- •Лабораторные работы по качественному и количественному анализу
- •Качественный анализ
- •Аналитическая кислотно-основная классификация катионов
- •Аналитическая кислотно-основная классификация катионов
- •Аналитические реакции катионов I аналитической группы
- •Аналитические реакции катионов II аналитической группы
- •Аналитические реакции катионов III аналитической группы
- •Анализ смеси катионов I - III аналитических групп
- •1. Осаждение хлоридов катионов II аналитической группы групповым реагентом hCl (2 м)
- •2. Определение катионов III аналитической группы
- •3. Определение катионов I аналитической группы
- •Аналитические реакции катионов IV аналитической группы
- •Аналитические реакции катионов V аналитической группы
- •Аналитические реакции катионов VI аналитической группы
- •Предварительные испытания.
- •Аналитические реакции анионов
- •Аналитические реакции анионов I аналитической группы (so42-, co32-, po43-, SiO32-)
- •1. Аналитическая реакция сульфат-иона, so42-
- •2. Аналитические реакции карбонат-иона, co32-
- •3. Аналитические реакции фосфат-иона, ро43-
- •4. Аналитические реакции силикат-иона, SiO32-
- •Аналитические реакции анионов II аналитической группы
- •1. Аналитические реакции хлорид-иона, Cl-
- •2. Аналитические реакции сульфид-иона, s2-
- •Аналитические реакции анионов III аналитической группы
- •1. Аналитическая реакция нитрат-иона, no3-
- •2. Аналитические реакции анионов MoO42-, wo42-, vo3-
- •2.2. Реакции на анион MoO42- в присутствии wo42-
- •2.3. Реакции на анион vo3-
- •2.4. Реакции на анион сн3соо-
- •Количественный анализ
- •Титриметрический (объемный) анализ
- •Вычисления в титриметрическом анализе
- •Приемы титрования
- •Классификация методов титриметрического анализа
- •Посуда для титриметрического анализа
- •Метод нейтрализации
- •Характеристики некоторых индикаторов
- •2. Стандартизация раствора hCl
- •Титриметрическом анализе
- •Определение бикарбонатной (временной) жесткости воды
- •Определение содержания щелочи и соды в растворе при совместном их присутствии
- •Метод комплексонометрии
- •Стандартизация раствора трилона б
- •Определение общей жесткости воды
- •Методы редоксиметрии
- •Вычисление молярных масс эквивалентов окислителей и восстановителей
- •Перманганатометрия
- •Стандартизация рабочего раствора перманганата калия kMnO4
- •Стандартизация раствора перманганата калия по щавелевой кислоте
- •Определение содержания железа в растворе соли мора, FeSo4.(nh4)2so4·.6h2o
- •Иодометрия
- •Стандартизация раствора тиосульфата натрия, Na2s2o3
- •Вариант 1. Стандартизация по иоду i2
- •Вариант 2. Стандартизация по дихромату калия k2Cr2o7
- •Определение иода по тиосульфату натрия
- •Определение содержания меди в растворе сульфата меди (II)
- •Фотоколориметрия
- •Зависимость цвета вещества от поглощаемой части спектра.
- •Область применения фотоколориметрии
- •Метод калибровочного графика
- •Определение меди (II)
- •Реагенты для фотометрического определения меди (II)
- •Определение железа (III)
- •Реагенты для фотометрического определения железа (III)
- •Потенциометрия
- •Потенциометрическое титрование раствора NaOh
- •Значения рН при потенциометрическом титровании
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 6. Объемный анализ. Кислотно-основное титрование
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Тема 7. Комплексонометрия
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Приложение
- •Потенциалы
- •Содержание
- •Качественный анализ 3
- •Лабораторная работа № 8 анализ смеси катионов
- •Задачи для самостоятельного решения 73
Метод нейтрализации
В основе метода лежит реакция взаимодействия ионов водорода или ионов гидроксония с гидроксид-ионами, которая приводит к образованию слабодиссоциированных молекул воды:
H+ + OH- H2O или H3O+ + OH- 2 H2O
Этим методом можно определять концентрацию и количество кислот, оснований, солей, водные растворы которых подвергаются гидролизу, а также смеси этих веществ.
