Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Лекции / ТЭЛА

.pdf
Скачиваний:
185
Добавлен:
09.05.2019
Размер:
17.73 Mб
Скачать

Тромбэмболия легочной артерии: актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики

А.А.Котляров

Эпидемиология

ТЭЛА – одна из ведущих причин смерти в развитых странах

- занимает третье место среди причин смерти населения от сердечно-сосудистых заболеваний после инфаркта миокарда и инсульта

- ежегодно от ТЭЛА погибает 0,1% населения земного шара

- летальность среди пациентов без антитромботической терапии достигает 30-40%

- массивные ТЭЛА заканчиваются летально в 70%, смерть наступает, как правило, в течение 2 часов

- частота выявления новых случаев ТЭЛА среди госпитализированных больных во Франции более 100 000/год, в Великобритании – 65 000/год

- ТЭЛА на аутопсии составляет 12-15%. При этом от 27 до 68% этих смертей потенциально предотвратимы

Этиология

ТЭЛА — синдром, являющийся осложнением венозного тромбоза. Наиболее частой причиной ее развития является тромбоз глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей

Около 90% всех ТЭЛА связано с локализацией венозного тромбоза в бассейне нижней полой вены, чаще в проксимальных отделах глубоких вен нижних конечностей (подколенно-бедренном и илиокавальном сегментах). Такая локализация венозного тромбоза осложняется ТЭЛА в 50% наблюдений. Тромбоз в дистальных отделах глубоких вен нижних конечностей осложняется ТЭЛА только в 1—5%

Реже к ТЭЛА приводят тромбы с локализацией в правом предсердии (при его дилатации или мерцательной аритмии) и тромбы из бассейна верхней полой вены (ятрогенные)

Прогноз заболевания

Летальный исход при отсутствии лечения наступает у 30%. При рано начатой терапии антикоагулянтами — менее 10%. Вероятность рецидивов тромбоэмболии у нелеченных больных составляет около 50%, половина из них заканчиваются летально

Первичные факторы риска тромбоза глубоких вен и ТЭЛА

Дефицит антитромбина

Врожденная гиперфибриногенемия

Мутация фактора V (Leiden)

Гипергомоцистеинемия

Антитела к кардиолипину

Дефицит протеина С

Дефицит протеина S

Дефицит фактора XII

Мутация 20210А протромбина

Увеличение активности ингибитора активатора плазминогена

Врожденная предрасположенность к ТЭЛА возможна при:

• развитие необъяснимого тромбоза и/или тромбоэмболии в возрасте до 40 лет;

• указания на тромботические/тромбоэмболические эпизоды у родственников;

• рецидивирование тромбоза глубоких вен или ТЭЛА при отсутствии вторичных факторов риска

Вторичные факторы риска тромбоза глубоких вен и

ТЭЛА

Возраст старше 40 лет

Тромбоэмболические эпизоды в анамнезе

"Большое" хирургическое вмешательство

Обширная травма

Перелом проксимального отдела бедра

Длительная иммобилизация

Острое нарушение мозгового кровообращения с параплегией

Варикозная болезнь вен

Злокачественная опухоль ± химиотерапия

Хроническая сердечная недостаточность

Прием оральных контрацептивов

Беременность/послеродовый период

Острый инфаркт миокарда

Нефротический синдром

Состояния, сопровождающиеся повышением вязкости крови (истинная полицитемия, болезнь Вальденстрема)

Наличие протезов из искусственных тканей

Наличие вторичного антифосфолипидного синдрома

Болезнь Крона

Ожирение

Классификация

Массивная ТЭЛА развивается при обтурации более 50% объема сосудистого русла легких. Основные симптомы – одышка, артериальная гипотония и диффузный цианоз; также могут наблюдаться обмороки. Всегда выявляется выраженная сократительная дисфункция правого желудочка. При массивной ТЭЛА показано назначение гепарина в сочетании с тромболитическими препаратами

Субмассивная ТЭЛА умеренной выраженности

при обтурации менее 50% объема сосудистого русла легких. Для данного варианта ТЭЛА также типична сократительная дисфункция правого желудочка, но системное АД нормальное; лечение – как при массивной ТЭЛА

продолжение

ТЭ мелких ветвей ЛА также не сопровождается артериальной гипотонией. Нарушения сократительной функции правого желудочка отсутствуют; для лечения используется гепарин

Инфаркт легкого развивается примерно в 10% случаев, как правило, при эмболии небольшой периферической ветви легочной артерии. Основные симптомы: плевральные боли, кровохарканье; может наблюдаться лихорадка

Парадоксальные эмболии представляют собой внезапно развивающиеся симптомы массивной ТЭЛА в сочетании с острым нарушением мозгового кровообращения. Самая частая причина которого – открытое foramen ovale

Нетромбогенная эмболия

Клиника

В 90% наблюдений ТЭЛА манифестирует с диспноэ, боли в груди или синкопэ.

Диспноэ внезапное без предшествующих клинических проявлений в отличие от пневмонии, инфаркта миокарда, ХСН и др.

Боли в груди могут быть обусловлены:

- развитием острой правожелудочковой недостаточности и носить ангинозный характер

- развитием плеврита (у 30—50% больных развивается экссудативный плеврит)

Синкопэ развивается при выраженных гемодинамических нарушениях

Соседние файлы в папке Лекции