vopr_obsh_patan

			клетки сосудистой стенки).
			3.	Паренхиматозные клетки (эпителий).
11.	Приведите классифика-	3	1.	Острое.
цию воспаления по характе-			2.	Подострое.
ру течения.			3.	Хроническое.
12.	Приведите классифика-	2	1.	Экссудативное.
цию воспаления по преобла-			2.	Продуктивное (пролиферативное).
данию типа тканевой реак-
ции.
13.	Дайте определение экс-	1	Воспаление с доминированием экссуда-
судативного воспаления.			ции.
14.	Перечислите вида экссу-	7	1.	Серозное.
дативного воспаления.			2.	Фибринозное.
			3.	Гнойное.
			4.	Гнилостное.
			5.	Геморрагическое.
			6.	Смешанное (серозно-гнойное, гнойно-
			фибринозное).
			7.	Катаральное.
15.	Что такое серозный экс-	1	Экссудат, содержащий относительно ма-
судат?			лое количество белка (3 – 5%) и неболь-
			шое количество клеток.
16.	Назовите исходы сероз-	2	1.	Рассасывание экссудата - часто.
ного воспаления.			2.	Склероз (организация) при хрони-
			ческом течении.
17.	Что такое фибринозный	1	Экссудат, содержащий большое количе-
экссудат?			ство фибрина и клеточные элементы.
18.	Назовите варианты фиб-	2	1.	Крупозное.
ринозного воспаления при			2.	Дифтеритическое.
поражении оболочек.
19.	От чего зависит развитие	2	1.	От гистологического строения обо-
той или иной формы фибри-			лочки.
нозного воспаления?			2.	От глубины некроза.
20.	На каких оболочках	2	1.	Ha серозных оболочках.
обычно развивается только			2.	На слизистых оболочках трахеи и
крупозное воспаление?			бронхов.
21.	На каких оболочках мо-	1	Слизистые оболочки желудка, кишечни-
гут развиваться оба вида			ка, полости матки и др.
фибринозного воспаления (в

зависимости от глубины
некроза)?
22. На каких оболочках	1	На слизистых оболочках, покрытых мно-
обычно развивается только		гослойным плоским эпителием (зев, ро-
дифтеритическое воспале-		товая полость, миндалины, надгортан-
ние?		ник, пищевод).
23. Перечислите исходы	4	1.	Расплавление и отделение фибриноз-
фибринозного воспаления.		ной пленки с образованием язв и после-
		дующим их заживлением.
		2.	Организация экссудата.
		3.	Петрификация экссудата.
		4.	Рассасывание экссудата (редко).
24. Что такое гнойный экс-	1	Экссудат, содержащий большое количе-
судат?		ство лейкоцитов (преимущественно ней-
		трофильных).
25. Дайте определение абс-	1	Очаговое гнойное воспаление с расплав-
цесса.		лением ткани (некрозом) и после-
		дующим образованием полости.
26. Какие абсцессы выделя-	2	1.	Острые.
ют по клиническому тече-		2.	Хронические.
нию?
27. Чем сформирована стен-	2	1.	Некротизированными массами с ней-
ка острого абсцесса?		трофильными лейкоцитами.
		2.	Тканью органа, пропитанной нейтро-
		фильными лейкоцитами.
28. Какие слои можно выде-	3	1.	Некротизированные массы, пропитан-
лить в стенке хронического		ные лейкоцитами.
абсцесса?		2.	Грануляционная ткань.
		3.	Соединительная грубоволокнистая
		ткань.
29. Назовите наиболее час-	3	1.	Вскрытие абсцесса с освобождением
тые исходы абсцесса.		гноя и последующим образованием руб-
		ца.
		2.	Сгущение гноя и его петрификация.
		3.	Организация экссудата с образова-
		нием рубца.
30. Дайте определение флег-	1	Разлитое гнойное воспаление с диф-
моны.		фузным пропитыванием ткани экссуда-
		том.
31. Назовите разновидности	2	1.	Мягкая.
флегмоны.		2.	Твердая.
32. Что такое эмпиема?	1	Гнойное воспаление замкнутых полос-
		тей тела или полого органа со скоплени-

