- •Вопросы к экзамену по физиологии цнс.
- •Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
- •Типы йонных каналов. Натриевые каналы, их работа. Генерация и распространение потенциала действия. Рефрактерный период.
- •Строение синапса. Меха низм выброса медиатора. Жизненный цикл медиаторов.
- •Ионотропные рецепторы. Лигандзависимые каналы. Возбуждающий и тормозной постсинаптический потенциалы. Пространственная и временная суммация.
- •Метаботропные рецепторы. Последовательность протекающих в них процессов. Вторичные посредники.
- •Аминокислотные медиаторы. Функционирование nmda – глутаминовых рецепторов.
- •Аминокислотные тормозные медиаторы. Роль гамк и глицина, их антагонисты.
- •Ацетилхолин, его синтез и разрушение. Типы ацетилхолиновых рецепторов и их локализация в организме
- •Биогенные амины. Локализация и функция дофамина, норадреналина и серотонина.
- •Регуляторные пептиды. Строение пептидов. Пептидный континуум. -
- •Вещество р, его функции. Система опиоидных пептидов. Их виды и физиологические функции.
- •Пептиды гипоталамуса. Либерины и статины. Вазопрессин и окситоцин, их роль в организме.
- •Гормоны гипофиза, их роль в процессах жизнедеятельности.
- •Вопрос 15
- •Гормоны поджелудочной и околощитовидной желез, их химическая природа и функции.
- •Строение и функции внс и ее отделов. Медиаторы внс.
- •Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
- •18) Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханической сопряжение.
- •Виды торможения в спинном мозгу. Реципрокное и возвратное торможение.
- •Двигательные центры стволовой части головного мозга. Функции черной субстанции, четверохолмия и мозжечка.
- •Двигательные центры конечного мозга. Базальные ганглии. Двигательные зоны коры больших полушарий.
- •Гипоталамус, его локализация в мозгу и функции. Связь гипоталамуса с гипофизом.
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27
- •Таламус и его функции. Специфические и неспецифические ядра таламуса.
- •Лимбическая система и входящие в нее образования. Роль лимбической системы и регуляции эмоционального поведения и процессов памяти.
- •Понятие об электроэнцефалограмме. Основные ритмы ээг. Судорожная активность. Ретикулярная формация.
- •Регуляция сна и бодрствования. Фазы сна, их проявления и продолжительность
Вопрос 27
Таламус - участок переднего мозга . В таламусе оканчиваются аксоны большинства сенсорных нейронов , несущих импульсы в кору головного мозга . Здесь анализируется характер и происхождение этих импульсов , и они передаются в соответствующие сенсорные зоны коры по волокнам, берущим начало в таламусе. Таким образом, таламус играет роль перерабатывающего, интегрирующего и переключающего центра для всей сенсорной информации . Кроме того, в таламусе модифицируется информация, поступающая из определенных зон коры, и полагают, что он участвует в ощущении боли и ощущении удовольствия . В таламусе начинается та область ретикулярной формации , которая имееет отношение к регуляции двигательной активности . Дорсальный участок, лежащий непосредственно перед таламусом - переднее сосудистое сплетение - ответственен за транспорт веществ между спинномозговой жидкостью, находящейся в третьем желудочке , и жидкостью, заполняющей подпаутинное пространство.Таламус можно считать воротами для поступления афферентации от всех систем к церебральным структурам.Таким образом, thalamus является подкорковым центром почти всех видов чувствительности. Отсюда чувствительные пути идут частью в подкорковые ядра (благодаря чему таламус является чувствительным центром экстрапирамидной системы), частью — непосредственно в кору (tractus thalamocorticalis).Ядра таламуса функционально по характеру входящих и выхо¬дящих из них путей делятся на специфические, неспецифические и ассоциативные.К специфическим ядрам относятся переднее вентральное, меди¬альное, вентролатеральиое, постлатеральное, постмедиальное, лате¬ральное и медиальное коленчатые тела. Последние относятся к подкорковым центрам зрения и слуха соответственно.Основной функциональной единицей специфических таламических ядер являются «релейные» нейроны, у которых мало дендритов и длинный аксон; их функция заключается в переключении ин¬формации, идущей в кору большого мозга от кожных, мышечных и других рецепторов.От специфических ядер информация о характере сенсорных сти¬мулов поступает в строго определенные участки III—IV слоев коры большого мозга (соматотопическая локализация). Нарушение фун¬кции специфических ядер приводит к выпадению конкретных видов чувствительности, так как ядра таламуса, как и кора большого мозга, имеют соматотопическую локализацию. Отдельные нейроны специфических ядер таламуса возбуждаются рецепторами только своего типа. К специфическим ядрам таламуса идут сигналы от рецепторов кожи, глаз, уха, мышечной системы. Сюда же конвер¬гируют сигналы от интерорецепторов зон проекции блуждающего и чревного нервов, гипоталамуса.Главная функция таламуса состоит в фильтрации и классификации сигналов от рецепторов и отсылке их в соответствующие области мозговой коры. Кроме того, таламус обеспечивает сенсомоторныс связи, направляя в двигательные зоны коры сигналы, поступающие из мозжечка и из полосатых тел ответственных за автоматические движения (например, ходьбу). Таким образом, благодаря таламусу возможен контроль автоматических движений со стороны сознания.Передний мозг получает особенно сильное развитие в эволюции млекопитающих, а у человека становится доминирующей структурой нервной системы. Этот эволюционно новый отдел большого мозга состоит главным образом из двух полушарий, покрытых корой в которой протекают высшие нервные процессы.Самыми важными среди ядер неспецифической системы являются медиально расположенные участки, граничащие с третьим желудочком головного мозга , и интраламинарные, связанные с ретикулярной формацией . Подобно ей, неспецифические ядра получают афферентацию от всех органов чувств. Главные пути от спинного мозга проходят от переднебокового канатика непосредственно по палеоспиноталамическому тракту , а также через ретикулярную формацию . Предполагалось, что неспецифические таламические ядра осуществляют восприятие и оценку болевых стимулов , но ни в опытах со стимуляцией, ни при перерезках идущих к ним нервов не получено доказательств этому. Стимуляция неспецифических ядер показала, что они образуют эфферентные связи со всемиобластями коры головного мозга , а также с гипоталамусом и лимбической системой . Неспецифические ядра таламуса считаются вторичными структурами переключения, которые распределяют афферентную информацию, конвергирующую на ретикулярной формации. Соматосенсорная афферентная система неспецифическая