vopr_obsh_patan

37. При каких заболеваниях,	2	1.	Сахарный диабет.
главным образом, возникает		2.	Наследственные гликогенозы.
углеводная дистрофия, свя-
занная с нарушением обмена
гликогена?
38. В каких органах чаще	2	1.	Печень (исчезновение гликогена или
всего наблюдаются про-		его накопление).
явления нарушения обмена		2.	Почки (синтез гликогена в эпителии
гликогена?		канальцев).
39. Дайте определение на-	1	Группа наследственных заболеваний,
следственных гликогенозов		вызванных отсутствием или недоста-
(болезней накопления - те-		точностью фермента, расщепляющего
заурисмозов).		гликоген.
40.Как проявляется слизис-	2	1.	Изменение количества выделяемой
тая паренхиматозная дис-		клеткой слизи.
трофия?		2.	Изменение физико-химических
		свойств (состава) слизи (муковисцидоз).
41. При каких заболеваниях	3	1.	Воспалительные процессы слизистых
(патологических состояниях)		оболочек.
чаще встречается слизистая		2.	Предраковые процессы и рак.
паренхиматозная дистро-		3.	Наследственные заболевания (муко-
фия?		висцидоз).
42. Назовите исходы слизис-	2	1.	Восстановление структуры клетки.
той паренхиматозной дис-		2.	Атрофия клеток с последующей гибе-
трофии.		лью.
43. Дайте определение стро-	1	Дистрофия, развивающаяся в результате
мально-сосудистой (мезен-		нарушения обмена в соединительной
химальной) дистрофии.		ткани (строме органов) и стенке сосудов.
44. Классификация стро-	3	1.	Белковые (диспротеинозы).
мально-сосудистых дистро-		2.	Жировые (липидозы).
фий в зависимости от нару-		3.	Углеводные.
шения вида обмена.
45. Перечислите виды белко-	4	1.	Мукоидное набухание.
вых стромально-сосудистых		2.	Фибриноидное набухание.
дистрофий.		3.	Гиалиноз.
		4.	Амилоидоз.
46. Назовите некоторые за-	6	1.	Ревматические болезни (коллагенозы).
болевания, при которых мо-		2.	Другие инфекционно-аллергические и
жет быть мукоидное и фиб-		аллергические заболевания (гломеруло-
риноидное набухание.		нефрит и др.).
		3.	Гипертензии разного генеза.

4.Эндокринопатии (сахарный диабет).

5.Инфекционные заболевания (септический эндокардит и др.).

6.Хронические воспалительные процессы разной этиологии и др.

47.	В каких органах чаще	3	1.	Сердце и сосуды.
наблюдается мукоидное и			2.	Почки (поражение капиллярных пе-
фибриноидное набухание?			тель клубочка).
			3.	Центральная нервная система (пора-
			жение сосудов).
48.	Дайте определение му-	1	Белковая дистрофия, при которой раз-
коидного набухания.			вивается поверхностная и обратимая
			дезорганизация соединительной ткани.
49.	Назовите основные про-	3	1.	Накопление и перераспределение гли-
цессы, происходящие в со-			козаминогликанов.
единительной ткани при му-			2.	Повышение тканевой и сосудистой
коидном набухании.			проницаемости.
			3.	Набухание и разволокнение коллаге-
			новых волокон при сохранении их пуч-
			кового строения.
50.	Перечислите исходы му-	2	1.	Восстановление структуры ткани.
коидного набухания.			2.	Переход в фибриноидное набухание.
51.	Дайте определение фиб-	1	Белковая дистрофия, при которой разви-
риноидного набухания.			вается глубокая дезорганизация соеди-
			нительной ткани с деструкцией волокон.
52.	Какие процессы происхо-	4	1.	Деструкция основного вещества со-
дят в соединительной ткани			единительной ткани.
при фибриноидном набуха-			2.	Деструкция волокон соединительной
нии?			ткани.
			3.	Резкое повышение сосудистой прони-
			цаемости.
			4.	Появление фибрина.
53.	Что такое фибриноид?	1	Сложное вещество, образующееся в ре-
			зультате дезорганизации соеди-
			нительной ткани.
54.	Назовите последователь-	2	1.	Фибриноидное набухание.
ные этапы формирования			2.	Фибриноидный некроз.
фибриноидных изменений.
55.	Каковы исходы фибри-	2	1.	Фибриноидный некроз.
ноидного набухания?			2.	Гиалиноз.
56.	Каковы исходы фибри-	2	1.	Гиалиноз.
ноидного некроза?			2.	Организация мертвых масс (склероз).
57.	Назовите значение фиб-	1	Значительное нарушение функции орга-

