- •44. Визуально-колориметрические методы.
- •45.Цветометрия.Характеристики цветометрии.
- •46.Метроллогические характеристики тест-определений.
- •47. Области определения тест-систем.
- •48. Влияние природы матрицы на свойства нековалентно закрепленных на поверхности носителя органических реагентов.
- •49. Влияние природы матрицы на свойства орг. Реагентов, химически связанных с поверхностью носителя.
48. Влияние природы матрицы на свойства нековалентно закрепленных на поверхности носителя органических реагентов.
Слабая фиксация адсорбционно закрепленных водорастворимых реагентов на поверхности носителя и как следствие этого частичное смывание их при контакте с раствором являются основным недостатком такого способа иммобилизации. Малорастворимые в воде реагенты предпочтительны, так как с ними получаются более стабильные при хранении тест-формы и они слабо вымываются из тест-матрицы при контакте с исследуемой жидкостью. При иммобилизации малорастворимых в воде реагентов на носителях используют их растворы в органических растворителях или наносят реагенты в виде тонкодисперсного порошка.
Применяют также многостадийную последовательную пропитку бумаги – носителя растворами исходных реагентов с целью синтеза на нем аналитического хромогенного реагента.
В качестве носителя используют, волокнистые материалы, наполненные анионообменниками , силикагели, пластинки силасорб и сорбфил, пенополиуретаны, целлюлозы, в том числе бумагу, ксерогели. При использовании однотипных носителей, различающихся размером пор, их емкостью по модификатору будет зависеть от размера молекул модификатора. Стерические препятствия могут наблюдаться и при сорбции комплексов, полученных в растворах, различными мтрицами.
Не всегда оптимальные условия комплексообразования в растворах совпадают с условиями сорбции окрашенных комплексов.
При сорбции комплексов , полученных в растворах, может наблюдаться сильный батохромный сдвиг, аналогичный сдвигу при введении в систему поверхносно-активных веществ. В сорбционном варианте селективность определений компонентов, как правило, возрастает. Улучшение изберательности обусловлено тем, что при иммобилизации органические реагенты благодаря геометрическим особенностям закрепления реагента на поверхности носителя в ряде случаев изменяет свои комплексообразующие свойства, например дентатность. Можно полагать, что модифицырованные сорбенты найболее эффективно извлекают ионы металлов, которые образуются с иммобилизованным реагентом ионные ассоциаты или комплексы с соотношением компонентов 1:1. В этом случае сводяться к минимуму стерические затруднения, обусловленные фиксацией реагента на поверхности сорбента. Достоинства метода связаны не только с совмещением концентрированияи получением пригодной для тестирования аналитической формы концентранта, но и с увеличением кинетической устойчивости соеденения в фазе сорбента по сравнению с их устойчивостью в растворе. Прямым следствием из этого является повышения селективности действия хромогенного реагента, обусловленное увеличением жесткости его молекулы вследствие закрепления на полимерной матрице сорбента. Это позволяет использовать в водных растворах как нерастворимые в воде органические реагенты, предварительно закрепленные на сорбенте, так и реакции, приводящие к образованию малорастворимых соединений или даже коллоидных систем. В классической фотометрии такие реагенты и реакции использовать практически нельзя.