vopr_obsh_patan

ская (надпеченочная) желту-		организме повышенного распада эрит-
ха?		роцитов (при интра- и экстраваскуляр-
		ном гемолизе).
137. При каких заболеваниях	6	1.	При некоторых инфекциях (сепсис,
развивается гемолитическая		малярия и др.)
желтуха?		2.	При интоксикациях гемолитическими
		ядами.
		3.	При переливании иногруппной крови
			и несовмес-
		тимой по резус-принадлежности.
		4.	При гемолитической болезни новоро-
			жденных.
		5.	При болезнях системы крови (лейко-
			зы, гемолити-
		ческие анемии и др.).
		6.	При массивных кровоизлияниях.
138. Что такое паренхима-	1	Желтуха, возникающая при поражении
тозная (печеночная) желту-		гепатоцитов (нарушение захвата, синтеза
ха?		и выделения билирубина).
139. Назовите заболевания,	3	1.	Гепатозы.
при которых может развить-		2.	Гепатиты.
ся паренхиматозная желтуха.		3.	Циррозы печени.
140. Что такое подпеченоч-	1 Желтуха, развивающаяся в связи с за-
ная (механическая) желтуха?		труднением оттока желчи из печени.
141. Перечислите заболева-	5	1.	Желчнокаменная болезнь.
ния, приводящие к возник-		2.	Воспаление желчных ходов с их дест-
новению подпеченочной		рукцией (гнойный или деструктивный
желтухи.		холангит и холангиолит)
		3.	Рак головки поджелудочной железы,
		желчных путей, Фатерова соска.
		4.	Метастазы опухоли в перипортальные
		лимфоузлы или в печень.
		5.	Врожденная патология (гипоплазия,
		атрезия) желчных протоков.
142. Какие внепеченочные	4	1.	Увеличение в крови содержания би-
изменения развиваются при		лирубина.
механической желтухе?		2.	Появление в крови желчных кислот
		(холалемия).

3.Нарушение свертываемости крови (геморрагический диатез).

4.Резкие альтеративные изменения в почках, головном мозге и др. органах.

143. Чем обусловлена инток-	1	Желчными кислотами.
сикация при механической
желтухе?
144. При какой патологии	1	При эрозиях и язвах желудка.
образуется солянокислый
гематин.
145. Назовите протеиноген-	3	1.	Меланин.
ные (тирозиногенные) фер-		2.	Пигмент гранул энтерохромаффин-
менты.		ных клеток.
		3.	Адренохром.
146. Дайте классификацию		а)
нарушений обмена мелани-		1.Увеличение образования меланина.
на:	а) 2	2.Уменьшение содержания меланина.
а) в зависимости от коли-		б)
чества содержания ме-	б) 2	1.Распространенные нарушения.
ланина;		2.Местные нарушения.
б) по распространенности;	в) 2	в)
в) в зависимости от гене-		1.Приобретенные нарушения.
тических факторов.		2.Врожденные нарушения.
147. При каких патологиче-	4	1.	При авитаминозах.
ских состояниях может раз-		2.	При кахексии.
виваться распространенный		3.	При эндокринных расстройствах (Ад-
приобретенный меланоз		дисонова болезнь).
(примеры)?		4.	При хронических интоксикациях (на-
		пример, углеводородами).
148. Что такое невус (дайте	1	Порок развития некроэктодермальных
определение)?		элементов, проявляющийся скоплением
		своеобразных (невусных) клеток, спо-
		собных к продукции меланина.
149. Назовите врожденный	1	Пигментная ксеродерма.
распространенный гиперме-
ланоз.
150. Назовите врожденный	1	Альбинизм.
распространенный гипоме-
ланоз.
151. Приведите примеры ме-	3	1.	Меланоз толстой кишки (при запораx).
стного приобретенного ги-		2.	Пигментные пятна (лентиго и др.).
пермеланоза.		3.	Меланома.
152. Когда может развивать-	2	1.	При нарушении нейроэндокринной
ся приобретенный очаговый		регуляции меланогенеза разной этиоло-
гипомеланоз?		гии (витилиго и др.).

