11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:

1.азитромицин; 2.кларитромицин; 3.рокситромицин; 4.эритромицин.

12. Повышает скорость синтеза цитохрома Р-450 (вызывает индукцию ферментов):

1.рифампицин; 2.тетрациклин; 3.циметидин; 4.эритромицин.

13. Снижает скорость синтеза цитохрома Р-450 (угнетает активность ферментов):

1.рифампицин; 2.теофиллин; 3.эритромицин; 4.фенобарбитал.

14. Генетически детерминированная атипичная форма псевдохолинэстеразы обусловливает повышение активности и длительности действия:

1.дитилина; 2.изониазида; 3.моклобемида; 4.прозерина.

15. Клиренс какого противоаритмического средства является наименьшим?

1.аденозин; 2.амиодарон; 3.дигоксин; 4.лидокаин; 5.новокаинамид.

16. Через какое время после начала постоянной внутривенной инфузии дофамина (время полувыведения около 2 минут) установится его постоянная концентрация в плазме крови?

1.1 минута; 2.5 минут; 3.10 минут; 4.20 минут.

17. Дозы для приема внутрь и внутривенного введения одинаковы для:

1.ампициллина; 2.верапамила; 3.метронидазола; 4.прозерина; 5.пропранолола.

18. Пипекуроний (высоко ионизированное соединение):

1.проникает в клетку; 2.реабсорбируется в почечных канальцах; 3.остается в экстраклеточном пространстве; 4.всасывается из тонкого кишечника.

19. Указать вещество, метаболизм которого подвержен кинетике нулевого порядка:

1.амиодарон; 2.диазепам; 3.каптоприл; 4.лидокаин; 5.этанол.

20. Какое из лекарственных средств является пролекарством:

1.каптоприл; 2.морфин; 3.леводопа; 4.преднизолон; 5.триметоприм.

Фармакодинамика.

1. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

1.способ введения лекарственных средств; 2.метаболизм лекарственных веществ в организме; 3.условия хранения лекарственных средств; 4.биологические эффекты лекарственных средств.

2. Действие веществ, развившееся после его поступления в системный кровоток, называется:

1.рефлекторным; 2.резорбтивным; 3.побочным; 4.местным.

3. Какой ответ наиболее соответствует термину «рецептор»?

1.ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарством; 2.транспортные системы, активированные лекарственным веществом; 3.активные группировки макромолекул субстратов, с которыми лекарственное вещество взаимодействует; 4.ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество.

4. Что означает термин «аффинитет» ?

1.сродство лекарственных веществ к микросомальным ферментам печени; 2.сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество – рецептор»; 3.сродство вещества к альбуминам плазмы крови; 4.сродство вещества к транспортным системам организма.

5. Что называется внутренней активностью вещества?

1.способность вещества при взаимодействии с рецептором узнавать его; 2.способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект; 3.способность вещества взаимодействовать с транспортными системами; 4.способность вещества взаимодействовать с белками плазмы.

6. Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:

1. агонистами; 2. антагонистами.

7. Как называется действие вещества, если оно взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализацией и не влияют на другие рецепторы?

1.рефлекторное; 2.обратимое; 3.необратимое; 4.избирательное.

8. Как называется накопление в организме лекарственных веществ, при повторном его введении?

1.тахифилаксия; 2.сенсибилизация; 3.идиосинкразия; 4.материальная кумуляция.

9. Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном его введении?

1.кумуляция; 2.идиосинкразия; 3.толерантность (привыкание); 4.пристрастие.

10. Как называется явление, когда отмена препарата вызывает психические и соматические нарушения, связанные с нарушениями функций многих систем организма вплоть до смертельного исхода?

1.сенсибилизация; 2.идиосинкразия; 3.абстиненция; 4.синдром отдачи.

11. Частичный агонист рецепторов по сравнению с полным агонистом характеризуется:

1.меньшим аффинитетом к рецепторам; 2.меньшим уровнем биодоступности; 3.меньшей внутренней активностью; 4.меньшим объемом распределения.

12. Какой тип межмолекулярной связи обусловливает необратимую связь лекарственного вещества с рецептором:

1.Ван-дер-Ваальсова; 2.водородная; 3.гидрофобная; 4.ковалентная; 5.ионная.

13. Полный агонист рецепторов по сравнению с частичным агонистом характеризуется:

1.большим аффинитетом к рецепторам; 2.большим уровнем биодоступности; 3.большей внутренней активностью; 4.большим объемом распределения.

14. Как частичные агонисты рецепторов влияют на действие полных:

1.не изменяют; 2.ослабляют; 3.усиливают.

