Тестовые задания для закрепления полученных знаний

1. Дана структура вещества, выберите его химическое название:

1. этиловый эфир п-аминобензойной кислоты

2. натриевая соль п-аминосалициловой кислоты

3. п-ацетаминофенол

4. п-аминобензойная кислота

5. бензальдегид

2. Исходный продукт синтеза парацетамола:

1. n-нитрохлорбензол

2. n-нитрофенол

3. бензальдегид

4. n-аминофенол

5. спирт этиловый

3. Результат испытания на подлинность парацетамола с калия бихроматом в солянокислой среде:

1. красное окрашивание

2. синее окрашивание

3. фиолетовое окрашивание

4. вишнёво-красный окрашивание

5. зеленое окрашивание

4. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминофенола:

1. бупивакаина гидрохлорид

2. лидокаина гидрохлорид

3. мепивакаин

4. прокаина гидрохлорид

5. тримекаина гидрохлорид

5. Количественному определению парацетамола предшествует гидролиз:

1. щелочной

2. кислотный

3. не подвергают гидролизу

6. Метод количественного определения тримекаина:

1. перманганатометрия

2. неводное титрование

3. броматометрия

4. цериметрия

5. нитритометрия

7. В количественном определении тримекаина гидрохлорида по ГФХ титрантом является:

1. HClO₄

2. NaOH

3. AgNO₃

4. NaNO₂

5. HCl

8. Анестезин, новокаин, дикаин являются производными:

1. п-аминофенола

2. п-нитробензойной кислоты

3. п-нитрохлорбензола

4. п-аминосалициловой кислоты

5. п-аминобензойной кислоты

9. Реакция образования азокрасителя характерна для предложенных препаратов, кроме:

1. тетракаина гидрохлорид

2. сульфацил-натрий

3. прокаина гидрохлорид

4. стрептоцид

5. прокаинамид

10. При взаимодействии новокаинамида с ванадатом аммония в сернокислой среде появляется окрашивание:

1. оранжево-красное

2. жёлтое

3. вишнёво-красное

4. коричневое

5. зеленое

11. Исходный продукт синтеза натрия n-аминосалицилата:

1. м-нитробензол

2. п-аминохлорбензол

3. м-нитрофенол

4. п-аминофенол

5. о-нитробензол

12. Индикатор в количественном анализе натрия n-аминосалицилата по ГФХ:

1. йодкрахмальная бумага

2. тропеолин 00

3. фенолфталеин

4. метиловый оранжевый

5. кристаллический фиолетовый

13. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде

1. окисление

2. осаждение

3. диазотирование

4. солеобразование

5. электрофильного замещения

14. Реакция образования азокрасителя используется в анализе веществ:

1. бензокаин

2. тетракаина гидрохлорид

3. тримекаин

4. натрия пара-аминослицилат

5. парацетамол

15. Количественное определение натрия n-аминосалицилата по ГФ проводят с индикатором:

1. йодкрахмальная бумага

2. тропеолин ОО

3. эозинат натрия

16. Приведенная структура соответствует веществу:

1. тетракаина гидрохлорид

2. бензокаин

3. тримекаин

4. натрия пара-аминослицилат

5. парацетамол

17. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле п-аминосалициловой кислоты взаимодействуют

а) фенольный гидроксил

б) аминогруппа

в) карбоксильная группа

г) бензольное кольцо

д) фенольный гидроксил и карбоксильная группа

18. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имею­ щих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод

а) ацидиметрии

б) нитритометрии

в) аргентометрии

г) комплексонометрии

д) алкалиметрии

19. Примесь сульфатов определяют реактивом следующего состава:

1. бария хлорид и разведенная соляная кислота

2. калия перманганат в присутствии разведенной серной кислоты

3. бария хлорид и разведенная азотная кислота

4. аммония оксалат

5. калия перманганат в присутствии раствора аммиака

20. Под "комнатной" подразумевают температуру:

1. 20-22 ^оС

2. 15-25 ^оС

3. 8-10 ^оС

4. 12-15 ^оС

5. 17-19 ^оС

21. Выберите химическую структуру лекарственного вещества - бензокаин:

а) б)

в)

22. Результат испытания на подлинность парацетамола с хлоридом окисного железа:

