- •Занятие №9. Итоговое занятие по разделу «Физиология сенсорных функций»
- •Ответы на тестовые вопросы:
- •Ответы на вопросы для собеседования:
- •2. Общие механизмы возбуждения рецепторов.
- •3.Биоэлектрические явления в рецепторах (рецепторный и генераторный потенциалы).
- •4. Различение сигналов. Закон Вебера-Фехнера.
- •5. Адаптация сенсорной системы.
- •6. Взаимодействие сенсорных систем.
- •7. Периферический (рецепторный) отдел обонятельной сенсорной системы.
- •8. Проводниковый и корковый отделы обонятельной сенсорной системы.
- •9. Периферический (рецепторный) отдел вкусовой сенсорной системы.
- •10. Проводниковый и корковый отделы вкусовой сенсорной системы.
- •11. Вкусовые ощущения и восприятие. Вкусовая адаптация.
- •12. Кожная рецепция (виды рецепторов кожи, виды кожной чувствительности).
- •13. Кожная механорецепция (механизм возбуждения механорецепторов кожи).
- •14. Кожная терморецепция (механизм возбуждения терморецепторов кожи).
- •15. Интрафузальные мышечные веретена, их характеристика и механизм возбуждения.
- •16. Сухожильные рецепторы Гольджи, их характеристика и механизм возбуждения.
- •17. Проводниковый и корковый отделы соматосенсорной системы.
- •18. Лемнисковый путь.
- •19. Спиноталамический путь.
- •20. Корковое представительство соматической чувствительности. Сенсорный гомункулюс.
- •21. Висцеросенсорная система. Интерорецепторы, их характеристика.
- •23. Болевая сенсорная система (ноцицептивная система).
- •24. Физиологическая роль боли.
- •25. Теории происхождения боли.
- •26. Классификация физиологической боли.
- •27. Отраженная и проецированная боль, механизмы их развития.
- •28. Система подавления боли (антиноцицептивная система).
- •29. Локальный и нисходящий контроль боли.
- •30. Нейрофизиологические основы местной анестезии и наркоза как средств обезболивания.
- •31. Функции вестибулярной сенсорной системы.
- •32. Строение и функции вестибулярного аппарата как периферического отдела вестибулярной сенсорной системы.
- •33. Характеристика рецепторов вестибулярного аппарата, механизм вестибулорецепии.
- •34. Проводниковый и корковый отделы вестибулярной сенсорной системы.
- •35. Вестибулярные рефлексы, их характеристика. Нистагм глаз.
- •6. Строение и функции наружного и среднего уха
- •7. Строение и функции внутреннего уха.
- •38. Механизм слуховой рецепции.
- •39. Электрические явления в улитке.
- •40. Проводниковый и корковый отделы слуховой сенсорной системы.
- •41. Анализ частоты звука.
- •42. Слуховые ощущения.
- •43. Методы исследования слуха.
- •Исследование слуха с помощью аудиометра
- •44. Состав и функции оптического аппарата глаза.
- •45. Аккомодация глаза, ее механизмы при рассматривании близких и далеких предметов.
- •46. Близорукость, ее происхождение и способ коррекции.
- •47. Дальнозоркость, ее происхождение и способ коррекции.
- •48. Астигматизм, ее происхождение и способ коррекции.
- •49. Зрачковый рефлекс, механизмы сужения и расширения зрачка.
- •50. Строение и функции сетчатки глаза.
- •51. Пигментный слой сетчатки глаза, его функции.
- •52. Фоторецепторы, их классификация и функции их сегментов.
- •53. Зрительные пигменты, их виды и функции.
- •54. Фотохимические процессы в рецепторах сетчатки глаза.
- •55. Электрические явления в сетчатке и зрительном нерве.
- •56. Морфофункциональная характеристика проводникового и коркового отделов зрительной сенсорной системы. Специфическое зрительное ядро таламуса.
- •57. Зрительная адаптация, характеристика процесса зрительной адаптации.
- •58. Цветовое зрение. Теории цветоощущения.
