Панкреатит_2015

БлокаторыН	2-			Соматостатин				PgE2
рецепторов
					Ингибирующая
					субстанция		ПротеинкиназаА
Гистамин			АЦ-		цАМФ
Антагонисты		стимулируемая						Протеин30К		Н+
				Каталитическаясубстанция				дальтон
гастриновых				Освобожденные
рецепторов
				Са++ издепо						Н+/К+-
					клеток		ПротеинкиназаА		Р
Гас							(кальмодулинзависимая?)			АТФаза
Антимускари-				Миоинозотол1,4,5		-трифосфат
новые									К+
рецепторы		++		Распадфосфоинозитола
		Са
Ацетилхол				Диацилглицерол			ПротеинкиназаА			Ингибиторы
										+ +
							(кальмодулинзависимая?)
										Н /К -АТФазы
Активация							Определенныймеханизм
Блокада							активации
Р- фосфорилированиебелка							АЦ - аденилатциклаза
АНТИСЕКРЕТОРНАЯ ТЕРАПИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ

I поколение	Омепразол (Лосек)	20	– 40 мг в сутки
II поколение	Панзопразол	30	мг в сутки
III поколение	Пантопразол (Контралок)	20	– 40 мг 2 раза в сутки
IV поколение	Рабепразол (Париет)	20	мг в сутки
V поколение	Эзомепразол (Нексиум)	40	мг в сутки

ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ (1)

ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ (2)

ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ (3)

ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ (4)

ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ (5)

БИОДОСТУПНОСТЬ КОНТРОЛОКА И

•  Биодоступность Омепразола различна после первого приёма и непредсказуемым его действие и, как следствие, оказывать

•  Контролок – быстрая и стабильная абсолютная биодоступность эффективности

1.SPC Pantoprazol

2. Cederberg et al.: Scand J Gastroenterol 1989, 24 (suppl 166), 33-40

3.Коипендиум 2007

ДЛИТЕЛЬНЫМ ПОЛУПЕРИОДОМ УГНЕТЕНИЯ СЕКРЕЦИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ИПП

Контролок

28

28

12	Время (часы)

0 10 20 30 40 50

Эффективность

-наименьшее количество рецидивов

-эффективное купирование симптомов (в т.ч. ночных)

Pharmacol 2004; 68: 2117–27

БЕЗОПАСНОСТЬ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ???