- •Оглавление
- •XVI веке начали накапливать материалы по патологической анатомии болезней, полученные при
- •1963), Создавший патологическую анатомию болезней детского возраста, и и.В. Давыдовский
- •1935) И а.М. Антонов (1900-1983) в Саратове, п.А. Кучеренко (1882-1936) и м.К. Даль в Киеве, н.Ф.
- •14), А также при белковом голодании.
- •31. Фибриноидное набухание:
- •1. Руководствуясь причиной, выделяют первичный (идиопатический), наследственный
- •2. Специфика белка фибрилл амилоида позволяет выделить al-, аа-, af- и asc1-
- •39. Кожа при аддисоновой болезни:
- •44. Изменения ядра при некрозе:
- •61). Эмболами могут быть опухолевая ткань или комплексы клеток опухоли при ее распаде,
- •Преобладанию экссудативной или пролиферативной фазы воспалительной
- •65. Серозный гепатит
- •69. Катаральный бронхит
- •Vivo гзт определяют при помощи внутрикожной пробы с антигеном, путем пассивного
- •84. Первичное костное сращение. Интермедиарная костная мозоль (показана стрелкой),
- •1) Новообразование молодой соединительной ткани за счет пролиферации фибробластов,
- •2. Физико-химическая теория сводит причину возникновения опухоли к воздействию
- •106. Слизистый (коллоидный) рак
- •113. Семинома
- •129. Серповидно-клеточная анемия (исследование в растровом электронном микроскопе):
- •1) При гемобластозах; 2) при миелопролиферативных заболеваниях и эссенциальной
- •Долипидная
- •1. Атеросклероз аорты - наиболее часто встречающаяся форма. Более резко он выражен в
- •164. Кровоизлияние в головной мозг с прорывом в боковые желудочки (геморрагический
- •1. Гипертрофическая (констриктивная) кардиомиопатия имеет наследственный характер.
- •3. Рестриктивную кардиомиопатию некоторые авторы рассматривают как исход
- •177. Периартериальный «луковичный» склероз в селезенке при системной красной волчанке
- •198. Хроническая язва желудка:
- •Гипорегенераторном варианте.
- •Дистрофии.
- •2) Ступенчатые, обусловленные периполезом или эмпериополезом лимфоцитов; 3)
- •215). Развиваются дистрофия (гидропическая, баллонная) и некроз гепатоцитов
- •219). В результате коллапса стромы происходит сближение портальных триад и центральных
- •Структурным ущербом.
- •240. Диффузный токсический зоб (болезнь Базедова). Пролиферация эпителия с
- •65 Лет; если манифестация заболевания начинается после 65 лет, деменцию относят к
- •249. Рассеянный склероз. Множество бляшек на разрезе головного мозга (по м. Эдер и п.
- •1) Цитолитическое действие вируса (грипп, вирусный гепатит а); 2) интеграция вируса с
- •Intracellulare, которая приводит к развитию диссеминированного процесса с поражением
- •Variola). Колонии вируса видны под световым микроскопом в виде элементарных телец.
- •1961 Г. В Индонезии (Сулавеси), распространившись впоследствии на страны Азии, Европы и
- •1882 Г. Различают 4 типа микобактерий: человеческий, бычий, птичий и холоднокровных. Для
- •45%, А после 40 лет - почти у всех людей. Таким образом, попадание туберкулезных
- •279. Сифилитический мезаортит:
- •285. Инфаркт селезенки при хроническом септическом эндокардите
- •286. Актиномикоз. Друзы актиномицета в гное
- •1880 Г.). Попав в кровь при укусе комара, плазмодии проделывают сложный цикл развития,
- •3,9 И 4,6% соответственно, в последнюю треть беременности пороков развития у плода не
- •Фетопатии .
- •294. Гидроцефалия (по а.В. Цинзерлингу)
- •4,2% Умерших в перинатальном периоде, у 3% детей, умерших до 1 года.
- •299. Хондродисплазия (по а.В. Цинзерлингу)
- •600 Г. Различают плодовую и материнскую части плаценты.