- •59. Виды цветовой слепоты. Исследование цветового зрения.
- •60. Бинокулярное зрение, его происхождение.
- •61. Острота зрения, определение остроты зрения.
- •62. Поле зрения, определение границ поля зрения.
53. Зрительные пигменты, их виды и функции.
- Родопсин, или зрительный пурпур: содержится в палочках и представляет собой высокомолекулярное соединение (молекулярная масса 270 000), состоящее из ретиналя - альдегида витамина А и белка опсина. При действии кванта света происходит цикл фотофизических и фотохимических превращений этого вещества: ретиналь изомеризуется, его боковая цепь выпрямляется, связь ретиналя с белком нарушается, активируются ферментативные центры белковой молекулы. После чего ретиналь отщепляется от опсина. Под влиянием фермента, названного редуктазой ретиналя, последний переходит в витамин А. При затемнении глаз происходит регенерация зрительного пурпура, т.е. ресинтез родопсина. Для этого процесса необходимо, чтобы сетчатка получала цис-изомер витамина А, из которого образуется ретиналь. Если же витамин А в организме отсутствует, образование родопсина резко нарушается, что и приводит к развитию упомянутой выше куриной слепоты.
- Йодопсин: содержится в колбочках и представляет собой также соединение ретиналя с белком опсином, который образуется в колбочках и отличается от опсина палочек в наибольшей степени поглощает желтый свет с длиной волны около 560 нм. В колбочках имеются также пигменты хлоролаб (лучи зеленой части спектра), эритролаб (лучи красной части спектра) и цианолаб (лучи синей части спектра).
54. Фотохимические процессы в рецепторах сетчатки глаза.
При действии кванта света в рецепторах сетчатки происходит цепь фотохимических реакций, связанных с распадом зрительных пигментов родопсина и йодопсина и их ресинтез в темноте. Родопсин — пигмент палочек, высокомолекулярное соединение, состоящее из ретиналя — альдегида витамина А и белка опсина. При поглощении кванта света молекулой родопсина 11-цис-ретиналь выпрямляется и превращается в транс-ретиналь; белковая часть молекулы обесцвечивается и переходит в состояние метародопсина II, который взаимодействует с примембранным белком гуанозинтрифосфат-связанным белком трансдуцином. Последний запускает реакцию обмена ГДФ на ГТФ, что приводит к усилению светового сигнала. ГТФ вместе с трансдуцином активирует молекулу примембранного белка — фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ), который разрушает молекулу цГМФ, вызывая еще большее усиление светового сигнала. Падает содержание цГМФ и закрываются каналы для Na+ и Са+ —> возникает гиперполяризация мембраны фоторецептора —> возникает рецепторный потенциал.
55. Электрические явления в сетчатке и зрительном нерве.
Гиперполяризированный рецепторный потенциал возникает на мембране наружного сегмента —> распространяется вдоль клетки до ее пресинаптического окончания —> приводит к уменьшению скорости выделения медиатора-глутамата. Для того чтобы рецепторная клетка могла ответить на следующий световой сигнал, необходим ресинтез родопсина, который происходит в темноте (темновая адаптация) из цис-изомера витамина А1, поэтому при недостатке в организме витамина А1 развивается недостаточность сумеречного зрения (куриная слепота).
Фоторецепторы сетчатки связаны с биполярной клеткой с помощью синапса. При действии света уменьшение глутамата в пресинаптическом окончании фоторецептора приводит к гиперполяризации постсинаптической мембраны биполярной нервной клетки, которая также синаптически связана с ганглиозными клетками. В этих синапсах выделяется ацетилхолин, вызывающий деполяризацию постсинаптической мембраны ганглиозной клетки. В аксональном холмике этой клетки возникает потенциал действия. Аксоны ганглиозных клеток образуют волокна зрительного нерва, по которым в мозг устремляются электрические импульсы.
Различают 3 основных типа ганглиозных клеток:
- отвечающие на включение света (on-ответ);
- отвечающие на выключение света (off-ответ);
- отвечающие и на то, и на другое (on/off-ответ) учащением фоновых разрядов.