- •1.Роль отеч. Микробиологов разв-ии мировой науки. Иссл-ия Самойловича, Виноградского, Мечникова, Ивановского, Зильбера.
- •14.Типы дыхания микроорганизмов.
- •15.Методы культивирования и выдел чист культуры анаэробов.
- •17.Актиномицеты.Свойства.Роль при заболеваниях челюстно-лицевой области.Принципы микробиологической диагностики.
- •18.Морфология и физиология патогенных спирохет.Основные представители.
- •19.Морфология и физиология простейших.Классификация.Основные представители патогенных простейших.Простейшие (protozoa).
- •20.Морфология и физиология микоплазм.Основные представители патогенных и условно-патогенных микоплазм.
- •21.Морфология и физиология риккетсий.Основные представители.
- •22.Влияние физических фвакторов на
- •26.Бактериофаги.Основные свойства.Взаимодействие
- •27.Бактериофагия.Умеренный бактериофаг.Лизогения.Конверсия фагом.Использование умеренных фагов в генной инженерии.
- •28.Понятие о генотипе и фенотипе.Материальная основа
- •29.Виды изменчивости микробов.Мутации.Модификации.Их механизмы.Роль мутаций в эволюции микробов.
- •30.Генетическая рекомбинация у бактерий:трансформация,трансдукция,конъюгация.Их роль в эволюции микробов.
- •31. Антибиотики. Источники и методы получения. Механизмы и спектры действия
- •34. Микрофлора воздуха. Методы санитарно-микробиологического исследования и критерии оценки воздуха в стомат-х операционных.
- •35. Санитарно-микробиологическое исследование воды централизованного водоснабжения, требования к микробиол-й чистоте.
- •36. Нормальная микрофлора тела человека. Ее значение. Дисбиоз (дисмикробиоз). Препараты для коррекции дисбиоза.
- •37. Микрофлора основных биотипов полости рта (сопр, спинки языка, десневой борозды) и влияние на ее состав пломбировочных материалов и других факторов. Дисбиоз полости рта.
- •38. Зубной налет, механизм формирования, особенности
- •39. Понятие «Инфекция». Факторы и условия возникновения инф-го процесса. Динамика развития. Возможные исходы. Микробоносительство, его эпидемиологическое значение.
- •Материальные основы вирулентности. Генетический контроль факторов патогенности. Способы определения вирулентности м/о.
- •Понятие о восприимчивости. Ее материальные основы. Факторы, вляющие на восприимчивость макроорганизма.
- •Иммунитет. Виды иммунитета. Первичный, вторичный иммунные ответы.
- •47. Формы им-та. Иммунологич. Память. Иммунологич. Толерантность.
- •53. Кооперация клеток в гуморальном иммунном ответе.
- •54. Иммунодефициты. Принципы иммунокоррекции. Понятие об иммунномодуляторах.
- •55. Аллергия. Анафилактические аллергические реакции, их механизмы, клинические проявления, способы предупреждения.
- •56. Цитотоксические, иммунокомплексные аллергические реакции. Феномен Артюса. Сывороточная болезнь. Механизмы развития, предупреждение.
- •57. Аллергии. Аллерг. Реакции клеточного типа(гзт).Инфекционная аллергия. Контактные дерматиты. Кожно-аллергические пробы.
- •60. Реакция преципитации. Компоненты. Методы постановки. Практическое применение.
- •67.Вакцины.Принципы классификации вакцин.Ассоциированные вакцины. Требования предъявляемые к вакцинам.
- •71.Моноклональные антитела их получение и применение для лечения и диагностики заболеваний.
- •72.Цели и задачи клинической микробиологии. Критерии этиологической значимости условно- патогенных микробов
- •73. Возбудители госпитальных инфекций. Характерные признаки и условия формирования госпитальных штаммов. Внутрибольничные инфекции(вби) в стом. Учереждениях. Меры профилактики.