		ем в них гноя.
33. Дайте определение ката-	1	Экссудативное воспаление, развиваю-
рального воспаления (ката-		щееся на слизистых оболочках и харак-
ра).		теризующееся выделением экссудата на
		их поверхности.
34. Назовите вида катаров по	2	1.	Острый.
характеру течения.		2.	Хронический.
35. Назовите морфологиче-	5	1.	Серозный.
ские виды наиболее частых		2.	Слизистый.
острых катаров.		3.	Гнойный.
		4.	Геморрагический.
		5.	Смешанный (слизисто-гнойный).
36. Какие морфологические	4	1.	Атрофия.
изменения слизистой обо-		2.	Гипертрофия.
лочки формируются при		3.	Дисплазия эпителия.
хронических катарах?		4.	Разрастание соединительной ткани
		(склероз).
37. Перечислите основные	4	1.	Рассасывание экссудата с регенераци-
исходы экссудативного вос-		ей ткани.
паления.		2.	Организация.
		3.	Петрификация.
		4.	Отделение экссудата с регенерацией
		ткани.
38. Какие виды экссудатов	3	1.	Фибринозный.
плохо рассасываются и чаще		2.	Гнойный.
организуются?		3.	Гнилостный.
39. Дайте определение про-	1	Воспаление, характеризующееся преоб-
лиферативному (продуктив-		ладанием пролиферации.
ному) воспалению.
40. Перечислите виды про-	3	1.	Межуточное (интерстициальное).
дуктивного воспаления.		2.	Гранулематозное.
		3.	Воспаление с образованием полипов и
		остроконечных кондилом.
41. Что такое межуточное	1	Продуктивное воспаление, характери-
воспаление?		зующееся образованием клеточного ин-
		фильтрата в строме органа.
42. Назовите локализацию	4	1.	Миокард.
межуточного воспаления.		2.	Почки.
		3.	Печень.
		4.	Легкие.
43. Назовите типичный ис-	1	Склероз (фиброз) органа или цирроз.
ход межуточного воспале-
ния.

44.	Что такое воспаление с	1	Продуктивное воспаление, для которого
образованием полипов и			характерно разрастание эпителия вместе
остроконечных кондилом?			с подлежащей соединительной тканью с
			формированием сосочковых образова-
			ний.
45.	Что такое полипы?	1	От греч. рolypus – многоногий. Патоло-
			гические образования разного генеза,
			выступающие над поверхностью органа
			(чаще слизистых оболочек) и связанные
			с ней ножкой или основанием.
46.	Что такое кондиломы?	1	От греч. kondyloma – разрастание, на-
			рост. Патологические узелковые, доль-
			чатые или остроконечные образования
			кожи и некоторых слизистых оболочек,
			имеющие ножку или основание.
47.	Назовите типичную ло-	а) 1	а) Слизистые оболочки, образованные
кализацию:			железистым эпителием (толстый ки-
а) воспалительных полипов		б) 1	шечник, слизистая оболочка носа и др.).
б) остроконечных кондилом.			б) Слизистые оболочки, покрытые мно-
			гослойным плоским эпителием (вульва,
			аногенитальная область и др.).
48.	Что такое гранулематоз-	1	Это продуктивное воспаление с обра-
ное воспаление?			зованием гранулем (узелков).
49.	Дайте определение гра-	1	Гранулема (узелок) – очаговое скопле-
нулемы.			ние клеток моноцитарно-
			макрофагальной природы, способных к
			трансформации и фагоцитозу.
50.	Перечислите стадии мор-	4	1.	Накопление юных моноцитарных фа-
фогенеза гранулемы.			гоцитов.
			2.	Созревание этих клеток в макрофаги.
			3.	Созревание и трансформация макро-
			фагов в эпителиоидные клетки.
			4.	Образование из эпителиоидных клеток
			гигантских.
51.	Перечислите клетки мо-	4	1.	Моноциты.
ноцитарно-макрофагальной			2.	Макрофаги.
природы, формирующие			3.	Эпителиоидные клетки.
гранулему.			4.	Многоядерные гигантские клетки Пи-
			роговаЛангханса и инородных тел.
52.	Назовите клетки не мак-	3	1.	Лимфоциты.
рофагальной природы в со-			2.	Плазматические клетки.
ставе гранулем.			3.	Фибробласты и др.

