- •Способы выражения концентрации растворов. Титриметрический анализ.
- •Химическая термодинамика
- •Химическая кинетика
- •Химическое равновесие
- •Теория растворов
- •Теории кислот и оснований. РН растворов электролитов
- •Буферные системы
- •Гетерогенные процессы и равновесия
- •Электродные процессы. Потенциометрия
- •Поверхностные явления
- •Коллоидные растворы
- •Растворы вмс
- •218. Ккм – это:
- •Микрогетерогенные системы
- •Комплексные соединения
- •Основы органической химии.
- •Список литературы
Комплексные соединения
340. Выберите наиболее правильное определение.
Комплексообразователи – это:
1) только атомы, доноры электронных пар;
2) только ионы, акцепторы электронных пар;
3) только d-элементы, доноры электронных пар;
4) *атомы или ионы, акцепторы электронных пар.
341. Наименьшей комплексообразующей способностью обладают:
1) d-элементы;
2) *s-элементы;
3) p-элементы;
4) f-элементы.
342. Назовите комплексообразователь в гемоглобине:
1) Cuº;
2) Fe3+;
3) *Fe2+;
4) Feº.
343. Лиганды – это:
1) молекулы, доноры электронных пар;
2) ионы, акцепторы электронных пар;
3) молекулы и ионы – акцепторы электронных пар;
4) *молекулы и ионы – доноры электронных пар.
344. При образовании комплекса лиганды являются:
1) *донором электронной пары;
2) акцептором электронной пары;
3) и донором, и акцептором электронной пары;
4) ковалентная связь в комплексе образуется по обменному механизму.
345. Какая связь между комплексообразователем и лигандами?
1) *ковалентная по донорно-акцепторному механизму;
2) ковалентная по обменному механизму;
3) ионная;
4) водородная.
346. Дентатность – это:
1) число связей между комплексообразователем и лигандами;
2) *чисто электронодонорных атомов в лиганде;
3) число электронодонорных атомов в комплексообразователе;
4) число электроноакцепторных атомов в комплексообразователе.
347. Биологическими лигандами являются: а) HSO4–, HCO32–, HPO4 2–; б) аминокислоты; в) пептиды; г) нуклеиновые кислоты.
1) а, б, в, г;
2) *б, в, г;
3) б, в;
4) г;
5) а.
348. Что собой представляет гемоглобин по химической природе?
1) *сложный белок, содержащий хелатный макроцикл гем с железом в степени окисления +2;
2) кислый белок, содержащий небелковую часть – гем с железом в степени окисления +3;
3) транспортная форма кислорода, содержащая атом железа в нейтральном состоянии;
4) резервная форма кислорода, содержащая атом железа в степени окисления +2.
349. Что такое координационное число?
1) число связей комплексообразователей; (+)
2) число центральных атомов;
3) *число лигандов;
4) заряд внутренней сферы
350. Укажите координационное число центрального атома и его заряд в соединении [Cr(NH3)2Cl2].
1) 4, +2; (+)
2) 6, +3;
3) 2, +2;
4) *6, +2.
351. Укажите координационное число центрального атома и его заряд в соединении [Cr(NH3)3Cl3].
1) *6, +3;
2) 4, +3;
3) 6, +2;
4) 4, +3.
352. Установите соответствие между названием биокомплекса и его комплексообразователем
Название биокомплекса
1) Гемоглобин - Б
2) Витамин В12 – Д
3) Карбоксипептидаза – В
4) Ионофоры – А
5) Метгемоглобин – Г
Комплексообразователь
А) K+
Б) Fe2+
В) Zn2+
Г) Fe3+
Д) Co3+.
Основы органической химии.
353. Классическим примером цис-транс – изомерии является:
1) этановая – пропановая кислоты;
2) пировиноградная – молочная кислоты;
3) фумаровая – малеиновая кислоты. (+)
354. Энантиомеры – это изомеры, которые относятся друг к другу как:
1) предмет и транс- изомер
2) предмет и цис- изомер;
3) *предмет и его зеркальное отображение.
355. Диастереомеры – это изомеры, которые:
1) относятся друг к другу как предмет и транс- изомер;
2) относятся друг к другу как предмет и цис- изомер;
3) *не относятся друг к другу как предмет и его зеркальное отображение.
356. Оптическими изомерами являются:
1) *D- и L- молочная кислоты
2) фумаровая – малеиновая кислоты
3) пировиноградная – молочная кислоты.
