1. Врач клинический фармаколог должен иметь высшее медицинское образование по специальности.

1. стоматология или педиатрия

2. стоматология или фармацевтика

3. педиатрия или лечебное дело

4. фармацевтика или санитария и гигиена

5. верно все перечисленное

2. Величина биодоступности важна для определения.

1. скорости выведения и пути введения ЛС

2. скорости выведения и кратности приёма

3. пути введения ЛС и величины нагрузочной дозы

4. величины нагрузочной дозы

5. эффективности препарата

3. Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС.

1. рокситромицин – не зависит от приема пищи

2. эритромицин

3. ампициллин

4. клиндамицин

гризеофульвин

4. Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС.

1. рокситромицин и эритромицин

2. ампициллин и клиндамицин

3. гризеофульвин и клиндамицин

4. ампициллин и эритромицин

5. рокситромицин и клиндамицин

5. Клинически значимой антисинегнойной активностью обладают.

1. ампициллин и цефтриаксон

2. цефтриаксон и меропенем

3. цефоперазон и меропенем

4. гентамицин и линезолид

5. ванкомицин и ципрофлоксацин

6. Наиболее типичные побочные эффекты пенициллинов.

1. крапивница и псевдомембранозный колит

2. крапивница и аллергический шок

3. псевдомембранозный колит и токсический гепатит

4. нарушение толерантности к углеводам

5. ототоксичность и кардиотоксичность

7. Эффективность зависит от концентрации антимикробного средства в крови и тканях.

1. пенициллины и аминогликозиды

2. карбапенемы и монобактамы

3. фторхинолоны и макролиды

4. фторхинолоны и аминогликозиды

5. пенициллины и карбапенемы

8. Эффективность зависит от времени превышения концентрации в тканях МПК.

1. Пенициллины и аминогликозиды

2. карбапенемы и пенициллины

3. Фторхинолоны и макролиды

4. фторхинолоны и аминогликозиды

5. пенициллины и фторхинолоны

9. Синдром Николау развивается при применении.

1. карбапенемов

2. пролонгированных природных пенициллинов

3. пероральных природных пенициллинов

4. быстром внутривенном введении ванкомицина

5. левомицетина у новорожденных

10. При совместном применении пенициллинов и НПВС возможно развитие.

1. развитие тетурамоподобного эффекта

2. повышение риска кровотечения

3. ослабление антимикробного действия

4. гиперкалиемии

5. ототоксичности

11. Совместное применение гликопептидов и аминогликозидов приводит к развитию.

1. выраженного синергизма

2. псевдомембранозного колита

3. повышению риска гепатотоксичности

4. повышению риска нефротоксичности

5. повышению риска кардиотоксичности

12. Совместное применение макролидов и линкозамидов приводит к развитию.

1. Выраженного синергизма

2. выраженного антагонизма

3. Повышению риска гепатотоксичности

4. повышению риска нефротоксичности

5. повышению риска кардиотоксичности

13. При совместном применении ванкомицина и дексаметазона.

1. снижается проникновение АМП в СМЖ

2. маскируется ототоксичность АМП

3. повышению риска гепатотоксичности

4. повышению риска нефротоксичности

5. повышению риска кардиотоксичности

14. Эффективность ампициллина тригидрата более выражена, чем у амоксициллина при инфекциях.

1. НДП

2. МВП

3. ЦНС

5. ЖКТ

6. ЖВП

15. «Ампициллиновая» сыпь встречается у 100% пациентов.

1. с инфекционным мононуклеозом

2. с иерсиниозом

3. гриппом типа А

4. листериозом

5. генерализованным сальмонеллёзом

16. Не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

1. имипенем

2. меропенем

3. цефтриаксон

4. цефтазидим

5. амикацин

17. Применение ванкомицина внутрь показано при заболевании.

1. послеоперационный менингит

2. псевдомембранозный колит

3. сальмонеллёз

4. хеликобактерная инфекция

5. иерсиниоз

18. Препаратом выбора при тяжелой инфекции, вызванной ORSA, является.

1. оксациллин

2. ципрофлоксацин

3. цефтриаксон

4. линезолид

5. дорипинем

19. Препаратами выбора для лечения псевдомембранозного колита являются.

1. цефоперазон и метронидазол

2. ванкомицин и метронидазол

3. ванкомицин и линезолид

4. амоксициллин и кларитромицин

5. метронидазол и доксициклин

20. Клинически значимой антисинегнойной активностью обладают.

1. Цефтриаксон

2. ванкомицин - нет

3. цефепим

4. линезолид - нет

5. цефотаксим

21. Синдром Онэ развивается при введении пролонгированных природных пенициллинов.

1. интратекально

2. внутривенно

3. внутриартериально

4. внутримышечно

5. подкожно

22. Механизм действия бета–лактамных антибиотиков.