15. Какой вторичный посредник обеспечивает формирование клеточного ответа на действие агониста бета-адренорецепторов:

1.G-белки; 2.фосфоинозитолы; 3.ионы кальция; 4.цАМФ.

16. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением активности фермента:

1.галоперидол; 2.кетамин; 3.лидокаин; 4.прозерин; 5.дихлотиазид.

17. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости потенциалзависимых ионных каналов:

1.дигитоксин; 2.дифенин; 3.пипекуроний; 4.теофиллин; 5.фуросемид.

18. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением процесса облегченной диффузии:

1.амитриптилин; 2.амиодарон; 3.диазепам; 4.дихлотиазид; 5.омепразол.

19. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости медиаторзависимых (хемочувствительных) ионных каналов:

1.верапамил; 2.кромолин натрий; 3.новокаинамид; 4.пилокарпин; 5.пипекуроний.

20. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена влиянием на процессы транскрипции ДНК:

1.варфарин; 2.инсулин; 3.преднизолон; 4.рифампицин; 5.циклоспорин.

Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.

1. К средствам, стимулирующим афферентную иннервацию, относится:

1.бензокаин (анестезин); 2.висмута нитрат основной; 3.лидокаин; 4.ментол.

2. К вяжущим средствам относится:

1.бензокаин (анестезин); 2.ментол; 3. раствор аммиака; 4. танин.

3.К обволакивающим средствам относится:

1.бензокаин (анестезин); 2.ментол; 3.слизь из крахмала; 4.уголь активированный.

4. К адсорбирующим средствам относится:

1.бензокаин (анестезин); 2.ментол; 3.танин; 4.уголь активированный.

5. Выберите местноанестезирующее средство:

1.бензокаин (анестезин); 2.раствор аммиака; 3.слизь из крахмала; 4.танин.

6. Препятствуют раздражению окончаний чувствительных нервов, коагулируя поверхностные белки:

1.адсорбирующие средства; 2.вяжущие средства; 3.местноанестезирующие средства; 4.обволакивающие средства.

7. Местноанестезирующие средства нарушают генерацию и проведение возбуждения в чувствительных нервах, так как:

1. блокируют синтез макроэргов; 2.вызывают гиперполяризацию мембраны; 3.вызывают деполяризацию мембраны; 4.препятствуют деполяризации мембраны.

8. При пептических язвах желудка внутрь применяют:

1.висмута нитрат основной; 2.тетракаин (дикаин); 3.ментол; 4.уголь активированный.

9. Преимущественно для инфильтрационной анестезии применяют средство:

1.бензокаин (анестезин); 2.ментол; 3.прокаин (новокаин); 4.тетракаин (дикаин).

10. К растворам местных анестетиков добавляют адреналин, так как при этом:

1.увеличивается эффективность анестезии; 2.удлиняется анестезирующее действие; 3.укорачивается анестезирующее действие; 4.ускоряется рассасывание анестетика.

11. Механизм действия местных анестетиков обусловлен:

1.блоком натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны; 2.блоком кальциевых каналов и удлинением абсолютного рефрактерного периода; 3.блоком калиевых каналов и невозможностью реполяризации мембраны; 4.активацией хлорных каналов и гиперполяризацией.

12. К группе амидов относится:

1.прокаин (новокаин); 2.тетракаин; 3.лидокаин; 4.бензокаин (анестезин).

13. Только для поверхностной анестезии используется:

1.прокаин (новокаин); 2.лидокаин; 3.бупивакаин; 4.бензокаин (анестезин).

14. Наиболее аллергогенным местным анестетиком является:

1.лидокаин; 2.бензокаин (анестезин); 3.прокаин (новокаин); 4.бупивакаин.

15. Местые анестетики применяют в комбинации с адреналином, т.к.:

1.замедляется всасывание анестетика и ослабляется местноанестезирующее действие; 2.замедляется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие; 3.ускоряется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие.

16. Для всех видов анестезии применяют:

1.бензокаин (анестезин); 2.прокаин (новокаин); 3.тримекаин; 4.лидокаин.

17. Механизм действия вяжущих средств обусловлен:

1.блоком натриевых каналов; 2.коагуляцией белков и образованием пленки, предохраняющей окончания чувствительных нервов от раздражения; 3.адсорбцией химических соединений; 4.покрытием слизистых оболочек пленкой, препятствующей раздражению чувствительных нервов.

18. К адсорбирующим средствам относится:

1.танин; 2.уголь активированный; 3.отвар коры дуба; 4.лизь крахмала.