		2.	В исходе воспалительных, некротиче-
		ских поражений кожи разного генеза
		(лейкодерма) и др.
153. Назовите виды липидо-	2	1.	Сборная группа липофусцина (липо-
ген-ных пигментов.		фусцин, пигмент недостаточности вита-
		мина Е, цероид).
		2.	Липохромы.
154. Дайте классификацию	2	1.	Первичный (наследственный).
липофусцинозов.		2.	Вторичный (приобретенный).
155. Приведите примеры па-	3	1.	Старость.
тологических состояний, при		2.	Кахексия.
которых развивается вто-		3.	Повышенная функциональная наг-
ричный липофусциноз.		рузка.
156. Перечислите проявле-	3	1.	Подагра.
ния нарушения обмена нук-		2.	Мочекаменная болезнь.
леопротеидов.		3.	Мочекислый инфаркт.
157. Какие изменения разви-	4	1.Отложение мочевой кислоты и ее со-
ваются в тканях при подаг-		лей.
ре?		2.	Некроз.
		3.	Продуктивная клеточная реакция
		(воспалительная).
		4.	Разрастание соединительной ткани
		(склероз).
158. Какие ткани и органы	3	1.	Суставы и околосуставные ткани.
поражаются при подагре?		2.	Кожа (дерма).
		3.	Почки.
159. Дайте определение из-	1	Смешанная дистрофия, в основе которой
вестковой дистрофии (обыз-		лежит выпадение солей кальция из рас-
вествления).		творенного состояния и отложение их в
		клетках и межклеточном веществе.
160. Назовите формы обыз-	3	1.	Метастатическое обызвествление (из-
вествления.		вестковые метастазы).
		2.	Дистрофическое обызвествление (пет-
		рификация).
		3.	Метаболическое обызвествление (из-
		вестковая подагра).
161. Дайте определение ме-	1	Вид известковой дистрофии, развиваю-
тастатического обызвест-		щийся при наличии гиперкальциемии и
вления.		выражающийся появлением известковых
		метастазов.
162. При каких заболеваниях	5	1.	Разрушение костей (переломы, мие-
развивается метастатическое		ломная болезнь, метастазы опухоли в
обызвествление?		костях, остеомаляция и др.).

2.Избыточное введение (передозировка) витамина Д.

3.Болезни органов выведения (почки, печень, кишечник).

4.Патология паращитовидных желез

		(аденоматозная гиперплазия паращито-
		видной железы).
		5.	Патология щитовидной железы (ги-
		перплазия С- клеток щитовидной желе-
		зы).
163. Назовите органы, в ко-	5	1.	Легкие.
торых наиболее часто от-		2.	Слизистая оболочка желудка.
кладывается известь при ме-		3.	Почки.
тастатическом обыз-		4.	Стенки артерий.
вествлении.		5.	Миокард.
164. Дайте определение дис-	1	Отложение извести местного характера
трофического обызвест-		при наличии в тканях некроза, дистро-
вления (петрификации).		фии, другой очаговой патологии (при
		отсутствии гиперкальциемии).
165. Приведите некоторые	3	1.	Отложение извести в очагах некроза
примеры дистрофического		(например, при туберкулезе).
обызвествления.		2.	В стенке артерий при атеросклерозе.
		3.	Обызвествление тромба.
166. Что такое камни (кон-	1	Плотные субстраты, свободно лежащие в
кременты)?		полостных органах или выводных про-
		токах.
167. Из каких частей постро-	2	1.	Органическая (коллоидная) основа
ен любой камень?		(матрица).
		2.	Кристаллическая солевая часть.
168. Какие общие факторы	1	Нарушение обмена веществ (холесте-
имеют значение при камне-		ринового, минерального, нуклеопротеи-
образовании?		дов и т. д.).
169. Какие местные факторы	3	1.	Нарушение качества секрета (химиче-
имеют значение при камне-		ского состава секрета, сгущение секре-
образовании?		та).
		2.	Нарушение оттока секрета.
		3.	Воспалительные процессы в органах.
170. Назовите некоторые от-	3	1.	Некрозы ткани (пролежни, свищи).
рицательные последствия		2.	Поддержание воспаления в органе.
камней.		3.	Затруднение оттока секрета и развитие
		последующей патологии (атрофии, жел-
		тухи и т. д.).