1. нарушение синтеза белка на рибосомах

2. подавление синтеза пептидогликана

3. ингибирование ДНК–гиразы

4. ингибирование дигидрофолатсинтетазы

5. ингибирование бета–лактамаз

23. Отсутствие клинической эффективности при инфекциях, вызываемых внутриклеточными микроорганизмами характерно для АМП.

1. эритромицин

2. амоксициллин

3. азитромицин

4. доксициклин

5. спирамицин

24. Хорошо проникает через ГЭБ следующий антимикробный препарат.

1. цефепим

2. цефазолин - нет

3. цефалексин - нет

4. цефалотин - нет

5. цефоперазон - нет

25. Гипопротромбинемия характерный побочный эффект цефалоспорина.

1. цефепим

2. цефазолин

3. цефалексин

4. цефалотин

5. цефоперазон

26. Цефтриаксон не рекомендован новорожденным в связи с побочным эффектом.

1. нейротоксичность

2. гепатотоксичность

3. замедление нервно–мышечной передачи

4. развитие ядерной желтухи

5. развитие «серого синдрома»

27. Единственным цефалоспорином, подавляющим неспорообразующие анаэробы является.

1. цефаперазон/сульбактам

2. цефепим

3. цефтриаксон

4. цефоперазон

5. цефтобипрол

28. Природная резистентность у H. influenzae имеется к следующему АМП.

1. рокситромицин

2. азитромицин

3. амоксициллин

4. ципрофлоксацин

5. меропенем

29. У H. influenza отсутствует природная резистентность к следующему АМП.

1. эритромицин

2. бензилпенициллин

3. клиндамицин

4. кларитромицин

5. ванкомицин

30. В спектр действия клиндамицина входит.

1. гемофильная палочка

2. легионелла

3. клебсиелла

4. псевдомонады

5. MSSA

31. Природная резистентность к цефтазидиму отсутствует у микроорганизма.

1. гемофильная палочка

2. легионелла

3. микоплазма

4. MRSA

5. MSSA

32. Природная резистентность к азитромицину имеется у микроорганизма.

1. гемофильная палочка

2. легионелла

3. микоплазма

4. клебсиелла

5. MSSA

33. В спектр действия карбапенемов попадает микроорганизм.

1. MRSA

2. Clostridium difficile

3. Enterococcus faecium

4. MSSA

5. Legionella pneumonia

34. Противопоказание к применению возраст до18 лет имеется у карбапенема.

1. меропенем

2. имипенем

3. эртапенем

4. дорипенем

5. такое противопоказание отсутствует

35. Способность к накоплению в макрофагах и нейтрофилах характерна для АМП.

1. макролиды

2. пенициллины

3. карбапенемы

4. аминогликозиды

5. цефалоспорины

36. Haemopilus influenzae входит в спектр действия АМП.

1. эритромицин

2. спирамицин

3. рокситромицин

4. мидекамицин

5. кларитромицин

37. Укажите заболевание, которое не является показанием к применению макролидов.

1. бактериальный менингит

2. микоплазменная пневмония

3. хеликобактерная инфекция

4. угревая сыпь

5. легионеллезная пневмония

38. Макролидом с наиболее выраженным влиянием на перистальтику ЖКТ является.

1. эритромицин

2. спирамицин

3. азитромицин

4. рокситромицин

5. кларитромицин

39. Укажите АМП, применяемый при стафилококковых инфекциях только местно.

1. мупироцин

2. фосфомицин

3. хинупристин/далфопристин

4. фузидат натрия

5. полимиксин М

40. Рекомендуемая комбинация для лечения пневмонии, вызванной S. aureus с лейкоцидином Пантон–Валентина.

1. клиндамицин и линезолид

2. линезолид и ванкомицин

3. ванкомицин и клиндамицин

4. рифампицин и стрептомицин

5. меропенем и амикацин

41. Препаратом выбора при инфекции, вызванной Stenotrophomonas maltophilia является АМП.

1. цефепим

2. меропенем

3. амоксициллин/клавуланат

4. тикарциллин/клавуланат

5. цефоперазон/сульбактам

42. Какие АМП чаще остальных вызывают развитие псевдомембранозного колита.

1. гликопептиды

2. линкозамиды

3. аминогликозиды

4. нитроимидазолы

5. нитрофураны

43. Бесполезным АМП при бактериальном менингите является.

1. ванкомицин

2. клиндамицин

3. меропенем

4. цефепим

5. амикацин

44. К аминогликозидам полностью устойчивы (природная резистентность).

1. пневмококки

2. синегнойная палочка

3. сальмонеллы

4. менингококки

5. гонококки

45. Укажите неэффективную комбинацию АМП.

1. амоксициллин и цефазолин

2. амикацин и цефоперазон

3. ванкомицин и цефепим

4. меропенем и амикацин

5. цефепим и ципрофлоксацин

46. Укажите аминогликозид с максимальной ототоксичностью.

1. канамицин

2. стрептомицин

3. неомицин

4. сизомицин

5. амикацин

47. При массе тела пациента превышающей норму более чем на 25% дозу аминогликозидов.