1. Адреномиметики прямого действия являются:

1.агонистами адренорецепторов; 2.агонистами холинорецепторов; 3.антагонистами адренорецепторов; 4.ингибиторами МАО.

2. Укажите α-адреномиметик:

1.изадрин (изопреналин); 2.мезатон (фенилэфрин); 3.фенотерол; 4.эфедрина гидрохлорид.

3. К какой фармакологической группе относится сальбутамол?

1.адреномиметики; 2.антихолинэстеразные; 3.ганглиоблокаторы; 4.симпатолитики; 5.холиномиметики.

4. Отметить, что характерно для адреналина (эпинефрина) гидрохлорида:

1.вызывает брадикардию; 2.вызывает бронхоспазм; 3.снижает уровень глюкозы в крови; 4.повышает тонус мышцы, расширяющей зрачок.

5. Что характерно для адреналина (эпинефрина) гидрохлорида?

1.вызывает брадикардию; 2.вызывает миоз (сужение зрачка); 3.купирует бронхоспазм; 4.расширяет сосуды головного мозга.

6. Агонисты β₂-адренорецепторов применяются при:

1.артериальной гипертензии; 2.аритмиях; 3.бронхоспазме; 4.глаукоме.

7. Какой препарат является избирательным α₁-адреномиметиком?

1.адреналина (эпинефрина) гидрохлорид; 2.добутамин; 3.мезатон (фенилэфрин); 4.норадреналина гидротартрат.

8. Препараты какой группы используют для купирования бронхоспазма?

1.α₁-адреномиметики; 2.β₂-адреномиметики; 3.β₂-адреноболокаторы; 4.α₁-адреноблокаторы.

9. Укажите β-адреномиметик:

1.галазолин; 2.добутамин; 3.клофелин (клонидин); 4.мезатон (фенилэфрин).

10. Отметьте препарат, используемый только местно для лечения ринитов:

1.галазолин; 2.добутамин; 3.изадрин; 4.фенотерол.

11. Норадреналин повышает:

1. Частоту сердечных сокращений; 2.тонус бронхов; 3.периферическое сосудистое сопротивление; 4.моторику желудочно-кишечного тракта.

12. Адреналин вызывает:

1. угнетение гликогенолиза; 2.угнетение липолиза; 3.снижение потребления кислорода; 4.гипергликемию.

13. Рефлекторную брадикардию вызывает:

1.карведилол; 2.метопролол; 3.норадреналин; 4.празозин; 5.сальбутамол.

14. Сократительную активность миометрия снижает:

1.норадреналин; 2.карведилол; 3.метопролол; 4.пропранолол; 5.салбутамол.

15. Средство для лечения острой сосудистой недостаточности:

1.добутамин; 2.метопролол; 3.норадреналин; 4.пропранолол; 5.салбутамол.

16. Адреналин противопоказан при:

1.сердечной блокаде; 2.гипогликемической коме; 3.анафилактическом шоке; 4.тиреотоксикозе.

Адренонегативные лекарственные средства.

1. Адреноблокаторы прямого действия являются:

1.агонистами адренорецепторов; 2.агонистами холинорецепторов; 3.антагонистами адренорецепторов; 4.ингибиторами МАО.

2. Укажите адреноблокатор:

1.адреналин; 2.атропин; 3.ацеклидин; 4.пропранолол (анаприлин).

3. К какой фармакологической группе относится ацебутолол?

1.адреноблокаторы; 2.антихолинэстеразные; 3.ганглиоблокаторы; 4.симпатомиметики; 5.холиномиметики.

4. Отметить, что характерно для пропранолола (анаприлина):

1.повышает тонус вен; 2.понижает артериальное давление; 3.снижает тонус скелетных мышц; 4.улучшает атриовентрикулярную проводимость.

5. Что характерно для празозина?

1.оказывает бронхолитический эффект; 2.повышает артериальное давление; 3.повышает пред- и постнагрузку на сердце; 4.устраняет спазм периферических сосудов.

6. Антагонисты β-адренорецепторов применяют при:

1.артериальной гипотензии; 2.атонии мочевого пузыря; 3.брадикардии; 4.глаукоме.

7. Какой препарат избирательно блокирует β₁-адренорецепторы?

1.атенолол; 2.лабеталол; 3.празозин; 4.пропранолол (анаприлин).

8. К какой группе относится лабеталол?