ТЕЗАУРИСМОЗЫ

1. Дайте определение тезау-	1	Наследственные заболевания, обуслов-
рисмозов.		ленные дефицитом ферментов, осущест-
		вляющих катаболизм тех или иных ве-
		ществ в организме.
2. Назовите синонимы тезау-	2	1.	Болезни накопления.
рисмозов.		2.	Врожденные энзимопатии (ферменто-
		патии).
3. Назовите основные груп-	4	1.	Липидозы.
пы врожденных энзимопа-		2.	Гликогенозы.
тий.		3.	Тезаурисмозы, связанные с наруше-
		нием обмена аминокислот.
		4.	Мукополисахаридозы и другие.
4. В каких органах и тканях	5	1.	Нервная система.
отмечаются наибольшие из-		2.	Печень.
менения при тезаурисмозах?		3.	Почки.
		4.	Селезенка, лимфоузлы.
		5.	Хрящи, суставы.
5. В каких микроскопичес-	3	1.	Накопление в клетках продуктов не-
ких изменениях проявляются		полного расщепления.
тезаурисмозы?		2.	Гибель клеток.
		3.	Склероз тканей.
6. Как называются поражен-	1	Клетки накопления.
ные клетки при тезаурисмо-
зах?
7. Назовите основные пато-	6	1.	Отставание детей в физическом раз-
логические изменения в ор-		витии.
ганизме, развивающиеся при		2.	Поражение нервной системы.
тезаурисмозах.		3.	Ранняя патология печени.

4.Ранняя патология почек

5.Лимфаденопатия.

6.Высокая восприимчивость к инфекциям.

РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ

1. Дайте классификацию рас-	3	I группа:
стройств кровообращения по		а) полнокровие артериальное.
группам.		б) полнокровие венозное.
1 группа - нарушение кро-		в) малокровие.

венаполнения.
II группа -нарушение про-	2	II группа:
ницаемости стенки сосуда.		а) кровотечение (кровоизлияние),
		б) плазморрагия.
III группа - нарушение кро-	4	III группа:
вотока и реологии крови.		а) стаз,
		б) сладж-феномен,
		в) тромбоз,
		г) эмболия.
2. Дайте определение арте-	1	Повышение кровенаполнения органа,
риального полнокровия.		ткани вследствие увеличения притока ар-
		териальной крови при нормальном отто-
		ке.
3. Назовите виды артериаль-	6	1.	Ангионевротическая (нейропаралити-
ной гиперемии в зависи-		ческая).
мости от этиопатогенеза.		2.	Коллатеральная.
		3.	Постанемическая.
		4.	Вакатная.
		5.	Воспалительная.
		6.	Гиперемия на почве артерио-венозного
		шунта.
4. Дайте определение веноз-	1	Повышение кровенаполнения ткани, ор-
ного полнокровия.		гана в связи с уменьшением (затруднени-
		ем) оттока крови при нормальном или
		уменьшенном притоке.
5. Перечислите вида веноз-	а) 2	а)
ного полнокровия:		1.	Общее.
а) по распространенности;	б) 2	2. Местное.
б) по течению.		б)
		1.	Острое.
		2.	Хроническое.
6. Назовите причины мест-	2	1.	Сужение и закрытие просвета вены
ного венозного полнокровия.		(тромбом, эмболом и т. д.).
		2.	Сдавление вены из вне (опухолью,
		рубцовой тканью).
7. При какой патологии	3	1.	Инфаркт миокарда.
сердца может развиваться		2.	Острый миокардит.
острое общее венозное пол-		3.	Тяжелая миокардиодистрофия.
нокровие (примеры)?
8. Какой патологией легких	1	Отеком легких.
проявляется острый веноз-
ный застой в малом круге
кровообращения?