53. Какие виды гранулем	3	1.	Макрофагальная гранулема (фагоци-
различают, руководствуясь		тома).
морфологическими призна-		2.	Эпителиоидноклеточная гранулема.
ками?		3.	Гигантоклеточная гранулема.
54. Назовите виды гранулем,	3	1.	Инфекционные гранулемы.
исходя из их этиологии.		2.	Неинфекционные гранулемы.
		3.	Гранулемы неустановленной этиоло-
		гии.
55. Приведите несколько	6	Гранулемы при:
примеров инфекционных		1.	Брюшном и сыпном тифе.
гранулем.		2.	Ревматизме.
		3.	Бешенстве.
		4.	Туберкулезе.
		5.	Сифилисе.
		6.	На месте внедрения животных-
		паразитов.
56. Приведите примеры не-	6	Гранулемы при:
инфекционных гранулем.		1.	Силикозе.
		2.	Асбестозе.
		3.	Медикаментозном гепатите.
		4.	Олеогранулемы.
		5.	Липогранулемы.
		6.	Гранулемы инородных тел.
57. Какие гранулемы выде-	2	1.	Гранулемы с низким уровнем обмена
ляют в зависимости от ско-		клеток (например, гранулемы инород-
рости обновления клеточных		ных тел).
элементов?		2.	Гранулемы с высоким уровнем обмена
		клеток (например, при туберкулезе).
58. Назовите виды гранулем	2	1.	Иммунная гранулема (выражение ре-
исходя из особенностей ре-		акции гиперчувствительности замед-
акции иммунной системы.		ленного типа).
		2.	Неиммунная гранулема.
59. Что такое специфические	1	Гранулемы, морфология которых отно-
гранулемы?		сительно специфична для определенного
		инфекционного заболевания (ранее они
		были основой так называемого специ-
		фического воспаления).
60. При каких заболеваниях	4	1.	Туберкулез.
развиваются специфические		2.	Сифилис.
гранулемы?		3.	Лепра (проказа).
		4.	Склерома.

61. Назовите наиболее ти-	6	1.	Наличие в центре сухого (творожис-
пичные морфологические		того) некроза.
черты туберкулезной грану-		2.	Доминирование эпителиоидных кле-
лемы.		ток с примесью гигантских клеток Пиро-
		гова-Лангханса.
		3.	Нет или мало кровеносных сосудов.
		4.	Милиарная (просовидная; milium -
		просо), 1-2 мм.
		5.	Обычно множественная.
		6.	В исходе нежный соединительный ру-
		бец.
62. Назовите наиболее ти-	5	1.	Наличие в центре влажного (реже су-
пичные морфологические		хого) некроза.
черты сифилитической гра-		2.	Доминирование круглых клеток (лим-
нулемы (гуммы).		фоциты, плазматические клетки).
		3.	Есть множество кровеносных сосудов.
		4.	Размер 0,5 – 3 см.
		5.	Чаще солитарная (одиночная).
		6.	В исходе грубый рубец.
63. Назовите исходы грану-	3	1.	Некроз.
лем.		2.	Склероз.
		3.	Нагноение (при иерсиниозе, микозах)
		–	редко.
64. Перечислите причины	3	1.	Биологические (микробы, животные
продуктивного воспаления.		паразиты и др.).
		2.	Физические (радиация).
		3.	Химические (медикаменты и др.).
65. Какое может быть тече-	2	1.	Хроническое (чаще).
ние продуктивного воспале-		2.	Острое (реже).
ния?
66. Назовите основные исхо-	2	1.	Склероз (или цирроз).
ды продуктивного воспале-		2.	Некроз.
ния.

РЕГЕНЕРАЦИЯ. ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН.

1. Дайте определение реге-	1	Восстановление (возмещение) структур-
нерации.		ных элементов ткани взамен погибших.
2. На каких уровнях может	5	1.	Молекулярном.
осуществляться регенера-		2.	Субклеточном.
ция?		3.	Клеточном.
		4.	Тканевом.

