- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •Источниками медицинской информации по применению, фармакологическому действию, дозировке, фармакокинетике, побочным действиям, противопоказаниям различных лекарственных средств служат:
- •Регистр лекарственных средств России/ Под ред. Крылова ю.Ф. – м., 1994-2005гг.
- •Справочник «Видаль»
- •Машковский м.Д. Лекарственные средства в 2-х томах – м.: Медицина, 1997г.
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverinihydrochloridi1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Классификация жидких лекарственных форм в зависимости от типовдисперсных систем
- •Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
- •1. Общие положения
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Aquaepurificatae90mlРаствора натрия гидрокарбоната
- •Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл
- •Проверил (подпись)
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •8. Упаковка и оформление.
- •6.Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Нerbae Adonidis vernalis 6,0 Трава горицвета
- •Проверил (подпись)
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Оборотная сторона
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •2. Свойства ингредиентов.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropinisulfatis0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •9. Оценка качества.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3.Ингредиенты совместимы.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3. Паспорт письменного контроля
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.1. Паспорт письменного контроля
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •При изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
3.1. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона Sacchari 5,0 Extracti Belladonnae sicci 0,3 Papverini hydrochloridi 0,3 0.56 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Оборотная сторона
Сахара 5,0 Экстракта красавки сухого 0,015*10*2=0,3 Папаверина г/х 0,3 Общая масса: 5,6 развеска 0,56 |
4.1. Технология лекарственной формы.
В ступку №5 отвешивают сахара 5,0 растирают, добавляют 0,3 сухого экстракта красавки (т.к. в прописи не указано, какой экстракт используется, имеется в виду густой и сухого берётся двойное количество), папаверина г/х, измельчают, развешивают на ручных весочках по 0,56 на 10 доз. Упаковывают в вощаные капсулы (сахар гигроскопичен), складывают по 5, кладут в пакет.
5.1. Упаковка и оформление.
Оформляют этикетками «Внутреннее», «Беречь от детей», «Обращаться с осторожностью».
2) Recipe: Tabulettae Carbonis activatis 0,5
Da tales doses № 10
Signa: По 1 таблетке 3 раза в день.
№44
Recipe: Papaverini hydrochloridi 0,02
Natrii nitritis 0,05
Sacchari 0,25
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана твердая лекарственная форма – дозированные порошки для внутреннего применения
Порошок отсыревает, в нём происходит взаимодецствие между папаверином гидрохлоридом и натрия нитритом. Поршок желтеет и приобретает запах окислов азота.
По согласованию с врачом можно отпустить лекарственные вещества в разных порошках.
1. Recipe: Papaverini hydrochloridi 0,02
Sacchari 0,25
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.
Проверка доз папаверина гидрохлорида (список Б)
в.р.д.0,2г
в.с.д. 0,6г
р.д. = 0,02
с.д.=0,06
Дозы не завышены
Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона «Б» Дата № рецепта Sacchari 2,5 Papverini hydrochloridi 0,2 0.27 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Оборотная сторона
Сахара 0,25*10=2,5 Папаверина г/х 0,2 Общая масса: 2,7 развеска 0,27 |
Технология лекарственной формы.
В ступку №5 отвешивают сахара 2,5 растирают, добавляют 0,2 папаверина г/х, измельчают, развешивают на ручных весочках по 0,27 на 10 доз. Упаковывают в вощаные капсулы (сахар гигроскопичен), складывают по 5, кладут в пакет.
Упаковка и оформление.
Оформляют этикетками «Внутреннее», «Беречь от детей», «Обращаться с осторожностью».
1. Recipe: Natrii nitritis 0,05
Sacchari 0,25
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.
Проверка доз натрия нитрита (список Б)
в.р.д.0,3г
в.с.д 1,0г
р.д. = 0,05
с.д.=0,15
Дозы не завышены
Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона Sacchari 2,5 Natrii nitritis 0,5 0.3 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Оборотная сторона
Сахара 0,25*10=2,5 Натрия нитрита 0,5 Общая масса: 3,0 развеска 0,3 |
Технология лекарственной формы.
В ступку №5 отвешивают сахара 2,5 растирают, добавляют 0,5 нитрита натрия, измельчают, развешивают на ручных весочках по 0,3 на 10 доз. Упаковывают в вощаные капсулы (сахар гигроскопичен), складывают по 5, кладут в пакет.
Упаковка и оформление.
Оформляют этикетками «Внутреннее», «Беречь от детей», «Обращаться осторожно».
№45
. Recipe: Infusi foliorum Digitalis
Decocti foliorum Uvae ursi ana 100ml
Misce.
Da.
Signa: По 1 ст. ложке 3 раза в день.