9. Дайте макроскопическое	3	1.	Увеличены в объеме и весе.
описание легких при отеке.		2.	Пониженной воздушности.
		3.	С поверхности разреза стекает пени-
		стая жидкость.
10. Перечислите морфологи-	4	1.	Полнокровие вен и капилляров.
ческие изменения в легких		2.	Плазморрагия.
при остром венозном застое		3.	Отек.
в малом круге кровообраще-		4.	Диапедезные кровоизлияния.
ния.
11. При каких заболеваниях	3	1.	Пороки сердца.
может развиваться хрони-		2.	Кардиосклероз разного генеза.
ческое общее венозное пол-		3.	Хронические заболевания легких (эм-
нокровие (примеры)?		физема, пневмосклероз).
12. Перечислите возможные	6	1.	Расширение и полнокровие вен.
микроскопические измене-		2.	Стаз и сладж крови в капиллярах.
ния органов и тканей при		3.	Плазморрагия.
остром венозном застое.		4.	Отек.
		5.	Множественные диапедезные крово-
		излияния.
		6.	Дистрофические и некротические из-
		менения паренхиматозных клеток.
13. Перечислите микроско-	3	1.	Bce изменения, характерные для ост-
пические изменения органов		рого венозного застоя (см. выше).
и тканей при хроническом		2.	Атрофия паренхиматозных клеток.
венозном застое.		3.	Склероз и гемосидероз.
14. Назовите главный пато-	1	Хроническая гипоксия стимулирует син-
генетический механизм		тез коллагена фибробластами и фиброб-
склеротических изменений		ластоподобными клетками.
при хроническом венозном
полнокровии.
15. Перечислите микроско-	4	1.	Гиперемия и кровоизлияние в центре
пические изменения в пече-		долек.
ни при хроническом ве-		2.	Атрофия гепатоцитов в центре дольки
нозном застое (в мускатной		(реже некроз).
печени).		3.	Разрастание соединительной ткани в
		центре дольки.
		4.	Жировая дистрофия гепатоцитов на
		периферии дольки.
16. Какой патологией легких	1	Бурой индурацией легких.
проявляется хроническое ве-
нозное полнокровие в малом
круге кровообращения?
17. Опишите внешний вид	3	1.Плотная консистенция.
легких при бурой индурации		2.	Пониженная воздушность.
		3.	Диффузная бурая окраска.

18. Какие морфологические	2	1.	Выраженный гемосидероз.
изменения являются веду-		2.	Разрастание соединительной ткани
щими при бурой индурации		(пневмосклероз).
легких?
19. Назовите главные мо-	6	1.	Застойное полнокровие.
менты морфогенеза бурой		2.	Адаптивная перестройка стенок кро-
индурации легких.		веносных сосудов (гипертрофия мышеч-
		ных и эластических структур и др.)
		3.	Склероз стенок кровеносных сосудов.
		4.	Отек и диапедезные кровоизлияния.
		5.	Накопление сидеробластов, сидерофа-
		гов и свободного гемосидерина.
		6.	Активизация фибробластов с развити-
		ем коллагеновых волокон.
20. Какие морфологические	7	1.	Цианоз кожных покровов.
изменения можно обнару-		2.	Анасарку.
жить при вскрытии умер-		3.	Мускатную печень.
шего от хронической сер-		4.	Цианотическую индурацию почек.
дечной недостаточности		5.	Цианотическую индурацию селезенки.
(сердечной декомпенсации)		6.	Водянку больших серозных полостей
в органах и тканях?		(асцит, гидроторакс, гидроперекардиум).
		7.	Бурую индурацию легких.
21. Дайте определение мало-	1	Уменьшение кровенаполнения ткани, ор-
кровия (ишемии).		гана, части тела в результате недос-
		таточного притока крови.
22. Назовите наиболее зна-	а) 2	а)
чимые последствия стойкого		1.	Дистрофия.
малокровия:		2.	Некроз.
а) острого;	б) 2	б)
б) хронического.		1.	Склероз.
		2.	Атрофия паренхиматозных элементов.
23. Перечислите виды мало-	4	1.	Ангиоспастическое.
кровия, выделяемые в зави-		2.	Обтурационное.
симости от причин и усло-		3.	Компрессионное.
вий.		4.	Ишемия в результате перераспреде-
		ления крови.
24. Дайте определение кро-	1	Выход крови из просвета кровеносного
вотечения (геморрагии).		сосуда или полости сердца.
25. Дайте определение кро-	1	Скопление крови в тканях.
воизлияния.
26. Что такое гематома?	1	Скопление крови в ткани с разрушением
		(некрозом) её.