риноидного набухания.			на.
58.	Дайте определение гиа-	1	Белковая дистрофия, при которой в со-
линоза.			единительной ткани (стенке сосудов)
			образуются плотные, полупрозрачные
			химически инертные массы белка (гиа-
			лина).
59.	В исходе каких, главным	4	1.	Плазматическое пропитывание.
образом, патологических			2.	Фибриноидные изменения.
процессов развивается гиа-			3.	Некроз.
линоз?			4.	Склероз.
60.	Дайте классификацию	2	1.	Гиалиноз сосудов.
гиалиноза по локализации			2.	Гиалиноз собственно соединительной
поражения.			ткани.
61.	Назовите виды сосуди-	3	1.	Простой гиалин.
стого гиалина, учитывая осо-			2.	Липогиалин.
бенности патогенеза.			3.	Сложный гиалин.
62.	В каких органах наибо-	4	1.	Почки.
лее часто развивается гиали-			2.	Головной мозг.
ноз сосудов?			3.	Сетчатка глаза.
			4.	Поджелудочная железа.
63.	При каких заболеваниях	2	1.	Гипертензии любого генеза (в том
чаще наблюдается простой			числе гипертоническая болезнь и др.)
системный сосудистый гиа-			2.	Атеросклероз.
лин?
64.	Опишите морфогенез	3	1.	«Травма» сосудистых мембран и во-
простого сосудистого гиали-			локон стенки.
на.			2.	Инсудация белков плазмы.
			3.	Образование белка гиалина.
65.	При каких заболеваниях	1	Сахарный диабет.
встречается системный ли-
погиалин сосудов?
66.	При каких заболеваниях	1	Ревматические болезни.
наблюдается сложный гиа-
лин?
67.	Опишите морфогенез	4	1.	Осаждение в стенке сосуда иммунных
сложного сосудистого гиа-			комплексов.
лина.			2.	Разрушение волокнистых структур
			стенки сосуда.
			3.	Инсудация белков плазмы.
			4.	Образование белка гиалина.
68.	При каких заболеваниях	1	Ревматические болезни.

чаще встречается системный
гиалиноз соединительной
ткани?
69. Опишите морфогенез	3	1.	Деструкция волокнистых структур.
гиалиноза соединительной		2.	Пропитывание (инсудация) белками
ткани.		плазмы и полисахаридами.
		3.	Образование белка гиалина.
70. Какие трансформации	3	1.	Длительное существование отложений
(исходы) могут происходить		гиалина без изменений (чаще).
с гиалином?		2.	Рассасывание (реже).
		3.	Ослизнение.
71. Назовите значение гиа-	1	Хроническое уменьшение кровотока с
линоза сосудов.		ишемическими изменениями в органах и
		тканях.
72. Назовите значение гиали-	2	1.	Значительное нарушение функции при
ноза соединительной ткани.		локализации в жизненно важных участ-
		ках (клапаны сердца).
		2.	Незначительное нарушение (или его
		отсутствие) при локализации в менее
		значимых участках.
73. Перечислите так назы-	3	1.	Мукоидное набухание.
ваемые стадии дез-		2.	Фибриноидные изменения.
организации соединительной		3.	Гиалиноз (или склероз).
ткани.
74. Дайте определение ами-	1	Дистрофия, характеризующаяся глу-
лоидоза (амилоидной дис-		боким нарушением белкового обмена с
трофии).		появлением в межуточной ткани и стен-
		ках сосудов сложного вещества - ами-
		лоида.
75. Из каких основных ком-	4	1.	Фибриллярный белок (F- компонент).
понентов состоит амилоид?		2.	Плазменный компонент (гликопро-
		теиды и белки плазмы крови) - Р-
		компонент.
		3.	Хондроитинсульфаты ткани.
		4.	Иммунные комплексы.
76. Какова классификация	4	1.	Первичный (идиопатический).
амилоидоза по этиологии?		2.	Наследственный (генетический).
		3.	Вторичный (приобретенный).
		4.	Старческий амилоидоз.
77. Что такое вторичный	1	Амилоидоз, развивающийся на фоне ка-
амилоидоз?		кого-либо предшествующего заболева-
		ния.
78. Что такое первичный	1	Амилоидоз, характеризующийся отсут-