19. Органическим вяжущим средством является:

1.квасцы; 2.висмута нитрат основной; 3.танин; 4.цинка окись.

20. К раздражающим средствам относится все кроме:

1.горчичная бумага; 2.масло терпентинное очищенное (скипидар); 3.висмута нитрат основной; 4.ментол.

Холинопозитивные лекарственные средства.

1. Холиномиметики являются:

1.агонистами холинорецепторов; 2.антагонистами фосфодиэстеразы; 3.антагонистами ацетилхолинэстеразы; 4.антагонистами холинорецепторов.

2. Укажите холиномиметик:

1.адреналина гидрохлорид; 2.атропина сульфат; 3.ацеклидин; 4.пропранолол (анаприлин).

3. К какой группе относится ацеклидин?

1.адреноблокаторы; 2.антихолинэстеразные; 3.ганглиоблокаторы; 4.симпатомиметики; 5.холиномиметики.

4. Отметить, что характерно для прозерина (неостигмина метилсульфата):

1.повышает тонус кишечника и мочевого пузыря; 2.понижает тонус скелетных мышц; 3.значительно снижает артериальное давление; 4.расширяет зрачок и повышает внутриглазное давление.

5. Что характерно для ацеклидина?

1.снижает внутриглазное давление; 2.снижает тонус гладких мышц желудка; 3.снимает рефлекторные влияния блуждающего нерва на сердце; 4.понижает тонус мочевого пузыря.

6. Антихолинэстеразные лекарственные средства применяют при:

1.бронхиальной астме; 2.миастении; 3.недержании мочи и диарее; 4.тиреотоксикозе.

7. Какой препарат блокирует ацетилхолинэстеразу?

1.пилокарпин; 2.празозин; 3.прозерин (неостигмина бромид); 4.пропранолол (анаприлин).

8. Какой препарат используют для лечения миастении?

1.пахикарпин; 2.празозин; 3.прозерин; 4.пропранолол (анаприлин).

9. Какой препарат противопоказан при бронхиальной астме?

1.адреналина (эпинефрина) гидрохлорид; 2.атенолол (тенормин); 3.атропина сульфат; 4.ацеклидин.

10. При каком заболевании противопоказаны антихолинэстеразные средства?

1.ангина; 2.глаукома; 3.миастения; 4.эпилепсия.

11. Избирательный М-холиномиметик (агонист мускариновых холинорецепторов):

1.карбахолин; 2.пилокарпин; 3.прозерин; 4.физостигмин; 5.цитизин.

12. М-холиномиметики, в отличие от ингибиторов ХЭ, не оказывают влияния на холинергическую синаптическую передачу:

1.в нервно-мышечном синапсе; 2.в ЦНС; 3.с постганглионарных аксонов вегетативных нервов на эффектор (гладкая мышца, экзокринные железы).

13. Действие агониста М-ХР блокируется:

1.атропином; 2.пилокарпином; 3.прозерином; 4.тубокурарином; 5.цитизином.

13. Пилокарпин вызывает развитие спазма аккомодации потому, что он повышает тонус:

1. круговой мышцы радужной оболочки; 2.радиальной мышцы радужной оболочки; 3.цилиарной мышцы.

13. Холиномиметики снижают ВГД потому, что они повышают тонус:

1. круговой мышцы радужной оболочки; 2.радиальной мышцы радужной оболочки;

3.цилиарной мышцы.

13. Почему галантамин (третичный амин) превосходит прозерин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:

1. лучше всасывается в системный кровоток из места введения (> коэффициент биодоступности); 2.лучше распределяется по организму (> значения Vd); 3.медленнее выводится (элиминируется) из организма (> значения Т_1/2).

13. Неостигмин (прозерин) используется для лечения миастении потому, что он улучшают холинергическую синптическую передачу:

1. в вегетативном ганглии; 2. в мионевральном соединении; 3.с постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов.

13. Антихолинэстеразные средства используются для лечения послеоперационной атонии ЖКТ и мочевого пузыря потому, что они повышают эффективность холинергической синаптической передачи:

1. в вегетативном ганглии; 2.в мионевральном соединении; 3.с постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов.

13. М-холиномиметики используются для лечения послеоперационной атонии ЖКТ и мочевого пузыря потому, что они имитируют действие эндогенного агониста М-ХР (ацетилхолина):

1. в вегетативном ганглии; 2.в мионевральном соединении; 3.с постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов.

13. Холиномиметики противопоказаны при:

1. бронхиальной астме; 2.глаукоме; 3.ксеростомии; 4.миастении; 5.болезни Альцгеймера.

Холинонегативные лекарственные средства.