- •Содержание
- •Введение
- •1. Общие сведения
- •2. Оценка качества силоса и сенажа
- •2.1. Органолептическая оценка
- •2.3. Лабораторная оценка качества силоса
- •2.3.7. Заключительная оценка качества силоса
- •2.4. Лабораторная оценка качества сенажа
- •3. Оценка качества корнеклубнеплодов
- •3.5.1. Бактериозы
- •3.5.2. Микозы
- •3.5.3. Нематодозы
- •3.5.4. Повреждения механического, термического и иного происхождения
- •3.5.5. Повреждения вредителями и грызунами.
- •4. Оценка качества водянистых кормов
- •5. Контрольные вопросы
- •6. Список литературы
3. Оценка качества корнеклубнеплодов
При зоогигиенической оценке картофеля, кормовой свеклы, реже сахарной свеклы, турнепса и кормовой моркови проводят органолептический анализ, гельминтологические исследования и специальные исследования по определению нитратов и соланина в картофеле. Кроме того, выявляют болезни и повреждения корнеклубнеплодов. Для определения безвредности пораженных кормов ставят биопробу на малоценных животных.
До начала исследования корнеклубнеплоды взвешивают, очищают от земли и других посторонних примесей. После взвешивания отмытого картофеля все клубни пробы тщательно осматривают и группируют на проросшие, пораженные болезнями, поврежденные вредителями, подмороженные, недозревшие и др.
При необходимости клубни очищают от кожуры, разрезают и осматривают очищенную поверхность. Каждое заболевание картофеля учитывают отдельно. При выявлении в одном и том же клубне нескольких заболеваний учитывают одно - наиболее выраженное. Степень пораженности картофеля выражают в процентах больных и поврежденных клубней от общего числа клубней в средней пробе (по счету).
3.1. Исследование корнеклубнеплодов на яйца гельминтов. Из средней пробы берут несколько корней или клубней и помещают в сосуд с водой на 1-2 ч. Затем извлекают их оттуда и обмывают над тем же сосудом небольшим количеством свежей воды. Воду после промывки фильтруют через металлическое сито над воронкой с бумажным фильтром. На сите задерживаются крупные частицы почвы, на бумажном фильтре - мелкие частицы и яйца гельминтов (если они есть).
После фильтрования бумажный фильтр расправляют и помещают в кювету с небольшим количеством 48%-ного раствора азотнокислого натрия (плотность 1,39 г/см3) или с насыщенным раствором поваренной соли. Предметным стеклом тщательно соскабливают все задержавшиеся частицы с фильтра. Взмученный раствор сливают из кюветы в стакан или мензурку в зависимости от количества жидкости и тщательно размешивают стеклянной палочкой. Всплывшие растительные частицы удаляют шпателем; смесь отстаивают в течение 1 ч и исследуют образовавшуюся сверху пленку.
Если жидкости мало, ее нужно центрифугировать в течение 2-3 мин. Пленку снимают металлической петлей диаметром не больше 1 см и переносят на предметное стекло для микроскопирования. Кроме пленки исследуют и осадок. В препаратах из пленки и отстоя можно обнаружить яйца гельминтов.
3.2. Определение нитратов. Нитраты – соли азотной кислоты, известны под общим названием – селитры. Механизм отравления следующий: нитраты в пищеварительном тракте восстанавливаются в нитриты. Нитриты проникают в кровь и окисляют двухвалентное железо в трехвалентное, образуя метгемоглобин – не активную форму гемоглобина.
Метод основан на извлечении нитратов из проб дистиллированной водой, восстановлении их до нитритов металлическим цинком в уксусном растворе и взаимодействии последних с реактивом Грисса.
Для исследования 10 г измельченного корма помещают в мешочки для диализа и опускают в стаканы или колбы с дистиллированной водой (50 мл) на 2 ч. Затем мешочки с пробами вынимают, а объем диализата точно измеряют. 6 мл диализата отбирают для анализа на нитраты. При малом содержании нитратов в пробе диализат концентрируют до небольшого объема, фильтруют его, измеряют объем и берут 6 мл для анализа.
