1. увеличивают на 25%

2. увеличивают на 50%

3. уменьшают на 25%

4. Уменьшают на 50%

5. не изменяют

48. Укажите фактор, повышающий риск токсичности аминогликозидов.

1. длительность терапии более 7–10 дней

2. гипокалиемия

3. пожилой возраст

4. дегидратация

5. все ответы верны

49. При каком инфекционном заболевании применение аминогликозидов неоправданно.

1. бактериальный менингит у новорожденных

2. внегоспитальная пневмония

3. бактериальный эндокардит

4. сепсис

5. все ответы верны

50. В настоящее время штаммы синегнойной палочки в подавляющем числе случаев чувствительны к АМП.

1. цефалоспоринам

2. аминогликозидам

3. антисинегнойным пенициллинам

4. полимиксинам

5. фторхинолонам

51. Наибольшим риском развития аритмий обладает фторхинолон.

1. ципрофлоксацин

2. левофлоксацин

3. спарфлоксацин

4. офлоксацин

5. моксифлоксацин

52. Укажите фторхинолон с наиболее широким антианаэробным спектром действия.

1. ципрофлоксацин

2. левофлоксацин

3. спарфлоксацин

4. офлоксацин

5. моксифлоксацин

53. Укажите фторхинолон с наиболее выраженным антисинегнойным действием.

1. ципрофлоксацин

2. левофлоксацин

3. спарфлоксацин

4. офлоксацин

5. моксифлоксацин

54. Укажите фторхинолон с наиболее выраженным влиянием на пневмококки.

1. ципрофлоксацин

2. левофлоксацин

3. спарфлоксацин

4. Офлоксацин

5. моксифлоксацин

55. Укажите фторхинолон, лучше проникающий в ткань простаты.

1. ципрофлоксацин

2. левофлоксацин

3. спарфлоксацин

4. Норфлоксацин

5. моксифлоксацин

56. При необходимости назначения фторхинолонов в детской практике стоит отдать предпочтение.

1. ципрофлоксацин

2. левофлоксацин

3. спарфлоксацин

4. норфлоксацин

5. моксифлоксацин

57. При сочетании с какими АМП повышается проаритмогенность фторхинолонов.

1. пенициллины

2. карбапенемы

3. макролиды

4. цефалоспорины

5. гликопептиды

58. Укажите препарат выбора при Гр – отрицательной инфекции МВП у беременных.

1. фосфомицин

2. ципрофлоксацин

3. доксициклин

4. линкомицин

5. хлорамфеникол

59. Укажите нитрофуран с биодоступностью 0% при приеме внутрь.

1. нифуроксазид

2. фуразолидон

3. фурадонин

4. фуразидин

5. все варианты верны

60. Укажите нитроимидазол, не обладающий тетурамоподобным эффектом.

1. метронидазол

2. тинидазол

3. орнидазол

4. все варианты верны

5. нет верного варианта

61. Отличие цефтобипрола от остальных цефалоспоринов.

1. отсутствие резистентности микроорганизмов

2. не влияет на Гр – положительную флору

3. действует на MRSA

4. не вызывает дисбактериоз

5. не вызывает аллергические реакции

62. Флемоксин Солютаб по отношению к амоксициллину является.

1. аналогичным ЛС

2. инновационным ЛС

3. генериком

4. супергенериком

5. оригинальным ЛС

63. Укажите дозировку амикацина для взрослого пациента.

1. 15 – 20 мг/кг/сутки

2. 3 – 5 мг/кг/сутки

3. 0,5 – 1,0 г/сутки

4. нет верного варианта

5. 2,0 – 4,0 г/сутки

64. Укажите дозировку амикацина для ребенка старше 1 мес.

1. 15 – 20 мг/кг/сутки

2. 3 – 5 мг/кг/сутки

3. 0,5 – 1,0 г/сутки

4. нет верного варианта

5. 2,0 – 4,0 г/сутки

65. Укажите характерные побочные эффекты Амфотерицина В.

1. нефротоксичность

2. гепатотоксичность

3. лихорадка

4. гипотензия

5. все ответы верны

66. Пероральное применение нистатина допускается в случае.

1. кандидоза ЖКТ

2. вагинального кандидоза

3. кандидоза кожи

4. все ответы верны

5. нет верного варианта ответа

67. Опасность комбинации итраконазола и статинов заключается в высоком риске развития.

1. фульминантного гепатита

2. рабдомиолиза

3. острого внутрисосудистого гемолиза

4. синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания

5. гипогликемической комы

68. Укажите препарат выбора при дерматомикозах.

1. амфотерицин В

2. нистатин

3. леворин

4. тербинафин

5. итраконазол

69. Укажите противовирусные ЛС с известным механизмом действия и доказанной эффективностью при гриппе.

1. арбидол

2. оцилококкцинум

3. анаферон

4. иммунал

5. озельтамивир

70. Какое ЛС необходимо использовать при резистентности вируса гриппа к озельтамивиру.

1. арбидол

2. ремантадин

3. ацикловир

4. занамивир

5. зидовудин

71. Основным отличием валацикловира от ацикловира является.

1. более высокая биодоступность

2. более высокая эффективность

3. возможность лечения цитомегаловирусной инфекции

4. большая длительность действия

5. отсутствие побочных эффектов

72. Вероятность побочных эффектов ацикловира повышается.