Классификация

По этиологии

Ионизирующая радиация

ВИЧ-инфекция

Нарушение питания

Хирургические операции

Болезни обмена

Злокачественные опухоли

Ожоги

Стрессы

Возраст

Инфекционные заболевания

Лекарственные препараты

Хроническое течение заболеваний легких,ССС, мочеполовой и др.систем

Классификация

По патогенезу

Комбинированные

Т-клеточный

В-клеточный

Дефект ЕК –клеток

Дефицит макрофагов и гранулоцитов

Дефект системы тромбоцитов

Дефект системы комплемента

Классификация (по патогенезу)

Комбинированные

Синдром лимфоаденопатии – гиперплазии лимфатических узлов

Синдром поликлональной активации лимфоцитов

Сочетание недостаточночти Т- и В- клеток

Лимфоцитопения

Панлейкопения

Классификация (по патогенезу)

Т- клеточный дефект

Изолированная Т-лимфоцитопения

Дисбаланс Th/Tс (<1,4)

Дефицит цитокинов (Ил-2,ИНФ и др.)

Классификация (по патогенезу)

В-клеточный дефект

В-клеточные опухоли

Панцитогаммаглобулинемия

Дисгаммаглобулинемия

Синдром дефицита антите

Дефицит секреторного IgA

Дефицит субклассов IgG – IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

Дефицит метаболической активности нейтрофилов – снижение НСТ

Классификация (по патогенезу)

Дефект ЕК –клетокВыявляется при достоверном снижении ЕК

Дефект системы тромбоцитовТромбоцитопенический синдром

Дефект системы комплементаГипокомплементемия

Классификация (по патогенезу)

Дефицит макрофагов и гранулоцитов

Синдром ВИД при миелозах

Синдром гиперактивации макрофагов-моноцитов

Панфанцитопения

Синдром гиперэозинофилии

Дефицит рецепторов нейтрофилов и молекул адгезии

Дефицит хемотаксической активности нейтрофилов

Дефицит поглотительной активности нейтрофилов

Первичные иммунодефициты

Недостаточность клеточного иммунитета (Т- иммунодефицит)

ТКИД,

синдром Вискотта-Олдрича,

синдром Ди Джорджи,

хронический слизисто-кожный кандидоз,

синдром Незелофа,

Синдром Луи-Барра,

ретикулярная дисгенезия,

вариабельные ИД

Первичные иммунодефициты

Недостаточность гуморального иммунного ответа (В-иммунодефицит)

агаммаглобулинемия (болезнь Брутона),

селективный дефицит IgA и его субклассов,

дефицит IgG и IgA,

дефицит IgM и IgA,

транзиторная младенческая гипогаммаглобулинемия,

кишечная лимфаангиэктазия

Первичные иммунодефициты

Наследственная патология системы комплемента

ангионевротический отек (недостаточность ингибитора Cq1),

дефицит С1,

дефицит С2,

дефицит С3,

дефицит С4;

недостаточность поздних компонентов комплемента (С5, С6, С7, С8),

недостаточность белков альтернативного пути активации (фактора Н, фактора I и пропердина)