357. Конформационная изомерия – это вид изомерии, который обусловлен способностью атомов вращаться относительно:
1) двойной связи
2) *углерод - углеродной σ-связи
3) углерод - водородной σ-связи
358. Индуктивный электронный эффект – это смещение электронной плотности к более электроотрицательному атому:
1) по π-связи
2) по σ-связи (+)
3) по δ-связи.
359. Мезомерный электронный эффект – это смещение электронной плотности к более электроотрицательному атому:
1) *по сопряженной системе
2) по δ-связи
3) по σ-связи.
360. Электронодонорные заместители:
1) уменьшают электронную плотность в системе;
2) не изменяют электронную плотность в системе;
3) *увеличивают электронную плотность в системе.
361. Заместители, которые уменьшают электронную плотность в системе, называются: электронодоноры
1) электроноакцепторы (+)
2) протоноакцепторы.
362. В правиле Хюккеля значение n для молекулы нафталина равно
1) 1
2) 0
3) 5
4) *2
363. Пропантриол-1,2,3 образуется при гидролизе жиров. Его тривиальное название
1) холестерин
2) *глицерин
3) метиловый спирт
4) карболовая кислота
364. Пропандиовая кислота образуется в организме при биосинтезе жирных кислот и тривиально называется следующим образом
1) *малоновая
2) масляная
3) валериановая
4) капроновая
365. Бутандиовая кислота является компонентом цикла Кребса. Тривиальное название бутандиовой кислоты
1) *янтарная
2) уксусная
3) масляная
4) капроновая
366. Как называется аминоуксусная кислота? Выберите тривиальное название
1) глиоксалевая кислота
2) *глицин
3) глиоксаль
4) глицерин
367. Альфа-аминопропионовая кислота тривиально называется
1) валин
2) серин
3) *аланин
4) глицин
368. Даже при небольших дозах этот спирт вызывает слепоту и смерть. Этот спирт называется
пропанол
1) *метанол
2) этанол
3) пропантриол-1,2,3
369. Мочевина это
1) аминоуксусная кислота
2) *полный амид угольной кислоты
3) этиламин
4) диамин
370. Глюкоза по международной заместительной номенклатуре называется
1) *2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь
2) пентаналь
3) гексанал
4) 2,3-дигексаналь
371. Коламин по международной заместительной номенклатуре называется
1) *2-аминоэтанол-1
2) диаминоэтан
3) аминопропан
4) аминоэтанол
372. Примером гидрирования алкенов в организме человека является превращение:
1) пропеновая кислота → пропановая кислота;
2) этен → этан;
3) *кротоновая кислота → масляная кислота.
373. Примером гидратации алкенов в организме человека является превращение:
1) *кротоновая кислота → β-оксимасляная кислота;
2) пропеновая кислота → β-оксипропанова кислота;
3) этеновая кислота → этановая кислота.
374. Бромирование алкенов используется как качественная реакция на:
1) доброкачественность;
2) *ненасыщенность;
3) гомогенность.
375. В ароматическом кольце идут реакции по механизму:
1) электрофильного присоединения;
2) *электрофильного замещения;
3) радикального замещения.
376. Электронодонорные заместители в аренах направляют второй заместитель в:
1) мета- или орто- положенния;
2) пара- или мета- положения;
3) *орто- или пара- положения.
377. В организме человека в результате йодирования бензольного ядра образуется:
1) окситоцин;
2) тирозин;
3) *тироксин.
378. В результате элиминированния гидроксисоединений в организме человека происходит такое превращение:
1) бутенова кислота → бутановая кислота;
2) *яблочная кислота → фумаровая кислота;
3) лимонная кислота → изолимонная кислота.
379. Реакции в альдегидах идут по механизму:
1) нуклеофильного замещения
2) электрофильного присоединения;
3) *нуклеофильного присоединения.
380. Примером восстановления альдегидов водородом в организме человека является:
1) восстановление ацетата до этанола;
2) восстановление глицеральдегида до глицерина; (+)
3) *восстановление сукцината.
381. Восстановление органических соединений в организме человека происходит с участием:
1) *коферментов НАДН и убихинона;
2) белков;
3) моносахаридов.
382. Амиды – это производные карбоновых кислот, в которых:
1) оксо-группа замещена на NH2-группу;
2) карбокси-группа замещена на NH2-группу;
3) *ОН-группа замещена на NH2-группу.
