- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
- •Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
Варіант 7
1. Вкажіть, які розлади виникають при боковому аміотрофічному склерозі:
а) тазові розлади
б) набряк мозку
в) порушення дихання
г) бульбарний синдром
д) гіпертензійний синдром
е) пролежні
2. Зіставте приведені симптоми з проявами форм бокового аміотрофічного склерозу:
1) бульбарної
2) шийно-грудної:
а) атрофія і фібрилярні посмикування м'язів язика
б) фібрилярні посмикування і атрофія м'язів рук
в) дизартрія
г) спастичний парез ніг
д) дисфагія
е) дисфонія
ж) гіперрефлексія сухожильних і періостальних рефлексів
3. Вкажіть, які розлади виникають при ураженні одного з грудних сегментів при гострому мієліті:
а) набряк мозку
б) розлад чутливості ніг
в) нижній спастичний параліч
г) гіпертензійний синдром
д) пролежні
4. Поліомієліт є захворюванням ЦНС:
а) судинним
б) спадковим
в) інфекційним
г) демієлінізуючим
Задача 1.
У хворої, 20 років, скарги на оперізуючі болі в ділянці грудної клітки. Кілька днів тому підвищилася температура до 38°С, були катаральні явища. Останні 2 дні - корінцеві болі, потім в день поступлення в лікарню стало важко ходити через слабкість в ногах, з′явилось утруднення при сечовипусканні. Об'єктивно: нижній спастичний парапарез. Провідникове порушення всіх видів чутливості від рівня D3 з обох боків. Порушення функції тазових органів. Ліквор: лімфоцитарний плеоцитоз 30-50 клітин, білок - 0,66%. Встановіть діагноз. Призначте лікування.
Задача 2.
Хворий 8 років, скаржиться на слабкість в лівій руці і правій нозі, які з'явилися 3 дні тому. За тиждень до госпіталізації відмічався незначний підйом температури. Разом з розвитком м'язової слабкості відмічалися болі в м'язах кінцівок. При огляді: зниження сили в проксимальних відділах лівої руки. Рефлекси з двоголового і триголового м'язів S<D. У правій нозі сила знижена в проксимальних і дистальних відділах. Колінні і ахілові рефлекси D<S. При дослідженні цереброспінальной рідини на 4-ий день після розвитку м'язової слабкості визначається синдром клітинно-білкової дисоціації з лімфоцитарним плеоцитозом. Встановіть діагноз. Призначте лікування.
Тема 24. Поліомієліт. Гострий мієліт. Боковий аміотрофічний склероз.
Варіант 8
1. Вкажіть, які неврологічні синдроми виникають при боковому аміотрофічному склерозі:
а) паркінсонізм
б) бульбарний
в) псевдобульбарний
г) бульбарно-псевдобульбарний
д) Аргайль-Робертсона
е) Бернара-Горнера
2. Перерахуєте ранні прояви шийно-грудної форми бокового аміотрофічного склерозу:
а) тазові розлади
б) атрофія дрібних м'язів рук
в) фібрилярні посмикування
г) порушення чутливості
д) гіперрефлексія на руках
е) дизартрія, дисфагія
3. При гострому мієліті вражається система:
а) вегетативна
б) рухова
в) чутлива
г) всі відповіді правильні
4. Клінічні прояви поліомієліту:
а) млявий парез
б) спастичний парез
в) спастична кривошия
г) ураження VII пари ЧМН
д) ураження V пари ЧМН
е) лімфоцитарний плеоцитоз в ЦСР
Задача 1.
Хворий Т., 42 роки, два роки тому відмітив посмикування в м'язах рук. Через рік з'явилися схуднення і слабкість спочатку правої, а потім і лівої руки. Виникло утруднення під час ковтання, особливо рідкої їжі. Мова стала нечіткою, змазаною. Об'єктивно: з боку внутрішніх органів патології не виявлено. Мова гугнява, дизартрична, можливий письмовий контакт. Рухи язика обмежені, відмічаються фібрилярні посмикування його м'язів. Знижені глоткові рефлекси і рефлекси з м'якого піднебіння. Знижена сила рук і ніг. Атонія і атрофія м'язів верхніх кінцівок. Спостерігаються фібрилярні посмикування м'язів плечового поясу, рук і грудної клітки. Підвищений тонус розгиначів гомілок, біципітальний рефлекс справа знижений, триципітальні, карпорадіальні, колінні і ахілові рефлекси підвищені, клонус надколінників і стоп. Черевні рефлекси відсутні. Викликаються патологічні рефлекси Бабінського, Оппенгейма і Россолімо з обох боків. Чутливість збережена. Аналіз крові і сечі без особливостей. На рентгенограмах шийного відділу хребта відмічаються помірні явища остеохондрозу. Визначити і обгрунтувати топічний діагноз. Провести диференціальну діагностику. Поставити клінічний діагноз.
Задача 2.
Хворий 6 років, протягом декількох днів відзначав наростаючу слабкість в правій нозі. З анамнезу відомо, що за місяць до госпіталізації контактував з дитиною з явищами ГРЗ. При обстеженні встановлено, що з боку черепно-мозкових нервів і верхніх кінцівок патології немає. У правій нозі різко знижена м'язова сила. Мускулатура ноги в'яла, дещо гіпотрофічна. Колінний і ахіловий рефлекси не викликаються, підошовний рефлекс також відсутній. Чутливість не порушена. Який топічний діагноз? Про яке захворювання може йтися? Які існують методи лікування?