1. фиолетовое окрашивание

2. коричневое окрашивание

3. сине-фиолетовое окрашивание

4. вишнёво-красное окрашивание

5. зеленое окрашивание

23. Выберите химическое название лекарственного вещества – прокаина гидрохлорид:

1. β-диметил-амино-этилового эфира n-бутиламинобензойной кислоты

гидрохлорид

2. этиловый эфир n-аминобензойной кислоты

3. β-диэтил-аминоэтилового эфира n-аминобензойной кислоты гидрохлорид

24. Гидролиз парацетамола в солянокислой среде происходит с выделением:

1. уксусной кислоты

2. формальдегида

3. фенола

4. аммиака

5. сероводорода

25. Фармакопейный метод количественного анализа парацетамола:

1. неводное титрование

2. нейтрализация

3. нитритометрия

4. комплексонометрия

5. цериметрия

26. Количественное определение тримекаина проводят в среде:

1. аммиачного буфера

2. натрия гидроксида

3. ледяной уксусной кислоты

4. диметилформамида

5. хлороформа

27. В количественном определении тримекаина гидрохлорида по ГФХ индикатором является:

1. кристаллический фиолетовый

2. фенолфталеин

3. тимоловый синий

4. крахмал

5. кислотный хром черный специальный

28. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминобензойной кислоты:

1. тетракаина гидрохлорид

2. прокаина гидрохлорид

3. лидокаина гидрохлорид

4. парацетамол

5. прокаинамид

29. Результат взаимодействия анестезина с раствором хлорамина в кислой среде:

1. голубое окрашивание

2. жёлтое окрашивание

3. красно-оранжевое окрашивание

4. коричневое окрашивание

зеленое окрашивание

30. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминобензойной кислоты:

1. тетракаина гидрохлорид

2. прокаина гидрохлорид

3. лидокаина гидрохлорид

4. тримекаина гидрохлорид

5. прокаинамид

31. Результат взаимодействия натрия n-аминосалицилата с раствором хлорида окисного железа:

1. розовое окрашивание

2. фиолетовое окрашивание

3. голубое окрашивание

4. зеленое окрашивание

5. желтое окрашивание

32. Выберите химическое название вещества - натрия n-аминосалицилат:

1. n-аминобензолсульфонилацетамид-натрий

2. n-сульфамидобензоламино-метансульфонат натрия

3. натриевая соль n-аминосалициловой кислоты

33. Специфическая примесь в новокаине

а) фенол

б) пара-аминофенол

в) салициловая кислота

г) пара-аминосалициловая кислота

д) пара-аминобензойная кислота

34. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующего действия:

35. Реакция среды, необходимая при количественном определении производных первичных ароматических аминов по ГФ:

1. щелочная

2. нейтральная

3. кислая

36. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», прово­ дят сравнением с

а) растворителем

б) эталонным раствором на определяемую примесь

в) раствором препарата без основного реактива

г) водой очищенной

д) буферным раствором

37. Азокраситель не образуют лекарственные вещества, производные:

а) сульфаниламидов

б) п-аминобензойной кислоты

в) бензойной кислоты

г) о-аминобензойной кислоты

д) п-аминофенола

38. Формула для расчета процентного содержания вещества в титриметрическом методе анализа:

а) б)в)

г) д)

39. Примесь хлоридов определяют реактивом следующего состава:

1. серебра нитрат и разведенная азотная кислота

2. раствор аммиака

3. бария хлорид и разведенная соляная кислота

4. аммония оксалат

5. калия перманганат в присутствии раствора аммиака

40. Под "холодной" или "прохладной" подразумевают температуру:

1. 8-15 ^оС

2. 10-12 ^оС

3. 50-60 ^оС

4. 12-15 ^оС

5. 30-40 ^оС

Литература для студента:

1. Государственная фармакопея СССР / Министерство здравоохранения СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1968. – С. 92, 244, 448, 476, 478, 516

2. Государственная фармакопея СССР Вып. 1. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / Министерство здравоохранения СССР. - 11-е изд., доп. - М. : Медицина, 1989. – С. 30, 180

3. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: учебное пособие / В. Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – С. 245-249, 256-270

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под редакцией А.П. Арзамасцева, стр. 225-234.

Приложение 1

Фармакопейные статьи