цитогенетическое (гибридизации in situ, получение монохромосомных клеточных гибридов, делеционный метод и др.
Секвенирование- установление последовательности мономерных звеньев в полимере; расшифровка нуклеотидных последовательностей ДНК или РНК или аминокислот в белке. Современные методы секвенирования геномов – метод химической деградации (Максама-Гилберта) и метод синтеза ДНК на матрице в присутствии терминаторов синтеза (по Сенджеру).
77. Мигрирующие элементы эукариот.
Это фрагменты ДНК, способные к перемещению в геноме организма или между геномами. Содержат гены ферментов, необходимых для их перемещения (транспозиции). Встраиваясь в различные участки хромосом, мобильные генетические элементы изменяют активность генов. В геноме сущ-т специальные сайты для вставок МГЭ.
В зависимости от способа транспозиции выделяют:
а) транспозоны – кодируют фермент транспозазу, способный узнавать концы «своего» элемента, вырезать его и встраивать в хр-му;
б) ретротранспозоны – синтезируют цепь РНК, с которой затем при помощи ревертазы синтезир-ся комплементарная ДНК, реплицируется и встраивается в хромосому.