		5.	Органном.
3. Перечислите виды реге-	3	1.	Физиологическая.
нерации.		2.	Репаративная.
		3.	Патологическая.
4. Что такое репаративная	1	Регенерация, наблюдаемая при различ-
(восстановительная) регене-		ных патологических процессах, связан-
рация?		ных с повреждением клеток и тканей.
5. Назовите виды репаратив-	2	1.	Полная (реституция).
ной регенерации.		2.	Неполная (субституция).
6. Что такое полная регене-	1	Регенерация, характеризующаяся возме-
рация (реституция)?		щением дефекта тканью, идентичной по-
		гибшей.
7. Что такое неполная реге-	1	Регенерация, характеризующаяся возме-
нерация (субституция)?		щением дефекта не идентичной тканью,
		а соединительной (рубцом).
8. Перечислите ткани чело-	4	1.	Соединительная ткань.
века, регенерирующие путем		2.	Костная ткань.
реституции.		3.	Эпителий.
		4.	Кровь.
9. Приведите пример тканей,	2		5. Мышечная ткань (в том числе мио-
регенерирующих путем суб-		кард).
ституции.		2.	Ганглиозные (нервные) клетки.
10. Что такое регенераторная	1	Гипертрофия, которая появляется при
гипертрофия?		субституции для компенсации утерянной
		функции.
11. Что такое патологическая	1	Регенерация, ход которой нарушен и из-
регенерация?		вращен.
12. Приведите примеры па-	4		5. Образование келоидного рубца.
тологической регенерации.		2.	Избыточная костная мозоль.
		3.	Ампутационная неврома.
		4.	Вялое заживление ран.
13. Что такое грануляцион-	1	Молодая богатоклеточная, богатососуди-
ная ткань?		стая соединительная ткань.
14. Перечислите основные	4		5. Обилие пролиферирующих моло-
структурные особенности			дых соединительнотканных клеток.
грануляционной ткани.		2.	Многочисленные тонкостенные кро-
		веносные сосуды с пролиферирующим
		эндотелием.
		3.	Интенсивная инфильтрация лимфоци-
		тами, плазматическими клетками, сег-
		ментноядерными лейкоцитами и други-

		ми клетками.
		4.	Богатство межуточной ткани хромо-
		тропными веществами.
15. Какие структурные осо-	3		5. Много коллагеновых волокон.
бенности характерны для		2. Мало клеточных элементов.
зрелой соединительной		3. Мало кровеносных сосудов.
(рубцовой) ткани?
16. Перечислите виды зажив-	4		5. Непосредственное закрытие де-
ления ран.			фекта эпителиального покрова.
		2.	Заживление под струпом.
		3.	Заживление раны первичным натяже-
		нием.
		4.	Заживление раны вторичным натяже-
		нием или заживление раны через нагное-
		ние.

КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ.

1. Назовите основные про-	5		5. Атрофия.
цессы, которые относят к		2.	Гипертрофия (в том числе гипер-
компенсаторноприспособи-		плазия).
тельным.		3.	Организация.
		4.	Адаптивная перестройка ткани.
		5.	Метаплазия и др.
2. Дайте определение атро-	1	Прижизненное уменьшение объема фун-
фии.		кциональных структур, сопровождающе-
		еся снижением функции.
3. Что такое физиологичес-	1	Атрофия ряда тканей, которая возникает
кая атрофия?		в ходе нормальной жизнедеятельности.
4. Что такое патологическая	1	Атрофия, вызванная различными пато-
атрофия?		логическими воздействиями.
5. Перечислите виды патоло-	2		5. Общая (истощение или кахексия).
гической атрофии, учитывая		2.	Местная.
распространенность процес-
са.
6. Назовите главные причи-	5		5. Алиментарное истощение.
ны общей патологической		2.	Раковая кахексия.
атрофии (этиологическая		3.	Гипофизарная кахексия.
классификация).		4.	Церебральная кахексия.
		5.	Истощение при наличии хронических
			заболеваний

(инфекции и др.).