В пробирку с анализируемым фильтратом приливают 2 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты и вносят на кончике скальпеля смесь цинковой пыли с сернокислым марганцем (1 г цинковой пыли предварительно перемешивают с 100 г сернокислого марганца). Пробирку тщательно встряхивают и приливают 1 мл реактива Грисса. Содержимое пробирки перемешивают и через 10 мин колориметрируют, либо проводя визуальное сравнение окраски раствора опытной пробирки со стандартной шкалой, либо определяя оптическую плотность раствора на ФЭК при зеленом светофильтре № 5. В кювету наливают 10 мл раствора для сравнения с дистиллированной водой. Определение оптической плотности окрашенного раствора проводят только при наличии прозрачного фильтрата.
Для приготовления шкалы стандартов в химические пробирки наливают рабочий раствор нитрата калия (1 мл раствора содержит 0,2 мг нитрата калия) в количествах, указанных в табл. 5. Объем раствора в пробирках доводят до 6 мл дистиллированной водой, приливая в каждую пробирку 2 мл 10%-ной уксусной кислоты и внося на кончике скальпеля цинковую пыль с сернокислым марганцем. Далее проводят все операции, как описано для опытной пробирки. Таким образом, шкала готова для визуального определения проб.
Таблица 5
Шкала стандартов
№ пробирки |
Количество рабочего раствора, мл |
Содержание нитратов, мг |
1 |
0,0 |
0 |
2 |
0,2 |
0,04 |
3 |
0,3 |
0,06 |
4 |
0,5 |
0,1 |
5 |
1,0 |
0,2 |
6 |
1,5 |
0,3 |
7 |
2,0 |
0,4 |
8 |
3,0 |
0,6 |
Для построения калибровочной кривой определяют оптическую плотность стандартных растворов, как указано выше при анализе пробы. Затем на оси абсцисс откладывают количество нитрат-ионов в мг, а на оси ординат - значения оптической плотности растворов и проводят кривую через точки пересечения. Расчет ведут по формуле:
х= V1b×1000/(V2m), где
х - содержание нитратов, мг/кг
V1 - общий объем фильтрата, мл;
b - содержание нитрат-ионов, найденное путем визуального сравнения со шкалой стандартов или по калибровочной кривой, мг;
1000 - эффициент пересчета на 1 кг корма;
V2 - ъем фильтрата, взятый для анализа, мл;
m- масса навески корма, г.
3.3. Определение нитритов. Нитриты – соли азотной кислоты, которые образуются при участии денитрофицирующих бактерий, развивающихся в запаренной или вареной свекле. Токсическое действие нитритов заключается в переводе оксигемоглобина в метгемоглобин, что ведет к кислородному голоданию, а, следовательно, и к нарушению метаболических процессов.
На поверхность свежего разреза свеклы наносят несколько капель 1 %-ного раствора дифениламина, приготовленного на концентрированной серной кислоте. Интенсивное синее окрашивание указывает на наличие большого количества нитритов, розовое - на малое их содержание, отсутствие окраски - на незначительное. При малом содержании нитритов нормы скармливания свеклы в рационах свиней снижают, при большом содержании - исключают ее из рациона.
Действующими нормативными документами в кормах допускается определенное содержание нитритов-нитратов (см. таблицу 6).
Таблица 6
Предельно допустимые значения нитритов и нитратов в кормах для сельскохозяйственных животных, мг/кг сырого продукта
Вид корма |
Нитриты |
Нитраты |
Комбикорма для мелкого и крупного рогатого скота |
10 |
500 |
Комбикорма для свиней и птицы |
5 |
200 |
Сено, солома |
10 |
500 |
Зеленые корма |
10 |
200 |
Картофель |
10 |
300 |
Свекла |
10 |
800 |
Силос, сенаж |
10 |
200 |
Зернофураж |
10 |
300 |
3.4. Определение соланина в картофеле. Из клубня вырезают несколько пластинок толщиной 1 мм (от верхушки до половины, с боков и с участков около глазков). Пластинки помещают в фарфоровую чашку или на большое часовое стекло. На срезы по каплям наносят 80%-ную уксусную кислоту, концентрированную серную кислоту (плотность 1,84 г/см3) и 5%-ную перекись водорода. При содержании соланина срезы окрашиваются в красный цвет. Особенно много соланина находится на периферии клубней и около глазков.
3.5. Болезни и повреждения картофеля. Среди болезней картофеля различают бактериозы, микозы и нематодозы, а также повреждения механического, термического происхождения и иного характера.