Взаимодействие аллельных генов
Аллельные гены - это гены, локализованные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечающие за разное проявления одного гена.
Аллели (аллеломорфы) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках - локусах гомологичных (парных) хромосом; определяют варианты проявления одного и того же признака. В диплоидном организме может быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным, или два разных, что приводит к гетерозиготному организму.
Типы взаимодействия аллельных генов
Полное доминирование —
взаимодействие двух аллелей одного гена, когда доминантный аллель полностью исключает проявление действия второго аллеля. В фенотипе присутствуют только доминантные гены. Примером полного доминирования является наследование при законах Менделя
Неполное доминирование — это такой тип
взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака.
В результате гибриды первого поколения все единообразны и имеют промежуточный фенотип. Во втором поколении расщепление по генотипу и фенотипу совпадает и равно 1:2:1.
Р ♀ АА |
х |
♂ |
аа |
|
Г: А |
|
|
а |
|
F1 |
Аа – фенотип – розовый |
|||
Р |
♀ Аа |
|
х |
♂ Аа |
Г: |
А а |
|
А |
а |
F 2 |
АА |
Аа |
Аа аа |
|
расщепление по фенотипу: 1:2:1; по генотипу: 1:2:1
Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной.
Кодоминирование — проявление у гибридов нового признака, обусловленного взаимодействием 2 доминантных аллелей одного гена.
Примером кодоминирования является наследование 4 группы крови по системе АВО (IАIB)
Летальные аллели
Летальными называются аллели, носители которых погибают из-за нарушений развития или заболеваний, связанных с работой данного гена. Между летальными аллелями и аллелями, вызывающими наследственные болезни, есть все переходы. Например, больные хореей Хантингтона (аутосомно- доминантный признак) обычно умирают в течение 15—20 лет после начала заболевания от осложнений, и в некоторых источниках предлагается считать этот ген летальным.
Взаимодействие
неаллельных генов
Эпистаз – взаимодействие, при котором один неаллельный ген (эпистатичный) подавляет фенотипическое проявление другого (гипостатичного) неаллельного гена. Эпистатичные гены могут быть как доминантными так и рецессивными. В связи с этим эпистаз различают: доминантный и рецессивный.
Расщепление при доминантном эпистазе:
12 : 3 : 1
Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность - взаимодействие неаллельных генов при котором, совместное присутствие в генотипе как в гомо- так и в гетерозиготном состоянии доминантных неаллельных генов обусловливает развитие нового признака.
1. Р ♀ |
ААСС |
х |
♂ аасс |
гаметы |
АС |
|
ас |
F1 |
|
АаСс- |
|
всё потомство серое
Первый закон Менделя
Р ♀ АаСс |
х |
♂ АаСс |
|
гаметы: АС |
Ас |
АС |
Ас |
аС |
ас |
аС |
ас |
Расщепление по фенотипу: 9(серых):3 (чёрных): 4 (белых)
Комплементарность
Расщепление по фенотипу:
9 : 7
Полимерия – взаимодействие, при котором различные неаллельные гены могут оказывать влияние на один и тот же признак. Интенсивность выраженности признака зависит от количества присутствующих в генотипе доминантных генов (чем больше доминантных генов тем интенсивнее выражен признак).
При данных видах взаимодействия, неаллельные гены располагаются в разных хромосомах.
Расщепление:
15 : 1