Основными титрантами (рабочими растворами) метода нейтрализации являются растворы сильных кислот (HCl или H2SO4) и сильных оснований (NaOH или KOH). В качестве установочных веществ (или первичных стандартов) для установления титра (стандартизации) кислот используют тетраборат натрия Na2B4O7.10 H2O или карбонат натрия Na2CO3, для стандартизации щелочей используют щавелевую кислоту H2C2O4.2H2O или янтарную кислоту H2C4H4O4.
Для определения точки эквивалентности в методе нейтрализации применяют кислотно-основные индикаторы (см. табл.2). Это сложные органические кислоты или основания, которые изменяют свою окраску в зависимости от рН раствора. Интервал рН, в котором индикатор меняет цвет, называется интервалом перехода окраски индикатора. Значение рН, при котором заканчивают титрование с данным индикатором, называется показателем титрования индикатора (рТ). Величина рТ находится внутри интервала перехода окраски индикатора.
При подборе индикатора пользуются следующим правилом: рН в точке эквивалентности должен совпадать с рТ индикатора или находиться внутри интервала перехода окраски индикатора.
Точка эквивалентности не всегда совпадает с рТ индикатора, что приводит к ошибке титрования, которая называется индикаторной ошибкой.
Таблица 2
Характеристики некоторых индикаторов
Индикатор |
Интервал перехода рН |
Цвет индикатора в зависимости от величины рН раствора | ||
Лакмус |
5 - 8 |
красный рН 5 |
фиолетовый рТ = рН = 7 |
синий рН 8 |
Фенолфта-леин |
8,2 - 10 |
бесцветный рН 8,2 |
розовый рТ = рН = 9 |
малиновый рН10 |
Метиловый оранжевый |
3,1 - 4,4 |
красный рН 3,1 |
оранжевый рТ = рН = 4 |
желтый рН 4,4 |
Рассмотрим следующие случаи титрования.
1. Титрование сильной кислоты сильным основанием
HCl + NaOH NaCl + H2O
H+ + OH- H2O
В точке эквивалентности образуется соль сильной кислоты и сильного основания, которая не подвергается гидролизу. Реакция среды будет нейтральной (рН=7). В данном случае индикатором может служить лакмус.
2. Титрование слабой кислоты сильным основанием
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
CH3COOH + OH- CH3COO- + H2O
Образующаяся соль слабой кислоты и сильного основания в растворе подвергается гидролизу:
CH3COO- + HOH CH3COOH + OH-
Точка эквивалентности в этом случае будет находиться в щелочной среде, поэтому следует применять индикатор, меняющий окраску при рН7, например, фенолфталеин.
3. Титрование слабого основания сильной кислотой
NH4OH + HCl NH4Cl + H2O
NH4OH + H+ NH4+ + H2O
Образующаяся соль в растворе подвергается гидролизу:
NH4+ + HOH NH4OH + H+
Точка эквивалентности будет находиться в кислой среде, поэтому можно применять метилоранж.
Лабораторная работа № 1
ПРИГОТОВЛЕНИЕ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ РАСТВОРА HCl
Лабораторная работа состоит из двух частей:
1. Приготовление 250 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты из концентрированного раствора кислоты.
2. Стандартизация раствора HCl или установление точной концентрации приготовленного раствора соляной кислоты методом титрования ее раствором щелочи, концентрация которой известна.
1. Приготовление 250 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты
С помощью ареометра определите плотность выданного Вам концентрированного раствора соляной кислоты (допустим, что = 1,179 г/мл).
По таблице плотности растворов (приложение табл. 3) найдите массовую долю кислоты в этом растворе ( = 36%). Рассчитайте какой объем 36% раствора HCl Вам нужно взять для приготовления 250 мл 0,1 моль/л раствора.
Молярная масса эквивалента HCl равна 36,46 г/моль, поэтому в 250 мл 0,1 моль/л раствора должно содержаться 0,912 г безводной HCl:
m(HCl) = MЭ СЭ V = 36,46 0,1 0,25 = 0,912 г
Масса 36% раствора HCl, содержащая это количество кислоты, равна:
Объем исходного раствора кислоты можно найти по формуле:
Отмерьте маленьким мерным цилиндром рассчитанный объем ( 2,0 мл )36% раствора соляной кислоты и перелейте в большой цилиндр. Доведите объем раствора до 250 мл дистиллированной водой, слейте его в склянку на 250 мл и перемешайте.