Вопрос 2(10) Отдел Сумчатые грибы (Аскомикота), класс Тафриномицеты: особенности биологии, важнейшие представители, их хозяйственное значение.

Класс Тафриномицеты представлен паразитами высших растений, вызывающих гипертрофию и деформацию органов. Сумки располагаются на мицелии плотным слоем под кутикулой пораженных органов. Плодовых тел нет. Дикариотический мицелий распространяется под эпидермисом и по межклетникам в тканях растений.

Это высокоспециализированные паразиты, поражающие определенные органы одного или близкородственных растений. Развиваясь на них, тафриновые вызывают разнообразные деформации пораженных органов: курчавость листьев, «дутые плоды», или «кармашки», «ведьмины метлы» и галлы. Возникновение таких деформаций вызвано тем, что тафриновые способны синтезировать фитогормоны, стимулирующие рост, - -индолилуксусную кислоту и вещества типа цитокинитов, а также стимулировать их синтез самим растением. Под действием фитогормонов клетки растений гипертрофируются, увеличивается скорость их деления при одновременном нарушении процессов дифференциации, что приводит к изменению размеров и деформации пораженных органов.

Аскоспоры этого гриба зимуют в трещинах коры и в почках растения, где могут почковаться в гаплоидной фазе. Дикариотизация у тафриновых происходит весной в результате копуляции гаплоидных аскоспор или продуктов их почкования. У многих из них обнаружен гетероталлизм. У некоторых видов дикарион образуется при делении ядра в почкующихся клетках.

Представители: Taphrina deformans – возбудитель курчавости листьев персика; Taphrina pruni поражает сливу, вишню, алычу, терн и черёмуху, вызывая у них образование так называемых «дутых плодов», или «кармашков»; Taphrina cerasi поражает вишню, берёзу и клён, вызывая у них «ведьмины мётла».

БИЛЕТ№6

Вопрос 1(11) Отдел Зелёные водоросли, класс Харовые: строение, размножение, экология.

К классу харовые относятся наиболее высокоорганизованные водоросли. Они х-ся сложным талломом по строению и многоклеточными половыми органами. Талломы вертикально стоящие, имеют строго верхушечный рост. Мутовчатое строение делает их похожими на хвощей. Дистья и стебли дифференцированы на узлы и междоузлия. Рост строго апикальный. Прикрепляются талломы посредством ризоидов. Бесполого размножения у них нет, вегетативное размножение при помощи клубеньков, возникающих из нижних стеблевых узлов. Половой процесс оогамный. Половые органы имеют сложное строение. Как правило, оогонии и антеридии развиваются в непосредственной близости друг от друга. Оба вида половых органов формируются на вторичных боковых ветвях верхушечного роста, вырастающих из верхних узлов «листьев».

Распространены преимущественно в пресных водах но есть и виды солоноватых водоёмов. Представляют немалый теоретический интерес, на них изучали движение цитоплазмы.

Вопрос 2(12) Отдел Сумчатые, класс Эризифомицеты: бесполое и половое размножение, паразитизм и его особенности. Важнейшие представители, их роль в экосистемах и с/х производстве.

Бесполое размножение аскомицетов осуществляется практически всегда конидиями. Морфология конидий очень разнообразна. Они могут быть одноклеточными, с разным числом поперечных перегородок, с продольными и поперечными перегородками (муральными). Чаще всего конидии эллипсоидные, могут быть округлыми. Особенно сложное строение имеют конидии некоторых водных грибов, обитающих, в частности, на погружённых в воду разлагающихся листьях листопадных пород деревьев и кустарников.

Конидии разнообразны по цвету и форме. Конидии иногда развиваются непосредственно от мицелия, но гораздо чаще от специальных конидиеносцев, которые могут быть простыми или ветвящимися, иногда очень обильно. Формирование конидий из конидиогенных клеток может происходить разными способами. Выделяют два типа:

Таллический. Конидии образуются в результате видоизменения ранее существовавшей части мицелия, иногда имеющей специфический облик (так что получается конидиеносец). Артроконидии (артроспоры) образуются в результате фрагментации конидиеносца или гифы. Алевриоконидии (аревлиоспоры) формируются из отделившейся перегородкой части конидиогенной клетки, разрастающейся и дифференцирующейся в зрелую конидию. Они образуются одиночно на вершине конидиеносца или гифы и часто имеют крупные размеры и утолщённую клеточную стенку. Иногда они развиваются в коротких цепочках.

Бластический. Зачаток конидии заметно увеличивается в размерах до своего отделения перегородкой от конидиогенной клетки. На основании участия стенки конидиогенной клетки в формировании стенки конидии различают три типа бластогенных конидий: холобластические, пороконидии и фиалоконидии.

Половое размножение аскомицетов проходит в форме гаметангиогамии, без образования дифферинцированных гамет. Для этого на разных гифах образуются половые органы: мужские — антеридии и женские — архикарпы, представляющие собой видоизменённые оогонии.

У низших форм половой процесс напоминает зигогамию у зигомицетов (Zygomycota), поскольку образующиеся гаметангии внешне сходны и после их объединения сразу происходит слияние ядер. Однако у низших асковых грибов сливаются только два ядра многоядерных гаметангиев, а не все, то есть отсутствует множественная кариогамия. Образовавшееся диплоидное ядро без периода покоя делится мейотически, образуя гаплоидные ядра, а зигота трансформируется в сумку — аск

в жизненном цикле асковых грибов имеется три стадии: гаплоидная стадия, когда мицелий размножается бесполым путём; стадия дикариона и самая короткая — диплоидная стадия, когда молодая сумка непродолжительное время содержит диплоидное ядро.

Паразитируют на фруктах и овощях(белая и серая гниль), возбудители парши яблони(Venturia inaequalis), парши груши,.

Портят фрукты и овощи на складах, паразиты.

БИЛЕТ№7