амилоидоз?		ствием проявления «причинного» забо-
		левания.
79. Что такое наследствен-	1	Амилоидоз, при котором подтверждено
ный амилоидоз?		значение генетического фактора.
80. Что такое старческий	1	Амилоидоз, возникновение которого
амилоидоз?		связано с возрастными нарушениями
		обмена.
81. Какой этиологический	1	Вторичный амилоидоз.
вариант амилоидоза встре-
чается чаще?
82. Перечислите заболева-	4	1.	Хронические инфекции (туберкулез).
ния, при которых может раз-		2.	Хронические гнойно-деструктивные
виваться вторичный амилои-		заболевания (хронические воспалитель-
доз.		ные заболевания легких, хронический
		остеомиелит)
		3.	Злокачественные новообразования
		(парапротеинемические лейкозы, лим-
		фогранулематоз).
		4.	Ревматические болезни (особенно
		ревматоидный артрит).
83. Назовите виды амилои-	2	1.	Генерализованная форма.
доза по его распространен-		2.	Локальная форма.
ности.
84. Как выглядят органы	4	1.	Увеличены в объеме и весе.
(внешний вид) при выра-		2.	Очень плотной консистенции.
женном амилоидозе?		3.	Бледной окраски.
		4.	На разрезе - изменение рисунка, свое-
		образный восковидный (сальный) вид.
85. С какими химическими	2	1.	Раствор Люголя.
веществами проводится про-		2.	10% раствор серной кислоты.
ба на амилоид на вскрытии?
86. В каких гистологических	3	1.	Стенка сосудов.
структурах обнаруживается		2.	Под базальными мембранами желези-
отложение амилоида в орга-		стых структур.
нах?		3.	По ходу ретикулярных (периретику-
		лярный амилоидоз) и коллагеновых (пе-
		риколлагеновый амилоидоз) волокон.
87. Какие органы и ткани	4	1.	Сердечно-сосудистая система.
поражаются при первичном		2.	Поперечно-полосатые и гладкие мыш-
амилоидозе?		цы.
		3.	Периневрий.
		4.	Кожа.
88. Какой тип поражения,	1	Невропатический тип.

учитывающий клинические
проявления, превалирует при
наследственном амилоидозе?
89. Какие органы наиболее	5	1.	Почки.
часто поражаются при вто-		2.	Печень
ричном амилоидозе?		3.	Селезенка.
		4.	Надпочечники.
		5.	Желудочно-кишечный тракт.
90. Назовите наиболее часто	4	1.	Сердце.
поражаемые органы при		2.	Аорта.
старческом амилоидозе (тет-		3.	Головной мозг.
рада Шварца)		4.	Поджелудочная железа.
91. Назовите гистологиче-	4	1.	Почечные клубочки (капилляры и ме-
ские структуры, в которых		зангий).
откладывается амилоид в		2.	Под базальной мембраной канальцев.
почке.		3.	Стенки сосудов.
		4.	Строма органа.
92. Какие варианты амилои-	2	1.	Саговая селезенка - в фолликулах.
доза селезенки вы знаете, и		2.	Сальная селезенка - диффузно в стро-
где при них откладывается			ме всего орга-
амилоид?		на.
93. Назовите красители, вы-	3	1.	Конго-красный (конго-рот).
являющие амилоид в гисто-		2.	Метиловый (или генциановый) фиоле-
логических срезах.		товый.
		3.	Йод-грюн и др.
94. Почему у амилоидоза	3	1.	Амилоид почти не рассасывается.
плохой прогноз?		2.	Имеет тенденцию прогрессировать
		3.	Развивается атрофия паренхимы и
		склероз органов.
95. Назовите основные при-	4	1.	Хроническая почечная недостаточ-
чины смерти больных ами-		ность.
лоидозом.		2.	Хроническая печеночная недос-
		таточность.
		3.	Хроническая надпочечниковая недос-
		таточность.
		4.	Кишечная недостаточность (синдром
		нарушенного всасывания).
96. Дайте определение стро-	1	Жировая дистрофия, при которой имеет
мально-сосудистой жировой		место нарушение обмена нейтральных
дистрофии.		жиров жировой ткани или обмена холе-
		стерина и его эфиров.
97. В чем конкретно прояв-	2	1.	Увеличение запасов нейтрального жи-