27.	Что такое геморрагиче-	1	Скопление крови в ткани без разрушения
ская инфильтрация?			её.
28.	Что такое петехии?	1	Мелкие точечные кровоизлияния.
29.	Что такое кровоподтек?	1	Плоскостное кровоизлияние в мягких
			тканях, оболочках, коже и т. д.
30.	Какие факторы опреде-	3	1.	Топография кровоизлияния.
ляют значимость кровоиз-			2.	Величина кровоизлияния.
лияний?			3.	Степень разрушения тканевых эле-
			ментов.
31.	Назовите процессы, ко-	6	1.	Рассасывание крови с регенерацией
торые могут происходить в			ткани.
исходе кровоизлияния.			2.	Образование гемоглобиногенных пиг-
			ментов (местный гемосидероз).
			3.	Организация (инкапсуляция).
			4.	Инкапсуляция.
			5.	Петрификация.
			6.	Формирование кисты.
32.	Перечислите патогенети-	3	1.	Разрыв кровеносного сосуда.
ческие механизмы возник-			2.	Разъедание сосуда (аррозия).
новения кровотечения.			3.	Повышение проницаемости сосуди-
			стой стенки (диапедез).
33.	Приведите классифика-	5	1.	Артериальное.
цию кровотечений в зависи-			2.	Венозное.
мости от их источника.			3.	Капиллярное.
			4.	Паренхиматозное.
			5.	Из полостей сердца.
34.	Каково значение крово-	3	1.	Быстрая смерть от острого крово-
течения?			течения.
			2.	Развитие острого малокровия (острая
			постгеморрагическая анемия).
			3.	Развитие хронического малокровия
			(хроническая постгеморрагическая ане-
			мия).
35.	Назовите факторы, опре-	5	1.	Скорость (быстрота) кровопотери.
деляющие быстрый смер-			2.	Количество потерянной крови.
тельный исход при кровоте-			3.	Тип поврежденного кровеносного со-
чении.			суда.
			4.	Предшествующие изменения стенки
			кровеносного сосуда (например, склеро-
			тические).
			5.	Качество крови.

36.	Дайте определение стаза.	1	Прижизненная остановка тока крови в
			сосудах микроциркуляторного русла
			(главным образом в капиллярах).
37.	Что такое сладж-	1	Прилипание друг к другу форменных
феномен?			элементов крови и нарастание вязкости
			плазмы с ухудшением перфузии.
38.	Назовите главные мо-	2	1.	Потеря тонуса сосудов микроцирку-
менты в патогенезе стаза.			ляторного русла.
			2.	Изменение реологических свойств
			крови.
39.	Перечислите наиболее	а) 2	а)
частые причины стаза:			1.	Химические факторы.
а) местные факторы,			2.	Физические факторы.
б) общие факторы.		б) 2	б)
			1.	Интоксикации.
			2.	Инфекции и инфекционно-
			аллергические заболевания.
40.	Назовите некоторые ус-	5	1.	Венозный застой.
ловия, способствующие раз-			2.	Нарушение иннервации сосудов.
витию стаза.			3.	Кровопотеря.
			4.	Изменение качества крови.
			5.	Ишемия.
41.	Назовите гистологиче-	5	1.	Расширение сосудов микроциркуля-
ские изменения в системе			торного русла и полнокровие.
микроциркуляции, характер-			2.	Сладж-феномен.
ные для стаза.			3.	Плазморрагия.
			4.	Периваскулярный отек.
			5.	Диапедезные кровоизлияния.
42.	Назовите последствия	2	1.	Дистрофия.
стойкого стаза?			2.	Некроз тканевых элементов.
43.	В каком органе при стазе	1	В головном мозгу.
возникают наиболее тяже-
лые изменения?
44.	Дайте определение тром-	1	Прижизненное свертывание крови в про-
боза.			свете сосуда или полостях сердца.
45.	Перечислите четыре по-	4	1.	Агглютинация тромбоцитов.
следовательные стадии обра-			2.	Коагуляция фибриногена и образо-
зования тромба.			вание фибрина.
			3.	Агглютинация эритроцитов.
			4.	Преципитация белков плазмы.