1.α₁-адреноблокаторы; 2.α,β адреноблокаторы; 3.β₁-адреноблокаторы; 4.β₂-адреноблокаторы.

9. Какой препарат противопоказан при кардиогенном шоке:

1.ацеклидин; 2.мезатон; 3.пропранолол (анаприлин); 4.салбутамол.

10. Отметить показания для назначения бета-адреноблокаторов:

1.артериальная гипертензия; 2.головная боль; 3.кардиогенный шок; 4.синусовая брадикардия.

11. Неизбирательный бета-адреноблокатор:

1.метопролол; 2.празозин; 3.пропранолол; 4.атенолол.

12. Пропранолол вызывает:

1.снижение моторики желудочно-кишечного тракта; 2.снижение тонуса бронхов; 3.снижение частоты сердечных сокращений; 3.сокращение мышцы радужной оболочки глаза (мидриаз).

13. Празозин вызывает:

1.урежение и ослабление сердечных сокращений; 2.снижение внутриглазного давления;

3.снижение периферического сосудистого сопротивления; 4.снижение тонуса гладкой мускулатуры бронхов.

14. Метопролол показан для лечения:

1.артериальной гипертензии; 2.атрио-вентрикулярной блокады; 3.бронхиальной астмы; 4.доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Средства для наркоза. Спирт этиловый.

1. Отметить средство для ингаляционного наркоза:

1.гексенал; 2.кетамин; 3.натрия оксибутират; 4.спирт этиловый; 5.фторотан.

2. Отметить средство для неингаляционного наркоза:

1.азота закись; 2.диэтиловый эфир; 3.метоксифлюран; 4.натрия оксибутират; 5.фторотан.

3. Какое наркозное средство взрывоопасно?

1.азота закись; 2.диэтиловый эфир; 3.спирт этиловый; 4.фторотан.

4. Какое средство можно для получения наркоза вводить внутривенно и внутримышечно?

1.гексенал; 2.диэтиловый эфир; 3.кетамин; 4.метоксифлюран; 5.фторотан.

5. Что характерно для фторотана?

1.вызывает продолжительную стадию возбуждения; 2.вызывает спазм бронхов; 3.огнеопасен; 4.понижает артериальное давление.

6. Отметить, что характерно для тиопентала натрия:

1.вводится для наркоза внутримышечно; 2.действует в течение 1,5-2 часов; 3.депонируется в жировой ткани; 4.обладает выраженной анальгетической активностью.

7. Отметить, что характерно для натрия оксибутирата:

1.действует в течение 30 минут; 2.вызывает угнетение дыхания при внутривенном введении; 3.обладает антигипоксическим свойством; 4.разрушается холинэстеразой плазмы.

8. Отметить, что характерно для кетамина:

1.вызывает выраженную релаксацию скелетных мышц и устраняет все рефлексы в стадию хирургического наркоза; 2.вызывает резкое снижение артериального давления; 3.вызывает диссоциативную анестезию; 4.вводится ингаляционно.

9. Отметить медицинские показания для этилового спирта:

1.бессонница; 2.для наркоза; 3.для повышения работоспособности; 4.при отравлении метиловым спиртом.

10. Какое средство можно использовать для лечения алкоголизма?

1.атропина сульфат; 2.диазепам; 3.кофеин; 4.дисульфирам (тетурам).

Наркотические анальгетики.

1. Отметить опиоидный анальгетик:

1.амитриптилин; 2.баклофен; 3.имизин; 4.кетамин; 5.морфина гидрохлорид.

2. Указать механизм действия опиоидных анальгетиков:

1.агонисты ГАМК-рецепторов; 2.антагонисты ГАМК-рецепторов; 3.антагонисты NMDA-рецепторов; 4.агонисты эндорфинов; 5.ингибиторы МАО.

3. Все опиоидные анальгетики применяют в медицине как:

1.антидепрессанты; 2.жаропонижающие; 3.обезболивающие; 4.противовоспалительные; 5.снотворные.

4. Какой препарат следует выбрать для обезболивания при инфаркте миокарда с сопутствующей брадикардией?

1.кодеин; 2.морфина гидрохлорид; 3.омнопон (пантопон); 4.пентазоцин; 5.тримеперидин (промедол).

5. При каких типах болей наркотические анальгетики малоэффективны?

