- •Иммунодефициты
- •Классификация
- •Врожденные иммунодефициты
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Уровни первичных ИД
- •Классификация вторичных иммунодефицитов
- •Классификация
- •Классификация
- •Классификация
- •Классификация
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •В-иммунодефицит
- •Общий вариабельный ИД
- •ТКИД
- •ТКИД
- •Т-комбинированный иммунодефицит
- •ТКИД
- •Синдром Ди Джорджи
- •Синдром Ди-Джорджи
- •Синдром Вискотта-Олдрича
- •Синдром Вискотта-Олдрича
- •Синдром Луи-Барр (атаксия- телеангиэктазия)
- •ИД с повышенным содержанием IgM
- •Агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)
- •Х-сцепленная агаммаглобулинемия
- •Общая вариабельная гипогаммаглобулинемия
- •Транзиторная гипогаммаглобулинемия
- •Дисгаммаглобулинемия
- •Селективный ИД IgG
- •Дисгаммаглобулинемия IgM
- •Дефицит системы комплемента
- •Иммунодефицит системы комплемента
- •Иммунодефицит системы комплемента
- •Иммунодефицит системы комплемента
- •Дефицит ингибитора С1
- •Патогенез НАО
- •Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
- •Нарушение положительной обратной связи
- •Дефицит системы фагоцитов
- •Детский септический гранулематоз
- •ИД фагоцитоза
- •Синдром Чедиака-Хигаси
- •Дефект адгезии лейкоцитов
- •Дефицит миелопероксидазы
- •СПИД
- •Иммуно-лабораторное обследование
- •Диагностика ИД
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Трансгенные животные
Уровни первичных ИД
А.Дефициты специфического звена
Дефициты АТ и их компонентов
Т-иммунодефициты
В.Дефициты неспецифического звена
Дефициты системы комплемента
Дефициты фагоцитоза
Классификация вторичных иммунодефицитов
По времени возникновения
По форме
По этиологии
По патогенезу
Классификация
По времени возникновения
Антенатальные (ненаследственный синдром Ди-Джорджи)
Перинатальные (генотипическая болезнь)
Постнатальные (многообразные причины)
Классификация
По форме
Компенсированная (часто возникающие инфекции)
Субкомпенсированная (развитие хронических инфекций)
Декомпенсированная (генерализация инфекций условно-патогенной флоры)
Классификация
По этиологии
Ионизирующая радиация
ВИЧ-инфекция
Нарушение питания
Хирургические операции
Болезни обмена
Злокачественные опухоли
Ожоги
Стрессы
Возраст
Инфекционные заболевания
Лекарственные препараты
Хроническое течение заболеваний легких, ССС,
мочеполовой и др.систем
Классификация
По патогенезу
Комбинированные
Т-клеточный
В-клеточный
Дефект ЕК –клеток
Дефицит макрофагов и гранулоцитов
Дефект системы тромбоцитов
Дефект системы комплемента
Классификация (по патогенезу)
Комбинированные
Синдром лимфоаденопатии – гиперплазии лимфатических узлов
Синдром поликлональной активации лимфоцитов
Сочетание недостаточночти Т- и В- клеток
Лимфоцитопения
Панлейкопения
Классификация (по патогенезу)
Т- клеточный дефект
Изолированная Т-лимфоцитопения
Дисбаланс TCD4/TCD8 (<1,4)
Дефицит цитокинов (Ил-2,ИНФ и др.)
Классификация (по патогенезу)
В-клеточный дефект
В-клеточные опухоли
Панцитогаммаглобулинемия
Дисгаммаглобулинемия
Синдром дефицита антите
Дефицит секреторного IgA
Дефицит субклассов IgG – IgG1, IgG2, IgG3, IgG4
Дефицит метаболической активности нейтрофилов – снижение НСТ (нитросинего тетразолия тест)
Классификация (по патогенезу)
Дефект ЕК –клетокВыявляется при достоверном снижении ЕК
Дефект системы тромбоцитовТромбоцитопенический синдром
Дефект системы комплементаГипокомплементемия