7. Перечислите формы (ви-	5	1.	Дисфункциональная.
ды) местной атрофии в зави-		2.	Атрофия от недостаточности крово-
симости от этиологии.		снабжения.
		3.	Атрофия от давления.
		4.	Нейротическая атрофия.
		5.	Атрофия от воздействия физических и
		химических факторов.
8. Дайте определение гипер-	1	Увеличение объема или числа функци-
трофии.		ональных структур, сопровождающееся
		увеличением их функции.
9. Назовите, какие принято	4	1.	Рабочая (компенсаторная).
выделять виды патологи-		2.	Викарная (заместительная гипер-
ческой гипертрофии.		трофия парного органа).
		3.	Коррелятивная (гипертрофия лимфо-
		узлов при удалении селезенки).
		4.	Нейрогуморальная.
10. Что такое гиперплазия?	1	Гипертрофия, развивающаяся, путем
		увеличения числа клеточных элементов.
11. На основании каких мик-	2	1.	Увеличение объема функциональных
роскопических изменений		клеток.
можно поставить диагноз		2.	Увеличение числа функциональных
гипертрофии?		клеток (гиперплазии).
12. Какие структурные из-	3	1.	Разрастание соединительной ткани.
менения происходят при так		2.	Разрастание жировой ткани.
называемых гипертро-		3.	Разрастание эпителия при хроничес-
фических разрастаниях?		ком воспалении слизистых оболочек
		(образование полипов) и др.
13. Какие фазы различают в	3	1.	Фаза становления.
развитии компенсаторного		2.	Фаза закрепления.
процесса?		3.	Фаза истощения (декомпенсации).
14. Какие морфологические	4	1.	Расширение полостей (дилятация) -
изменения сердца в секци-		макроскопически.
онном материале позволяют		2.	Дряблая консистенция миокарда -
говорить о фазе декомпенса-		макроскопически.
ции?		3.	Дистрофические изменения гипертро-
		фированных миоцитов.
		4.	Склероз стромы.
15. Дайте определение орга-	1	Врастание соединительной ткани в зону
низации.		патологического очага (некроза, тромба,
		скопления экссудата и др.).
16. Что такое инкапсуляция?	1	Обрастание соединительной тканью па-
		тологического очага с формированием
		капсулы.

17. Что такое перестройка	1	Изменение в строении ткани, связанное с
ткани?		изменением условий ее существования.
18. Приведите примеры пе-	3	1. Развитие коллатерального кровооб-
рестройки ткани.		ращения при ишемии.
		2. Перестройка костной ткани при из-
		менении направления нагрузки.
		3. Изменение альвеолярного эпителия в
		легком в зоне ателектаза.
19. Дайте определение мета-	1	Переход одного вида ткани в другой,
плазии.		родственный ей вид (например, соеди-
		нительной ткани в костную, железистого
		эпителия в многослойный плоский).
20. Дайте определение дис-	1	Патологический процесс нарушения
плазии		пролиферации и дифференцировки кле-
		ток с появлением клеточной атипии и
		нарушением архитектоники ткани, но
		без малигнизации и инвазивного роста.
СКЛЕРОЗ
1. Дайте определение скле-	1	Патологический процесс, характеризу-
роза.		ющийся избыточным разрастанием зре-
		лой соединительной ткани.
2. Что такое цирроз?	1	Выраженный склероз органа с пере-
		стройкой и деформацией.
3. Что такое рубец?	1	Локальный очаг склероза, замещающий
		раневой дефект или другой патологи-
		ческий очаг (некроз и др.).
4. Назовите варианты скле-	5	1. Склероз как исход хронического про-
ротических процессов, руко-		дуктивного воспаления.
водствуясь их этиологией и		2. Склероз как исход дезорганизации со-
патогенезом.		единительной ткани.
		3. Заместительный склероз в исходе ат-
		рофии, нарушения кровообращения и др.
		4. Формирование рубцов при заживле-
		нии раневых и язвенных дефектов.
		5. Организация тромбов, гематом, фиб-
		ринозных наложений.
5. Назовите основные меха-	3	1. Новообразование соединительной
низмы морфогенеза скле-		ткани при пролиферации фибробластов
роза.		и усиленного синтеза ими коллагена.
		2. Усиленный синтез коллагена фиброб-