ляется нарушение обмена		ра в жировой ткани (общее и местное
нейтрального жира?		ожирение).
		2.	Уменьшение запасов нейтрального
		жира в жировой ткани (истощение).
98. Дайте классификацию	2	1.	Первичное ожирение.
общего ожирения (тучности)		2.	Вторичное ожирение.
по этиологии.
99. Назовите виды вторично-	4	1.	Алиментарное.
го ожирения, учитывая этио-		2.	Церебральное.
логию.		3.	Эндокринное.
		4.	Наследственное.
100. Какие формы ожирения	4	1.	Симметричный (универсальный) тип.
выделяют, учитывая внеш-		2.	Верхний тип.
ние проявления?		3.	Средний тип.
		4.	Нижний тип.
101. Какие степени ожире-	4	1.	I степень (избыток массы тела -20-
ния принято выделять?		29%).
		2.	II степень (избыток массы тела -30-
		49%).
		3.	III степень (избыток массы тела -60-
		99%).
		4.	IV степень (избыток массы тела-100%
		и более).
102. Назовите варианты	2	1.	Гипертрофический вариант.
ожирения, учитывающие		2.	Гиперпластический вариант.
гистологические изменения
жировой ткани.
103. Что такое гипертрофи-	1	При гипертрофическом варианте увели-
ческий вариант ожирения?		чен объем жировых клеток (число их
		нормально).
104. Каково течение гипер-	1	Злокачественное течение.
трофического варианта ожи-
рения?
105. Что такое гиперпласти-	1	При гиперпластическом варианте увели-
ческий вариант ожирения?		чено число жировых клеток (без увели-
		чения их размера).
106. Каково течение гипер-	1	Доброкачественное течение.
пластического варианта
ожирения?
107. Перечислите морфоло-	3	1.	Увеличение жировой ткани под эпи-
гические изменения сердца		кардом.
при общем ожирении (туч-		2.	Появление жировой ткани в миокарде.
ности)?		3.	Атрофия кардиомиоцитов.

108. Чем опасно ожирение	1	Снижение сократительной функции
сердца (значение)?		миокарда.
109. Развитию каких заболе-	5	1.	Ишемической болезни сердца.
ваний способствует ожире-		2.	Атеросклероза.
ние?		3.	Гипертонической болезни.
		4.	Сахарного диабета.
		5.	Желчнокаменной болезни и т. д.
110. При каких заболеваниях	2	1.	Атеросклероз (часто).
нарушается обмен холес-		2.	Наследственная дистрофия с на-
терина и его эфиров?		коплением холестерина (семейный ги-
		перхолестеринемический ксантоматоз) -
		редко.
111. Когда (при каких болез-	4	1.	При злокачественных опухолях.
нях) может развиваться ис-		2.	При эндокринопатиях.
тощение (или общая атро-		3.	При поражениях центральной нервной
фия)?		системы.
		4.	При хронических инфекциях и других
		заболеваниях.
112. Дайте определение	1	Дистрофия, при которой в межуточной
стромально-сосудистой уг-		ткани нарушается баланс гликопротеи-
леводной дистрофии.		дов и гликозаминогликанов.
113. Назовите виды стро-	2	1.	Приобретенная слизистая дистрофия
мально-сосудистой углевод-		(ослизнение ткани).
ной дистрофии.		2.	Наследственная углеводная дистрофия
		(болезнь накопления).
114. Назовите наиболее час-	2	1.	Недостаточность щитовидной железы
тые заболевания, при кото-		(микседема).
рых развивается стромально-		2.	Кахексия любого генеза.
сосудистая слизистая дис-
трофия.
115. Какие гистологические	4	1.	Накопление хромотропных веществ.
изменения происходят в тка-		2.	Превращение мезенхимальных клеток
нях при слизистой дистро-		в звездчатые.
фии?		3.	Уменьшение межуточных структур
		(волокон, хрящевого вещества и т. п.).
		4.	Появление кистозных полостей в
		опорных тканях (например, в кости).
116. Дайте определение	1	Дистрофия, при которой морфологи-
смешанных дистрофий.		ческие изменения выявляются как в па-
		ренхиме, так и в строме.
117. Какие группы смешан-	4	1.	Нарушение обмена хромопротеидов.

