неврология / шпоры / Опухоли гм
.docОпухоли гм
1. нейроэктодермальные
*глиомы – инфильтрирщй рост
-астроцитомы – кистозные полости, 6л
-глиобластомы – некроз в центре, на перефи кровоизля, 12мес
-медуллобластомы – у детей в мозжечке, 6мес
-олигодендроглиома – слизе перерождение и обызвествление
-эпиндеома – узел в полости IV желка, бокго
*невринома – добр инкапс корешков нн (VII, II, V)
2. оболочечно- сосудистые
*менингиома – из клк паутинной обки, добр отгранич от мозгй ткни, вдоль вв сосудов
-парасагиттальные
-базальные
*ангиоретикулома – добр отгранич от мозгй ткни, кистозная полость, мозжечок
3. гипофизарные
*краниофарингиома – врожденная, в облти турецго седла, с кистоз полостями
*аденома гипофиза – передй железистой доли
4. mtsческие – рак легкого, молоч жзы, жка, почек, щит жзы, меланома
КК: общемозге: гб, застойнее диски зритх нн, рвота, а тже эпиприпадки, расстройства психики, головокруже, бк; очаговые; симптомы на расстоянии: пораже черепных нн, пирамидне и мозжечковые.
Опухоли см 1. первичные
интрамедуллярные (глиома), нет ст корешковых болей, сегментарное растрво чувчтвти, 2х стороне перефче парезы
экстрамедуллярные – из оболочек, корешков, сосудов (минингиома, невринома, гемангиома, липома), раннее выявление признаков блокады субарахноидго прострва и изменяя цереброспинй жидти
стадии: 1.корешковая 2.половинного поражя см – сдм Броун-Секара (на стороне опух – центр парез, на против – нарушя поверхй чувствити) 3.полного поперечго поражя см
*субдуральные – под тв мозг об, *эпидуральные –снаружи тв мозг об
2. вторичные mtsкие (рак легкого, молоч, щит, предстат жзы), прорастающие
Классификация наследственных заболеваний:
1)б-ни с пораж. пирамидной н.с.(семейная спастическая параплегия Штрюмпеля.
2) б-ни с пораж экстрапирамидной н.с.:гепато-лентикулярная дегенерация(Вильсона Кановалова),хорея Гентингтона,б-нь Паркинсона,мышечная дистония.
3) б-ни с пораж координаторных с-м:мозжечковая атаксия Пьера Мари,оливо-понто-церебеллярная атрофия.
4)Нервномышечные з-ния:
А-Прогрессирующая мышечная дистрофия:
а)лице-лопаточно-плечевая(тип1)форма Ландузи-Детерина
б)поясная(тип2)форма Эрба
в)связана сх-хромасомой(3тип)форма Дюшена.
г)дистальная форма.
д)глазная и окулофарингиальная форма.
Б-Врожденная непрогрессирующая миопатия.
В-Прогрессирующая спинальная атрофия
а)форма Вердынга Гофмана
б)доброкачественная форма Кутельберга Веландрена.
Г-Наследственные полинейропатии:
1)сенсомоторные:а-невральная амиотрофия Шарко-Мари тута
б)гипертрофическая нейропатия Джерина сотта
2)сенсорно-вегетативная полинейропатия
3)б-нь Рефсума
4)первичный амилоидоз
Д-Миотонические з-ния
а)б-нь Гомсена
б)дистоническая миопатия Штейнберга-Куршмана.
Е-Пароксизмальная миоплегия(семейный периодический паралич)
Ж-Симптоматическая форма(фенкопии)