- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
Варіант 3
1. При боковому аміотрофічному склерозі вражається система:
а) вегетативна
б) рухова
в) чутлива
2. При боковому аміотрофічному склерозі розвивається поєднане ураження:
а) передніх і задніх рогів спинного мозку
б) передніх рогів і пірамідного шляху
в) задніх рогів і задніх стовпів спинного мозку
г) пірамідного шляху і мозочка
3. Симптоми, характерні для гострого мієліту:
а) загальноінфекційний синдром
б) розлад свідомості
в) корінцеві болі
г) психомоторне збудження, марення
д) парези нижніх кінцівок
е) провідникові порушення чутливості
4. Фази клінічного перебігу поліомієліту:
а) препаралітична
б) паралітична
в) ремітуюча
г) відновна
д) прогресуюча
е) резидуальна
Задача 1.
У дитини 9 років протягом декількох днів розвивалася слабкість в лівій нозі. Спочатку спостерігалось утруднення при вставанні з положення лежачи, потім з'явилося відвисання лівої стопи. З анамнезу відомо, що за 3-4 тижні до госпіталізації контактував з дитиною з явищами ГРЗ. При обстеженні встановлено, що з боку черепно-мозкових нервів і верхніх кінцівок патології немає. У лівій нозі різко знижена м'язова сила. Мускулатура ноги в'яла, дещо гіпотрофічна. Колінний і ахіловий рефлекси не викликаються, підошовний рефлекс також відсутній. Чутливість не порушена. Який топічний діагноз? Про яке захворювання може йтися? Які існують методи лікування?
Задача 2.
Хвора Р., поступила в клініку зі скаргами на оперізуючіі болі в ділянці грудної клітки. Хворіє протягом тижня, коли підвищилася температура на до 37,6°С, Останні 2 дні - корінцеві болі, потім в день поступлення в лікарню стало важко ходити через слабкість в ногах, з'явилися затримка сечовипускання і стільця. Різко знижена м'язова сила в нижніх кінцівках з підвищенням тонусу, рефлексів, наявністю патологічного рефлексу Бабінського. Порушення всіх видів чутливості за провідниковим типом від рівня D1 з обох боків. Порушення функції тазових органів. Ліквор: лімфоцитарний плеоцитоз 20-30 клітин, білок - 0,6%. Встановіть діагноз. Призначте лікування.
Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
Варіант 4
1. Боковий аміотрофічний склероз частіше розвивається у віці:
а) 20 - 30 років
б) 15 - 20 років
в) 50 - 70 років
г) 30 - 40 років
2. Симптоми, характерні для бульбарної форми бокового аміотрофічного склерозу:
а) порушення чутливості
б) амбліопія
в) дизартрія і дисфагія
г) атрофія нижніх кінцівок
3. Лікування гострого мієліту:
а) плазмаферез
б) кортикостероїди
в) людський імуноглобулін класу G
г) антибіотики
4. Поліомієліт характеризується:
а) наростаючими парезами
б) раннім випаданням сухожильних рефлексів
в) парестезіями
г) вираженою атрофією м'язів
д) ураженням проксимальних відділів кінцівок
Задача 1.
Хворий 14 років поступив в клініку нервових хвороб зі скаргами на слабкість в правій руці і лівій нозі, які з'явилися 2 дні тому. З анамнезу відомо, що за тиждень до госпіталізації відмичалися шлунково-кишкові розлади і незначний підйом температури. Напередодні розвитку м'язової слабкості відмичалися болі в м'язах кінцівок. При огляді: зниження сили в проксимальних відділах правої руки до 3-3,5 балів. Рефлекси з двоголового і триголового м'язів D<S. У лівій нозі сила знижена в проксимальних і дистальних відділах до 2.0-2.5 і 3.5-4.0 балів відповідно. Колінні і ахілові рефлекси S<D. При дослідженні цереброспінальной рідини на 3-ій день після розвитку м'язової слабкості визначається синдром клітинно-білкової дисоціації з лімфоцитарним плеоцитозом. Встановіть діагноз. Призначте лікування.
Задача 2.
У хворої Р., кілька днів тому з'явився головний біль, біль в попереково-крижовій ділянці і м'язах ніг. Температура підвищилась до 39°. Через три дні розвинувся параліч ніг, затримка сечі і стільця. Активні рухи ніг відсутні. Тонус м'язів ніг підвищений. Колінні рефлекси високі, клонус надколінників і стоп. Викликаються патологічні рефлекси Бабінського і Оппенгейма з обох боків. Від пупка донизу втрачені всі види чутливості. Загальний аналіз крові: ШОЕ - 19 мм/год, лейкоцити - 10000 в 1 мкл. Спинномозкова рідина: тиск - 300 мм вод. ст., білок - 0,66‰, цитоз - 260/3. Визначити, що уражено. Обгрунтувати топічний діагноз. Провести диференціальну діагностику. Поставити клінічний діагноз.