ных дистрофий вы знаете?			2.	Нарушение обмена нуклеопротеидов.
			3.	Нарушение обмена липопротеидов.
			4.	Нарушение обмена минералов.
118.	Что такое пигменты?	1	Окрашенные вещества (химические со-
			единения) тканей, участвующие в их
			жизнедеятельности.
119.	Какие группы эндоген-	3	1.	Гемоглобиногенные пигменты.
ных пигментов вы знаете?			2.	Протеиногенные (тирозиногенные)
			пигменты.
			3.	Липидогенные пигменты.
120.	Назовите основные про-	2	1.	Изменение количества пигмента в
явления нарушения обмена			ткани (больше или меньше), содер-
хромопротеидов.			жащегося в норме.
			2.	Появление в ткани эндогенных пиг-
			ментов, не содержащихся в норме.
121.	Перечислите гемогло-	3	1. Гемосидерин.
биногенные пигменты,			2. Ферритин.
имеющиеся в организме в			3. Билирубин.
норме.
122.	Перечислите гемогло-	3	1. Гематоидин (по химическому составу
биногенные пигменты, в			идентичен билирубину).
норме не содержащиеся в			2. Гематины.
организме.			3. Порфирин.
123.	Что такое гемосидероз?	1	Смешанная дистрофия, при которой на-
			блюдается избыточное образование же-
			лезосодержащего пигмента гемосидери-
			на.
124.	Назовите варианты ге-	2	1.	Общий.
мосидероза по распростра-			2.	Местный.
ненности.
125.	Что такое местный ге-	1	Гемосидероз, развивающийся при внесо-
мосидероз?			судистом (экстраваскулярном) гемолизе,
			т. е. в очагах кровоизлияний.
126.	Приведите конкретные	2	1.	На месте кровоизлияния.
примеры местного гемоси-			2.	При хроническом венозном застое в
дероза.			легких (гемосидероз легких).
127.	Какие гемоглобиноген-	3	1.	Гемосидерин (на периферии).
ные пигменты образуются в			2.	Гематоидин (в центре).
кровоизлияниях (чаще ге-			3.	Ферритин.
матомах)?
128.	Когда может развивать-	2	1.	При внутрисосудистом разрушении
ся общий (распространен-			эритроцитов (интраваскулярном гемоли-
ный) гемосидероз?			зе) разного генеза.

		2.	При ферментативной недостаточности
		систем, обеспечивающих обмен железа в
		организме (врожденный и приобретен-
		ный гемохроматоз).
129. Назовите заболевания,	5	1.	При некоторых инфекциях (сепсис,
при которых бывает интра-		малярия и др.)
васкулярный гемолиз с раз-		2.	При интоксикациях гемолитическими
витием распространенного		ядами.
(общего) гемосидероза.		3.	При переливании иногруппной или
		несовместимой по резус-
		принадлежности крови.
		4.	При гемолитической болезни новоро-
		жденных.
		5.	При болезнях системы крови (лейко-
		зы, гемолитические анемии и др.).
130. В каких органах откла-	4	1.	Селезенка.
дывается гемосидерин при		2.	Печень.
интраваскулярном гемолизе?		3.	Костный мозг.
		4.	Лимфоузлы и в небольших количес-
		твах в других органах.
131. Что такое первичный	1	Наследственное заболевание из группы
гемохроматоз?		болезней накопления, связанное с де-
		фектом ферментов, что ведет к повы-
		шенному всасыванию пищевого железа.
132. Что такое вторичный	1	Заболевание, развивающееся при приоб-
гемохроматоз?		ретенной недостаточности ферментных
		систем, ответственных за обмен пищево-
		го железа в организме.
133. Как проявляется нару-	2	1.	Повышение содержания билирубина в
шение обмена билирубина?			плазме кро-
		ви.
		2.	Желтое окрашивание билирубином
			кожи, склер,
		слизистых, серозных оболочек и внут-
		ренних органов (желтуха).
134. Что такое желтуха?	1	Окрашивание кожи, слизистых, сероз-
		ных оболочек и внутренних органов в
		желтый цвет в связи с повышением в
		крови билирубина.
135. Перечислите виды жел-	3	1.	Надпеченочная (гемолитическая).
тух.		2.	Печеночная (паренхиматозная).
		3.	Подпеченочная (механическая).
136. Что такое гемолитиче-	1	Желтуха, развивающаяся при наличии в