- •Vіі. Внеядерная наследственность. Материнская наследственность и ее причины.
- •V. Оплодотворение
- •1. Виды наследственности
- •2. Виды изменчивости
- •Дигибридное скрещивание
- •1.Генетический код вырожденный, т.Е. Одна иминокислота может кодироваться несколькими (от одного до 6) кодонами. Только две аминокислоты кодируются одним триплетом-метионин (луг) и триптофан (уп).
- •3.Генетический код универсален — един для всех организмов (вирусов, бактерий,растений, животных и человека), т.Еу всех организмов для определенных аминокислот кодоны одинаковы
- •4.Код триплетный. Местоположение каждой аминокислоты кодируется сочетанием строго определенных трех нуклеотидов в м-рнк, образующих один специфический кодон.
- •5.Кодон аут, находящийся в начале и-рнк является инициатором синтеза полипептидной цепи. Если данный кодон находится в середине м-рнк, то он кодирует аминокислоту метионин.
- •2. Основные этапы биосинтеза белков
- •3. Регуляция экспрессии генов
- •3.1. Общие принципы регуляции экспрессии генов
- •3.2. Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •3.3. Регуляция экспрессии генов у высших эукариот
- •1. Регуляция на генном уровне
- •2. Регуляция на уровне транскрипции
- •3. Регуляция на посттранскрипционном уровне: модификации (сплайсинг) мРнк
- •4. Регуляция на уровне трансляции
- •Рестриктазы
- •Полимеразы
- •Обратная транскриптаза
- •Терминальная трансфераза, поли-а - полимераза
1. Введение в генетику
-предмет генетики,
-виды наследственности,
-виды изменчивости,
-история развития генетики,
-место генетики в системе биологических наук,
-задачи ветеринарной генетики,
-методы исследовании используемые в генетике.
ГЕНЕТИКА – это наука о наследственности и изменчивости организмов. Наследственность- свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями. Изменчивость – это возникновение различий между организмами по рядку признаков. Задачей генетики является изучение передачи наследственности от родителей потомкам, а также изменчивости- способности организмов изменяться под действием наследственных и ненаследственных факторов. Историю генетики можно разделить на три этапа: 1 – этап классической генетики (1900-1930 гг.), 2- этап – клеточный(1930-1953 гг.), 3- этап – молекулярный ( начат в 1953 году).
Литература : основная – 1,2,3; дополнительная – 7,8,9
2.Цитологические основы наследственности.
-роль основных элементов клетки в сохранении, реализации и передаче наследственной информации;
-строение хромосом и их химический состав;
-кариотипы животных;
-генетическая сущность митоза и мейоза, их патологии;
-случайность и избирательность при оплодотворении;
Тема лекции: Цитологические основы наследственности
Вопросы: 1. Роль основных элементов клетки в сохранении, реализации и передаче наследственности.
2. Хромосомы и их химический состав.
3. Митоз и его генетическая сущность.
4. Мейоз и его генетическая сущность.
5. Оплодотворение: случайность и избирательность при слиянии гамет.
Vіі. Внеядерная наследственность. Материнская наследственность и ее причины.
Наследственность, передаваемая только через мать, называется материнской.
Материнская наследственность характерна лишь для тех признаков на которые влияют цитоплазма и ее органоиды.
Наследование признаков через цитоплазму получило название ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ, или ВНЕЯДЕРНОЙ наследственности.
Причины осложняющие правильные решения роли цитоплазмы в наследственности:
1.Иногда в цитоплазме находятся инородные органический с ней не связанные включнения, чаще вирусы, реже бактерий. Их присутсвие ведет к изменению жизнедеятельности клетки и развитию определенных признаков. Ложная цитоплазматическая наследственность (рак молочной железы у мышей с молоком матери, так как вирус этот находится и в семенном пузырьке самцов, переносивших их при спаривании самкам).
2.Свойство цитоплазмы яйцеклетки определяется ядром матери.
3. непосредственное влияние материнского организма на развитие зародыша также нередко ведет к известному сходству потомства с матерью, хотя оно и необусловлено с наследственностью. Питание эмбриона, недоразвитость маток, крупная самка мелкий самец и наобарот, влияние маток – рецепиент на продолжительность плодоношения; мул – от кобылицы и осла крупнее и более сходен к лошади чем лошак – гибрид ослихи и жеребца.
Типичная внеядерная, или цитоплазматическая наследственность может быть вызвана с одной стороны, влиянием органоидов, находящихся в цитомлазме, а с другой – некоторыми особенностями собственно плазмы, то есть гиало плазмы.
Влияние на наследственность органоидов плазмы.
Митохондрия – у животных и растений всех видов.
Пластиды – в клетках зеленых растений (в которых синтез – ся хлорофил)
У бактерии цитоплазма содержит небольшие молекула ДНК – ЭПИСОМЫ. Тоже подвержены мутациям которые передаются в дочерние клетки.
Влияние наследственности цитоплазмы.
Асатуров на тутовом шёлкопряде путем замены ядра не обнаружил влияние цитоплазмы.
У амёбы разных видов установлено влияние плазмы на размер ядер и особенности псевдоподии.
Заключение:
Действие генов может быть иногда ослаблено или полностью подавлено.
VІ.
В кариотипе заложена генетическая информация особи, изменения которые влекут за собой изменения признаков и функций организма данной особи или ее потомства. Поэтому очень важно знать особенности нормального строения хоромосом, чтобы при возможности суметь выявить изменения в кариотипе.
Паталогии митоза. При делении саматических клеток могут возникнуть различные нарушения, связанные с поврождением хромосом, митотического аппарата, цитоплазмы.
К числу этих нарушений относятся: 1) задержка митоза в профазе, 2) нарушение спирализации и дестирилизации хромосом, 3) раннее разделение хроматид, 4) фрагментация и пульверизация хросом, 5) задержка митоза в метафазе, К – митоз и др.
Эти нарушения возникают под действием отдельных химических веществ, радиации, вирусных инфекций. Так при заражении свиней вирусом чумы наблюдали пульверизацию и фрагментацию (множественные разрывы) хромосом.
Патологии мейоза. Основная паталогия мейоза – нерасхождение хромосом.
Полиплоидия – триплоидия, тетраплоидия, пентаплоидия, гексоплоидия.
Анеуплоидия – (+) трисомия, полисомия, (-) моносомия, нуллисомия.