- •1. Осн даты в истории цбп
- •2 Классификация сп-ов пр-ва вол п/ов
- •3. Общая технологическая схема сульфат-целлюлозного завода
- •4 Состав и хар-ки белого щёлока
- •6 Реакции углеводов
- •7 Обр побочных продуктов при сфа варке
- •8 Механизм сфа варки
- •9 Кинетика сфа варки
- •10 Теоретические основы модифицированной сульфатной варки
- •11 Факторы сфа варки
- •13. Использование тепла сдувок и выдувки. Улавливание скипидара.
- •14. Совр. Модиф-ии пер-й сфа варки.
- •16 Модифицированная непр сфа в
- •15 Непрерывная варка ц
- •19.Варка целлюлозы с антрохиноном.
- •23. Технологич. И теплотехнич. Кпд срк
- •20. Состав и некоторые физико-химические свойства черного щелока.
- •21. Технологическая схема выпарной станции.
- •22. Сжигание чщ
- •24. Техника сжигания.
- •25. Теория процесса каустизации.
- •26. Отделение кауст-го шлама.
- •30 Общая сх производства сфи цел
- •27. Отдел-е каустиз. Шлама путем осажд-я и фильтр-и
- •28. Регенер-я извести из шлама. Схема отдела
- •29 Потери щел и серы и степень их регенерации
- •31. Состав сырой к-ты. Хар-ка сырья д/пригот-я сфи к-ты
- •41. Нейтральносфитная варка
- •32. Получ-е so2. Сжиг-е s. Состав печных газов. Мокрая очистка и охл-е печ. Газа
- •33. Пригот-е сыр. К-ты на mg, na, ca осн-и. Типы поглащ. Ап-ры. Техн. Сх. Кислот. Цехов
- •32. Состав вар. К-ты. Реген-я so2 и тепла. Сх. Гор. Реген-и
- •35. Побочные р-и при сфив
- •36. Механизм и ф-ры сфив
- •69.Смоляные затруднения в производстве ц.
- •40. БиСфив. Особ-ти химизма и технологии в
- •42. Ступен. В. Особ-ти технол-и
- •43. Комбинир. В
- •44. Реген-я s и na из отработанных щелоков. Реген-я na-осн.
- •45. Пром ц. Пр и явл-я, сопровожд пром. Осн показ пр-са пром.
- •48.Механизм сорт-я.Факторы сортир-я
- •49 Техника сортирования. Основные типы сортировок. Принципы создания многоступенчатых схем сортирования.
- •51 Схемы оч-х установок.
- •52. Фракционирование
- •53. Характеристика отбеливающих реагентов и способов их получения.
- •56 Хлорирование ц
- •61 Окислительное щелочение
- •59 Добелка диоксидом (ступ. Д1 и д2)
- •60 Щелочения всякие
- •62 Основное и вспомогательное оборудование различных ступеней отбелки (на примере 1).
- •68. Прим-е ферментов при отбелке ц
- •63 Химизм и факторы делигнификации и отбелки н2о2. Условия обработок на ступенях отбелки н2о2.
- •64.Технологии обработок н2о2.
- •65.Обработка ц озоном. Химизм и факторы обработки озоном.
- •39. Техника сфи варки
69.Смоляные затруднения в производстве ц.
Это образование смоляных пятен в цел-зе и отложения смолы в оборудовании. В состав отложений входят: вол-но, лигнин, минер компон.состав ЭВ соотв-ет составу смолы цел-зы. Вредную смолу определяют след образом: 1.метод Густаффсона – опред липкость; 2.размол вол-н в ЦРА; 3.флотационные методы. Причинами возникновения смоляных затруднений явл-ся: 1.наличае ЭВ, имеет значение состав и доступность ЭВ; 2.способ пр-ва. При СФА варке смола удал-ся в большей степени. Смоляные затруднения проявл-ся в отбелке, при изготовлении бумаги. При СФИ варке смола менее устойчива и проявл-ся в потоках небел цел-зы; 3.состояние технол-ого потока. Все смол-ые частицы в щелоке наход-ся в состоянии коллоида. Любое нарушение в потоке приводит к изменению состояния этой системы и вызывает смоляные затруднения. Перепады рН, темпер-р, нагрузки; 4.увел-ие жесткости воды приводит к увел смол-ых затруднений. Мягкая вода сод-т соли натрия, кампоненты гидрофильных ЖК в таком состоянии СП-ны увел-ть устойч-сть; 5.качество промывки. Способы борьбы с затруднениями: 1.не нарушать технол-ий режим; 2.для хв пород – выдерживать древесину на бирже(улетуч-ся терпены, окисл-ся ЭВ); 3.хорошая промывка; 4.исп-ие мягкой воды на щел-ой ступени; 5.исп-ие КЩО. При этом доп-но растворяется смола из вол-на. На этой стадии раств-ся самое мелкое вол-но;6. использование при варке, отбелке, промывке диспергаторов. Они придают гидрофильность и заряд частицам, работают на кислых и щелочных ступения;7.удалени элем0ого хлора и гипохлорита;8.снятие липкости смолы. Для этого исп-ют тальк, кот имеет слоистую стр-ру. Вместо талька могут исп-ся фиксаторы.
