22)Получение альдегидов.

К альдегидам и кетонам относят органические соединения, имеющие в своем составе карбо нильнуюгруппуС=О, соединен ную в альдегидах с одним углеводо родным радикалом, а в кетонах с двумя.

1 окисление метанола на медном катализаторе при 300О

С. CH3OH + O2 2H-COH(формальдегид,муравьиный альдегид) + 2H2O;

2. Дегидрирование метанола в газовой фазе на катализаторе (Сu, Ni).СН3OH H-COH + H2

3. Неполное окисление метана ,получения формаль-дегида.

СH4 + O2 H-COH + H2O

4. Восстановление муравьиной кислоты или ее хлорангидрида ,требует палладиевого катализатора.H-COOH + H2 H-COH + H2O H-COCl + H2 H-COH + HCl 5. Оксосинтез - идет с удлинением цепи: СH2=CH2 + CO + H2 CH3-CH2-COН(пропионовыйальдегид,пропаналь) 6. Гидра тация ацетилена в присутствии солей ртути с промежуточным образованием винилового спирта - основной путь получения ацетальдегида.

С2H2 + H2OCH2=CH-OHCH3-COH(уксусный ангедр

7. Гидролиз дигалогеналканов, имеющих оба галогена у одного атома углерода.

СH3-CHCl2 + H2O CH3-COH + 2HCl

8. Восстановлениехлорангидридауксуснойкислоты.СН3-COCl + H2 CH3-COH + HCl

23)Полимеризация и конденсация альдегидов.

К альдегидам и кетонам относят органические соединения, имеющие в своем составе карбо нильнуюгруппуС=О, соединен ную в альдегидах с одним углеводо родным радикалом, а в кетонах с двумя. В. РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ.Это разновидность реакций присоединения по двойной связи..

1. Линейная полимеризация формальдегида c образованием полиформальдегида.

n(H-COH) (-CH2-O-)n

2. Циклическая полимеризация

Поликонденсация — процесс синтеза полимеров из полифункциональных (чаще всего бифункциональных) соединений, обычно сопровождающийся выделением низкомолекулярных побочных продуктов (воды, спиртов и т. п.) при взаимодействии функциональных групп 3. Реакции поликонденсации с фенолом продуктом конденсации фенола с формальдегидом являются фенолформальдегидные смолы.,4. Конденсация с мочевиной (карбамидом) приводит к образованию полимеровслужащих основой карбамидных пластмасс.H-COH + NH2-CO-NH2 NH2-CO-NH-CH2OHNH2-CO-N=CH2 + H2Oи далее идет полимеризация по двойной связи N=CH25.. Альдольная конденсация: реакция ведет к удлинению углеводородного радикала.CH3-COH + CH3-COHCH3-CHOH-CH2-COH (альдегидоспирт,альдоль)

24)Кетоны. Получение и химические свойства.

К альдегидам и кетонам относят органические соединения, имеющие в своем составе карбо нильнуюгруппуС=О, соединен ную в альдегидах с одним углеводо родным радикалом, а в кетонах с двумя. СН3-СО-СН3 ацетон, пропанон СН3-СО-С2Н5 метилэтилкетон, бутанон

С2Н5-СО-С2Н5 диэтилкетон, пентанон-3

Получение: 1. Из вторичных спиртов R-CHOH-R1=(-H2)=R-CO-R1 2. Из дигалагеноалкановR-CClCl-R1=(-Cl {o})=R-CO-R1

3. Синтез Фриделя-Крафтца.

C6H5-COCl+C6H6=(-HCl)= C6H5-CO-C6H5 (дифенил кетон) 4. синтез из органических солей Са

Если в реакции задействована соль муравьиной кислоты(формиат Са), то образуется уксусный альдегид.

CH3CH20H+O2→CH2COOH+H20

Хим. Св-ва:

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ

1. Гидрирование карбонильных соединений, как и алкенов, идет в присутствии ката-

лизаторов (Ni, Pt, Pd, из кетонов - вторичные спирты.

, CH3-CO-CH3 + H2 CH3-CНOH-CH3 2.Не присоединяют +Н2О 3. С сенильной кислотой R-CO- R1 +H-CN=R-COHCNR1 4. Соспиртами R-CO R1+R2-OH=R-COR2OHR1 R-CO R1+R2-OH=(t* HCl)=R-COR2OR2 R1

5. Полимеризации нет

6. Альдегидная конденсация возможна(+PCl5)