Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Дерматовенерология / Диссертация_Сорокина_Е_В_Клинико_иммунологические_особенности_эритем.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
3.66 Mб
Скачать

Влияниеметодов терапии насероконверсию специфическихантителк

Borreliaburgdorferiубольныхмигрирующейэритемой.

Антителак

Borreliaburgdorferisensustricto, B.garinii, B.afzelii

Числопозитивныхреакций, (%±m)

Долечения

n=37

Группа1

Группа2

Группа1

Группа2

Иммуновак

n=14

Базисная

терапияn=23

Иммунов

акn=14

Базисная

терапияn=23

Через6месяцев

Через12месяцев

IgМ к(OspA,

p41)

64,86±7,85

7,1±6,86*

13,0±7,01*

0±0

0±0

IgМ к(OspC)

37,84±7,97

14,3±9,36*

13,0±7,01*

0±0

0±0

IgGк(VlsE)

35,13±7,85

28,6±12,08*

17,4±7,91*

0±0

13,0±7,01

IgGк(p100,

p39иp18)

24,32±7,05

7,1±6,86*

13,0±7,01*

0±0*

8,7±5,87*

Примечание.*р<0,05–достоверностьразличиймеждугруппамипослелечения

поχ2. n–числобольных.m‒ошибкасреднейарифметической.

ИзучениетерапевтическогоэффектаубольныхначалисоценкидлительностирегрессаочаговМЭвходетерапии.Вгруппе,получавшейкомбинированнуютерапию,средниезначениядлительностиразрешенияочаговсоставили(12,17±2,51)дней,прибазиснойтерапии–(16,04±2,37)дней.Такимобразом,обратноеразвитиеочаговМЭнаблюдалосьвболееранниесрокиврезультатеиммунотерапии,однакоэтиразличиянебылидостоверны,(р>0,05)(табл.88).Приоценкеклиническихсимптомовчерез10днейотначалатерапиив1группебольных,получавшихкомбинированнуютерапию,высыпаниянакожерегрессировалиполностьюу71,4%/10больных,вгруппе2,получавшейтолько

базиснуютерапию,у60,9%/14больных.Приоценкетяжеститечениязаболеванияпосистемебалловвэтижесрокивыявилиснижениесреднихзначенийимедианыпоказателявгруппе1с5(4–7)и5,27±2,2до0(0–0)1,57±2,7баллов.Вгруппе2,получавшейтолькобазиснуютерапию,отмечалиснижениетяжестидо2(1–2)и1,83±1,97баллов (табл.88).

Таблица88Влияниетерапиинастепеньтяжестизаболеванияубольныхмигрирующейэритемойидлительностьрегрессавысыпаний

Среднийбаллвгруппе,(M±σ)/видытерапии

Долечения,n=37

Иммуновак,n=14

Базиснаятерапия,n=23

M±δ

Me(LQ–UQ)

M±δ

Me(LQ–UQ)

M±δ

Me(LQ–UQ)

5,27±2,21*

5(4–7)

1,57±2,7*

0(0–0)

1,83±1,97*

2(1–2)

Длительность регрессавысыпаний(дни),(M±σ)/видытерапии

Иммуновак,n=14

Базиснаятерапия,n=23

12,2±2,5

16,0±2,47

Примечание.*р<0,05–достоверностьразличийпоказателейвгруппахдоипосле

лечения(WilcoxonMatchedPairsTest).n–числобольных.М–средняяарифметическая.σ–стандартноеотклонение.

Приизучениидинамикиобщихсимптомовзаболеваниявходетерапии

отмечалиисчезновениесимптомовобщейинтоксикацииизудаувсехбольныхк14днютерапии.Кэтомужесрокуотначалатерапииповышеннаятемпературадо37,2зарегистрированау2больныхвторойгруппы.Регионарныйлимфаденитнаблюдалиуравногочислабольныхвобеихгруппах–28,6%/4и30,4%/7больных,к28днюотначалатерапии–толькоу7,1%/1больноговгруппе,получавшеймонотерапиюдоксициклином.Повышеннаяутомляемость,головнаябольимиалгиик14днютерапиизарегистрированавбольшемпроцентеслучаевубольныхпервойгруппы,получавшейкомбинированнуютерапию–21,4%/3больных,14,3%/2больныхи7,1%/1больнойпосравнениюсгруппой2–17,4%/4,8,7%/2,миалгиинебеспокоилиниодногобольного.Вероятно,некоторыеразличиявэтихпоказателяхбылисвязанысобщимииместнымиреакцияминапервыедвавведенияпрепаратаИммуновак(табл.89).

Таблица89

Соседние файлы в папке Дерматовенерология