- •Физические основы микроэлектроники
- •1. Современное состояние электроники 2
- •1.Современное состояние электроники
- •1.1Модели структур полупроводников
- •1.1.1Модель ковалентной связи
- •1.1.2Модель энергетических зон
- •1.2Собственные и примесные полупроводники
- •1.2.1Собственные полупроводники
- •1.2.2Примесные полупроводники
- •1.3Равновесное состояние р-пперехода
- •1.4Прямо и обратно смещенный p-n – переход
- •1.4.1Явление пробоя
- •1.5Биполярные транзисторы
- •1.6Тиристоры
- •1.7Полевые (униполярные) транзисторы
- •1.7.1Полевой транзистор с управляющим р-п переходом
- •1.7.2Полевые транзисторы с изолированным затвором
- •1.8Фотоэлементы. Оптроны
- •1.9Интегральные схемы
- •1.9.1Особенности интегральных схем как нового типа электронных приборов.
- •Используемая литература
1.1.1Модель ковалентной связи
В зависимости от структурных особенностей твердых тел принято различать:
аморфные вещества, не имеющие какой-либо определенной структуры;
поликристаллические вещества, состоящие из отдельных гранул или малых областей. Каждая гранула имеет четко выраженную структуру, однако размеры и ориентация гранул в соседних областях совершенно произвольны;
монокристаллические вещества, атомы которых пространственно упорядочены и образуют трехмерную периодическую структуру, называемую кристаллической решеткой.
Для обеспечения требуемых свойств полупроводниковые устройства и интегральные схемы выполняют из монокристаллов, среди которых наибольшее значение имеют монокристаллы кремния (Si); данный полупроводниковый материал в настоящее время используют чаще всего. Основную роль в процессе объединения атомов в кристалл играют электроны. Межатомная связь возникает благодаря тому, что атомы в веществе расположены близко друг к другу. Различают ионную, металлическую и ковалентную связи.
При ионной связи электроны перемещаются от одних атомов к другим. Как следствие, в структуре возникают ионы. При металлической связи кристаллическая решетка из положительно заряженных ионов окружена «электронным газом». Наконец, в случае ковалентной связи внешние, так называемые валентные, электроны становятся общими для ближайших соседних атомов.
1.1.2Модель энергетических зон
С огласно модели энергетических зон в кристаллической решетке типа углерода алмаза существуют валентная зона, образованная четырьмя валентными электронами (два электрона на уровне 2s и два электрона на уровне 2p), зона проводимости с четырьмя свободными вакансиями и, наконец, запрещенная зона, где электронов быть не может. Наличие запрещенной зоны между двумя разрешенными зонами (зоной проводимости и валентной зоной) характерно для всех полупроводников. Этот факт имеет большое значение для физической электроники и для теории полупроводниковых устройств.
В соответствии с изложенным зонная модель кристаллической решетки углерода (алмаза) может быть представлена в упрощенной форме, изображенной на рис. 1.1. При этом считается, что каждый атом, входящий в состав кристалла, имеет четыре электрона в валентной зоне. Кроме того, каждому атому отвечает четыре вакантных уровня, находящихся в зоне проводимости. Ширину запрещенной зоны Еg выражают в электрон-вольтах (эВ).
При нулевой абсолютной температуре зона проводимости пуста, а валентная зона заполнена целиком, так что электропроводность отсутствует. Единственная возможность создания электропроводности заключается в том, чтобы сообщить электрону некоторую энергию, большую или равную Еg, за счет чего электрон попадет в зону проводимости. Этого можно достичь, например, путем нагрева или облучения. При комнатной температуре (300 К) энергия Еg составляет 1,12 эВ для кремния, 0,72 эВ для германия и 7 эВ для углерода (алмаза).
В зависимости от того, как расположены энергетические зоны, твердые тела принято делить на диэлектрики, полупроводники и металлы (рис. 1.2).
Е сли ширина запрещенной зоны достаточно велика, то ни один из электронов, находящихся в валентной зоне, не может за счет теплового возбуждения получить порцию энергии, достаточную для перехода в зону проводимости. Такие вещества имеют высокое электрическое сопротивление и называют диэлектриками.
Вещество называется полупроводником, если параметр Еg достаточно мал. При этом имеется конечная вероятность того, что электрон, ранее занимающий некоторый уровень в верхней части валентной зоны, приобретет дополнительную энергию, достаточную для того, чтобы скачком преодолеть интервал Еd и перейти в нижнюю часть зоны проводимости, которая до этого была пуста.
Реально механизм возникновения электропроводности в полупроводниках более сложен. Чтобы описать физические свойства полупроводников, нужно прежде всего определить структуру энергетических зон и вычислить плотность квантовых уровней в каждой зоне. Затем, используя статистику Ферми Дирака, следует найти концентрацию носителей в каждой зоне.
В металлах из-за слабой связи валентных электронов со своими атомами валентная зона и зона проводимости перекрываются. Наложение внешнего электрического поля приводит к возникновению электропроводности даже при нулевой абсолютной температуре. Перемещаясь вдоль кристаллической решетки, электроны постоянно находятся в зоне проводимости.
Во многих случаях оказывается полезной упрощенная модель энергетических зон без указания числовых значений энергии. Однако следует иметь в виду, что эта модель является не более чем условным графическим изображением, которое облегчает изучение процесса движения носителей в полупроводниках. Энергетические зоны следует трактовать не как некие «каналы», в которых происходит движение электронов и дырок, а лишь как совокупность уровней энергии; при одних ее значениях электропроводность возможна, при других невозможна.