- •VII, IX и X факторов свертываемости крови вследствие незрелости печени, продуцирующей
- •200 Новорожденных развивается гемолитическая болезнь, сущность которой заключается в
- •10 Мкм) и ультрамикроскопические (менее 0,25 мкм), обнаруживаемые с помощью
- •III. Ациноклеточная опухоль. IV. Карцинома: аденокистозная, аденокарцинома,
- •362), Которое является продуктом секреции миоэпителиальных клеток, подвергшихся
1. Руководствуясь причиной, выделяют первичный (идиопатический), наследственный
(генетический, семейный), вторичный (приобретенный) и старческий амилоидоз. Первичный,
наследственный, старческий амилоидозы рассматривают в качестве нозологических форм.
Вторичный амилоидоз, встречающийся при тех или иных заболеваниях, является
осложнением этих заболеваний, «второй болезнью».
Для первичного (идиопатического) амилоидоза характерно: отсутствие предшествующего
или сопутствующего «причинного» заболевания; поражение преимущественно
мезодермальных тканей - сердечно-сосудистой системы, поперечно-полосатых и гладких
мышц, нервов и кожи (генерализованный амилоидоз); склонность к образованию узловатых
отложений, непостоянство красочных реакций амилоидного вещества (часты отрицательные
результаты при окраске конго красным).
Наследственный (генетический, семейный) амилоидоз. Значение генетических факторов в
развитии амилоидоза подтверждается своеобразием его географической патологии и особой
предрасположенностью к нему определенных этнических групп населения. Наиболее часто
встречающийся тип наследственного амилоидоза с преимущественным поражением почек
характерен для периодической болезни (семейная средиземноморская лихорадка), которая
чаще наблюдается у представителей древних народов (евреи, армяне, арабы).
Встречаются и другие типы наследственного амилоидоза. Так, известен семейный
нефропатический амилоидоз, протекающий с лихорадкой, крапивницей и глухотой, описанный
в английских семьях (форма Маккла и Уэллса). Наследственный нефропатический амилоидоз
имеет несколько вариантов. Для наследственной нейропатии I типа (португальский
амилоидоз) характерно поражение периферических нервов ног, а для нейропатии II типа,
встречающейся в американских семьях, - поражение периферических нервов рук. При
нейропатии III типа, которая описана также у американцев, встречается сочетание ее с не-
фропатией, а при нейропатии IV типа, описанной в финских семьях, отмечается сочетание не
только с нефропатией, но и сетчатой дистрофией роговицы. Наследственный
78
кардиопатический амилоидоз, встречающийся у датчан, мало чем отличается от
генерализованного первичного амилоидоза.
Вторичный (приобретенный) амилоидоз в отличие от других форм развивается как
осложнение ряда заболеваний («вторая болезнь»). Это хронические инфекции (особенно
туберкулез), болезни, характеризующиеся гнойно-деструктивными процессами (хронические
неспецифические воспалительные заболевания легких, остеомиелит, нагноение ран),
злокачественные новообразования (парапротеинемические лейкозы, лимфогранулематоз,
рак), ревматические болезни (особенно ревматоидный артрит). Вторичный амилоидоз, при
котором, как правило, поражаются многие органы и ткани (генерализованный амилоидоз),
встречается по сравнению с другими формами амилоидоза наиболее часто.
При старческом амилоидозе типичны поражения сердца, артерий, головного мозга и
островков поджелудочной железы. Эти изменения, как и атеросклероз, обусловливают
старческую физическую и психическую деградацию. У старых людей имеется несомненная
связь между амилоидозом, атеросклерозом и диабетом, которая объединяет возрастные
нарушения обмена. При старческом амилоидозе наиболее часты локальные формы
(амилоидоз предсердий, головного мозга, аорты, островков поджелудочной железы), хотя
встречается и генерализованный старческий амилоидоз с преимущественным поражением
сердца и сосудов, который клинически мало чем отличается от генерализованного первичного
амилоидоза.