1.боль при инфаркте миокарда; 2.боли при травмах; 3.невралгии, нейропатии; 4.родовые боли.

6. Отметить побочный эффект морфина:

1.понос; 2.повышение АД; 3.снижение слуха; 4.тахикардия; 5.угнетение дыхания.

7. В чем заключается опасность регулярного приема наркотических анальгетиков?

1.могут вызвать аллергические реакции; 2.могут вызвать гастропатию; 3.могут вызвать кровотечения; 4.могут вызвать лекарственную зависимость; 5.могут вызвать метгемоглобинемию.

8. Какой препарат не вызывает угнетения дыхания, обстипации, медленно вызывает формирование зависимости и может применяться для купирования хронических болей?

1.кодеин; 2.морфина гидрохлорид; 3.промедол; 4.трамадол; 5.фентанил.

9. Какой препарат может устранить эффекты наркотических анальгетиков?

1.адреналин; 2.кордиамин; 3.кофеин; 4.налоксон; 5.пентазоцин.

10. Механизм действия налоксона связан с тем, что он блокирует:

1.адренорецепторы; 2.бензодиазепиновые рецепторы; 3.все подтипы опиатных рецепторов; 4.ГАМК-рецепторы; 5.холинорецепторы.

11. Основное показание для применения опиоидных (наркотических) анальгетиков

1.невралгия; 2.остеоалгия; 3.травматические и висцеральные боли умеренной интенсивности; 4.травматические и висцеральные боли высокой интенсивности.

12. Что НЕ относится к противопоказаниям для применения опиоидных анальгетиков?

1.острые боли в животе неясного генеза; 2.угнетение дыхания; 3.инфаркт миокарда; 4.черепно-мозговые травмы.

13. Какой эффект опиоидных анальгетиков ограничивает их широкое применение?

1.седативный; 2.анальгетический; 3.эйфоризирующий; 4.спазмогенный.

14. Какой эффект опиоидных анальгетиков может быть опасен даже при однократном применении на фоне сильной боли?

1.эйфория; 2.спазмы в ЖКТ; 3.угнетение дыхания; 4.запор.

15. Какой препарат предпочтителен для обезболивания I периода родов?

1.морфин; 2.метамизол (анальгин); 3.тримеперидин (промедол); 4.кодеин.

16. Какие опиоидные анальгетики противопоказаны при инфаркте миокарда?

1.морфин, промедол; 2.пентазоцин, буторфанол; 3.фентанил, налбуфин.

17. Какой высокоактивный опиоидный анальгетик предпочтителен для обезболивания при краткосрочных болезненных манипуляциях/операциях?

1.морфин; 2.промедол; 3.фентанил; 4.пентазоцин.

18. Чем парциальные агонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов (пентазоцин, бупренорфин) отличаются от полных агонистов (морфин)?

1.слабее наркогенность; 2.сильнее угнетение дыхания; 3.сильнее спазмогенное действие; 4.возможно ректальное введение.

19. Что является причиной смерти при передозировке опиоидных анальгетиков?

1.бронхоспазм; 2.отек легких; 3.остановка дыхания; 4.остановка сердца.

20. Что применяют для восстановления дыхания при передозировке героина (морфина)?

1.трамадол; 2.кислород; 3.налоксон; 4.налтрексон.

Ненаркотические анальгетики.

1. Выбрать определение ненаркотическим анальгетикам:

1.анальгетики, устраняющие все виды чувствительности; 2.анальгетики, устраняющие боль в месте их введения за счет блокады натриевых каналов на афферентных волокнах; 3.анальгетики, устраняющие боль за счет активации опиоидных рецепторов; 4.анальгетики-ингибиторы ЦОГ, угнетающие биосинтез простагландинов.

2. Ненаркотические анальгетики вызывают:

1.антипсихотический, седативный, снотворный эффекты; 2.обезболивающий, жаропонижающий, противовоспалительный эффекты; 3.снотворный, противосудорожный, миорелаксантный эффекты; 4.эйфорию, повышение работоспособности; 5.угнетение дыхания, снижение АД.

3. Отметить анальгетик-антипиретик:

1.ацетилсалициловая кислота; 2.ацетаминофен (парацетамол); 3.диклофенак-натрий; 4.ибупрофен; 5.кеторолак.

4. Особенность обезболивающего действия ненаркотических анальгетиков:

1.при длительном применении вызывают зависимость; 2.устраняют боли любого происхождения; 3.эффективнее наркотических анальгетиков при травмах; 4.эффективны при болях в суставах, костях, мышцах.

5. Особенности противовоспалительного действия ненаркотических анальгетиков:

1.в основе эффекта лежит угнетение ЦОГ-1; 2.в основе эффекта лежит угнетение ЦОГ-2; 3.максимальный эффект развивается через 30 мин – несколько часов; 4.НПВС излечивают артриты при курсовом лечении; 5.угнетают все фазы воспаления.

6. Выраженным противовоспалительным действием обладает:

1.ацетаминофен (парацетамол); 2.метамизол-натрий (анальгин); 3.тримеперидин (промедол); 4.пироксикам.

7. Нежелательный эффект НПВС:

1.гастропатии; 2.лекарственная зависимость; 3.сонливость; 4.угнетение дыхания.

8. Мелоксикам и целекоксиб реже дают «простагландинзависимые» побочные эффекты, так как:

1.активируют холинорецепторы; 2.ингибируют только ЦОГ-1; 3.избирательно блокируют ЦОГ-2; 4.ингибируют опиатные рецепторы.

9. При применении НПВС можно снизить опасность гастропатий, если применять их

1.до приема пищи; 2.через 1 – 2 часа после приема пищи; 3.ректальные и инъекционные формы; 4.с мизопростолом, Н₂-гистаминоблокаторами.

10. Ацетилсалициловую кислоту не применяют у детей до 12 лет при лихорадке на фоне вирусных инфекций, так как:

1.вызывает угнетение дыхания; 2.вызывает состояние возбуждения; 3.вызывает чаще кровотечения; 4.может вызвать синдром Рейя.

11.Что характерно для жаропонижающего эффекта ненаркотических анальгетиков? 1.он присущ всем НА в дозах, существенно превышающих анальгетические; 2.назначение обязательно при субфебрильной температуре; 3.НА вызывают гипотермию, подавляя теплопродукцию; 4.НА снижают лихорадку, усиливая теплоотдачу.

12.Указать особенности обезболивающего эффекта ненаркотических анальгетиков: 1.устраняют боли любой интенсивности; 2.эффективнее наркотических анальгетиков при сильных травматических и висцеральных болях; 3.эффективны при умеренных артралгиях, миалгиях, цефалгиях; г) 4.при длительном приеме развивается толерантность.

13.Что характерно для противовоспалительного действия НПВС? 1.угнетают все фазы воспаления; 2.излечивают артриты при полноценном курсовом лечении; 3.улучшают качество жизни больных, временно уменьшая симптомы артрита; 4.противовоспалительный эффект обусловлен ингибированием синтеза лейкотриенов.

14.Отметить общие для НА/НПВС («ЦОГ- и ПГ-зависимые») нежелательные эффекты: 1.сонливость, угнетение дыхания; 2.гастропатии, кровоточивость; 3.привыкание, лекарственная зависимость; 4.аллергические реакции, лейкопения.

15. Нимесулид и целекоксиб - селективные ингибиторы ЦОГ-2 - отличаются от неселективных (АСК, диклофенака и др.): 1.большей эффективностью; 2.меньшей аллергенностью; 3.меньшей частотой гастропатии; 4.существенно меньшей выраженностью всех «ПГ-зависимых» побочных эффектов.

16.Какое утверждение в отношении ацетаминофена (парацетамола) НЕ верно? 1.гастротоксичен; 2.жаропонижающее средство выбора при вирусных инфекциях у детей; 3.отсутствует антиагрегантный эффект; 4.НПВС выбора при артритах.

17. Что характерно для производных пиразолона (метамизол (анальгин), фенилбутазон (бутадион))?

1.нет противовоспалительного эффекта; 2.гематотоксичны; 3.применяют для длительной терапии артритов; 4.применяют как антиагреганты при ИБС.

18. Отметить правильное утверждение о кеторолаке: 1.эффективен только при умеренных болях; 2.гепатотоксичен; 3.применяется для длительной терапии артритов; 4.применяется не долее 5-7 дней из-за нефротоксичности.

19. Что верно об АСК? 1.наименее ульцерогенна; 2.не применяют у детей до 14 лет при лихорадке; 3.не применяют при артритах; 4.как антиагрегант применяют в больших, нежели анальгетические, дозах.