383. Образование амидов в организме – это путь связывания из организма:
1) аминокислот;
2) *аммиака;
3) аминов.
384. Доброкачественный препарат ацетилсалициловой кислоты:
1) дает фиолетовое окрашивание с FeCl3;
2) *не дает фиолетового окрашивания с FeCl3;
3) дает фиолетовое окрашивание с бромной водой.
385. Белки – это высокомолекулярные природные соединения, которые являются:
1) конденсатами β-аминокислот
2) *полимерами α-аминокислот
3) конденсатами моносахаридов
386. Продуктами гидролиза сложных белков могут быть:
1) α- и β- аминокислоты
2) *α-аминокислоты, моносахариды, липиды
3) только α-аминокислоты.
387. Тип связи между двумя радикалами цистеина в третичной структуре белка
1) *дисульфидная связь
2) ковалентная
3) ионная
4) водородная
388. Смесь белков разделяют с помощью:
1) экстракции
2) *электрофореза
3) испарения
389. Тип связи лежит в основе первичной структуры белка
1) *пептидная
2) гликозидная
3) дисульфидная
4) водородная
390. Высокоспецифическим методом разделения смеси белков является:
1) *аффинная хроматография
2) хроматография на бумаге
3) адсорбционная хроматография
391. Денатурацию белков вызывают такие факторы:
1) *радиация, ультрафиолет
2) 0,9%-ний раствор NaCl
3) бромная вода.
392. Изоэлектрическая точка белков – это:
1) давление раствора, в котором белки находятся в изоэлектрическом состоянии
2) *рН раствора, в котором белки находятся в изоэлектрическом состоянии
3) температура раствора, в котором белки находятся в изоэлектрическом состоянии
393. Качественной на пептиды и белки является реакция
1) *биуретовая
2) серебряного зеркала
3) йодоформная
4) йодкрахмальная
394. Для пептидной связи характерна:
1) цикло-цепная таутомерия
2) *цис-транс – изомерия
3) энантиомерия.
395. Пептидная связь между аминокислотами образуется за счет:
1) *карбоксигруппы первой аминокислоты и аминогруппы второй аминокислоты
2) аминогруппы первой аминокислоты и карбоксигруппы второй аминокислоты;
3) между карбоксигруппами двух аминокислот.
396. Качественная реакция на пептидную связь:
1) ксантопротеиновая
2) с KMnO4
3) *биуретовая
397. Первичная структура белка поддерживается:
1) ионными связями
2) *пептидными связями;
3) силами Ван-дер-Ваальса.
398. N- концевую аминокислоту в пептидах определяют методом:
1) Кучерова
2) *Эдмана
3) Марковникова
399. При мягком окислении молочной кислоты как in vivo так и in vitro образуется
1) ацетоксусная кислота
2) уксусная кислота
3) щавелевоуксусная кислота
4) *пировиноградная кислота
400. Аспирин – это производное
1) пировиноградной кислоты
2) карболовой кислоты
3) *салициловой кислоты
4) уксусной кислоты
401. Природные аминокислоты имеют только:
1) *L- конфигурацию;
2) D- конфигурацию;
3) цис- конфигурацию.
402. Аминокислоты проявляют:
1) только кислотные свойства;
2) *амфотерные свойства;
3) только основные свойства.
403. Изоэлектрическое состояние аминокислоты – это существование ее в виде:
1) аниона;
2) *биполярного иона;
3) катиона.
404. Для количественного определения аминокислот используют методы:
1) Ван-Слайка и Зеренсена;
2) Кучерова и Зелинского;
3) *Эдмана и Сенджера.
405. Все аминокислоты дают фиолетовую окраску с:
1) бромной водой;
2) *нингидрином;
3) хлоридом железа (III).
406. В результате окислительного дезаминирования аминокислот в организме человека происходит превращение:
1) валин → уксусная кислота;
2) *аланин → пировиноградная кислота;
3) аспарагиновая → масляная кислота.
407. Из аминокислоты гистидин в результате цепи превращений в организме
человека образуется:
1) серотонин;
2) ацетилхолин;
3) *гистамин.
408. Редокс – системой в организме человека являются аминокислоты:
1) β-аланин – α-аланин;
2) фенилаланин – тирозин;
3) *цистеин – цистин.
409. В результате декарбоксилирования триптофана в организме человека
образуется токсичный биогенный амин-алкалоид:
1) тиамин;
2) холин;
3) *триптамин.