40. БиСфив. Особ-ти химизма и технологии в
БиСФИ СП-бом м получить Ц с люб сод-ем Л. При получ-и Ц выс выхода позв-т увел-ть выход на 2-5%, проч-ть такой Ц~=СФАЦ. При переходе на пр-во обыч Ц эти (+) теряются. Расход хим-в при БиСФИВ>, чем при СФИ и сост-т 16-18%, поэт д/БиСФИВ необх реген-я хим-в. БиСФИ р-ры менее стаб чем кисл СФИ р-ры, но из-за выс конц БиСФИ-та при В рН щ-в изм-ся мало, некот сниж-е нач-ся только к концу В, когда в р-ре появ-ся в значит кол-вах орг к-ты, кот в усл СФИВ диссоц-т и вл-т на рН. При нейтр-и орг к-т идет р-я с катионами осн-я, при этом обр-ся сернистая к-та: Mg(HSO3)2+CH3COOH=(CH3COO)2Mg+H2O+SO2. SO2 необ уд-ть из котла, т о поддер-ся пост-во рН. Хим р-и Л при БиСФИВ не им-т отличий от обыч СФИ, но из-за повыш конц БиСФИ-та и опт-го д/сульф-я рН лигносульф-ты в усл В сульф-ся глубже (выше ст сульф-я и расход S), а ММ лигносульф-в <, < развив-ся р-и конд-и. Углеводы в усл БиСФИВ гидр-ся в<ст из-за более выс рН и в р-ре присут-т в осн олигосах-ды, поэт БиСФИ щ-ка не подл-т биохим перераб-ке. Т к БиСФИ вар р-ры им-т более выс ст разлож-я необх поддер-ть бол остат конц остат-го SO2, титр щ в конце В не<4. Из-за выс рН при В д/разв-я пр-сов гидр-за исп-т выс t (150-170оС). Важн св-вом БиСФИЦ выс выхода явл повыш точка дефибр-я. Ф-ры: 1) рН=4-5. Отклон-я от рН ниже/выше сущ-но вл-т на вар пр-с. Увел-е рН >5 резко замед-т В и приводит к увел-ю Каппа. При умен-и рН усил-ся гид-з углеводов, вар пр-с ускор-ся (Каппа умен-ся). 2) t=150-170оС. Дейст-т з-н Внт-Гофа (увел-е t на 10оС умен-т продол-ть В). Инт-л t опр-ся вел рН, чем<рН, тем<t. Эн актив-и делигниф-и д/Mg В>чем д/Na. В лист п менее чувст-на к t, чем В хв п. 3) расход связ SO2. Конц БиСФИ вар р-ра сост-т 4-4,5% всего SO2. Увел-е расхода связ SO2 приводит к ускор-ю В лишь при расходе 8-9% к массе древ. Дальн увел-е расхода, т е увел-е конц связ SO2 ускор-т только р-ю сульф-я, но не приводит к раств-ю Л, т е при пост рН гидролит пр-сы ускор-ся слвбо. Из-за выс ст разлож-я вар р-ров реал раходы SO2 16-18% при конц всего SO2 4-4,5%. 4) вид осн-я. Вл-т в осн на выход Ц. Самый низ выход д/ NH3- осн (при сравнит выс t В NH3-осн не устойчиво и частично уд-ся со сдув, в рез ухуд-ся избир-ть). Мин ст разлож-я д/Na-осн, поэт В на Na-осн протек-т с мен расходом S. Вид осн-я не вл-т на мех проч-ть. Технол-я В. Ведется только период сп-бом. Котлы расчит-ся на Р=1 МПа, т к t В выше. Котлы снабж-ся цирк устр-ми и в целом сист как у СФИВ. Вар р-р задают по модолю и по расходу связ SO2. БиСФИ р-ры проник-т в щепу с мен скор-ю чем СФИ-ые, поэт при БиСФИВ обяз исп-т прпарку и гидронадав-е. Пропарку ведут 20-30 мин. При t=120-130оС м делать перепуск как при СФИВ. В пр-се В строго контр-т Р в котле, т к т о регул-т рН. Состав сдувок проще, чем при СФИВ, там присут-т пары воды, СО2, летуч орг прод-ты. Сод-е SO2 в сдувках 20-30 кг/т. Сист реген-и предусм-т реген-ю тепла и значит прще, чем при СФИВ. (рис): 1-вар котел; 2-т/о-к; 3-регенерацион цистерна; 4-бак сыр к-ты; 5-эдуктор. Сдувка из котла подается на т/о-к, то что сконд-сь идет в цимолоотст-к, то что не сконд-сь (SO2)-в эдуктор, в него же подается насосом сыр к-та. Слив-ся из (5) в реген сист, к-та насосом напр-ся в котел ч/з т/о-к. Опорожн-е котла ведут вымывкой. Вверх котла подают обор щ-к, из подцирк сита отбир-т креп щ-к, затем насосом откач-т массу.