- •74. Невоспалительные заболевания зубов. Кариес. Кариесогенные виды бактерий. Свойства и роль в возникновении и развитии кариеса.
- •75. Неодонтогенные воспалительные заболевания. Роль м/о в развитии гингивита и пародонтоза.
- •76. Неодонтогенные воспалительные заболевания сопр. Классификация стоматитов. Роль м/о в развитии стоматитов.
- •77. Одонтогенные воспалительные заб-ия. Роль м/о в развитии пульпита и периодонтита.
- •81. Стрептококки. Свойства, классификация. Роль в патологии человека. Препараты для специфического лечения. Синегнойная палочка и ее роль в возникновении гнойно-септических процессов.
- •82. Возбудители неклостридиальной анаэробной инфекции чло. Бактериоиды. Превотеллы. Свойства. Принципы микробиол. Диагностики. Специфическая терапия.
- •83. Возбудитель менингокококковой инфекции. Свойства. Формы менингококковой инфекции. Принцип м/б диагностики. Препараты для лечения и профилактики.
- •96.Возбудители кандидоза слиз.Обол.Пол.Рта.Особенности морфологии и физиологии. Принцыпы лабораторной диагностики. Препараты для специического лечения.
- •100. Методы культивирования. Внутриклеточные включения при вирусных инфекциях. Цитопатическое действие вирусов.
- •101.Взаимодействие вируса с клеткой. Формы вирусной инфекции.
- •102.Особенности противовирусного иммунитета. Интерфероны, мех-мы дей-ия.
- •105. Энтеровирусы: вирусы полиомиелита, гепетита а. Cв-ва. Значение в патологии чел-ка. Принципы вирусологической диагностики. Специфическая профилактика.
- •108. Герпесвирусы . Свойства. Значение в патологии чло. Принципы м/б диагностики герпетической инфекции. Препараты для специфического лечения.
53. Кооперация клеток в гуморальном иммунном ответе.
Различают стадии:1) распознание клонов Т-и В- лимфоцитов; 2)селекция клонов Т- и В- лим.; 3) их дифференцировка в зрелых функционально-активных клетках.
Взаимодействие между клетками за счет рецепторов и цитокинов. Чужеродная информация распознается индивидуально, после чего включается соответствующий вариант иммунного ответа. Во взаимодействии участвуют клетки: АГ-представляющие( дендритные или макрофаги); Т- и В-лимф. Презентация АГ в несколько этапов: 1) АГ, попавший в клетку подвергается переработке(фагоцитозу) в процессе которого белковые молекулы распадаются на пептиды (они обеспечивают специфичность АГ). 2)В вакуолях АГ-представляющих клеток, пептиды формируют комплексы с белками класса2, затем транспортируются на клеточную мембрану, где представляется для распознавания Т-клетками, имеющие рецепторы СД4+(Т-хелперы), Th0, Th 1,2. Для активации Т- хелперов необходимо присутствие на клеточ. мембране дендритных клеток, от 200 до 1тыс. комплексов, состоящих из пептидных белков класса2. В процессе фагоцитоза происходит активация макрофага- выброс БАВ- цитокинов (интерлейкин1). Часть Т-клеток переходит в фазу покоя- Т-клетки памяти. Они необходимы для вторичного иммунного ответа при повторном попадании в организм АГ данной специфичности. В свою очередь В-лимф. Может получать специфический сигнал(АГ) как от лимфоцита, так и в виде циркулирующего АГ, который выделяется макрофагом в процессинге. Этот АГ взаимодействует с иммунноглобулиновыми рецепторами В-лимфоцита. В процессе пролиферации Т-лимфоцитов последние выделяют интерлейкин-2, который влияет на популяцию В-лимф., стимулируя деление клеток и дефференциацию их на 2 вида: плазмобласты, которые преобразуются в зрелые плазмоциты- продуценты АТ; 2вид- В-клетки памяти, которые сохраняют связанный АГ.
54. Иммунодефициты. Принципы иммунокоррекции. Понятие об иммунномодуляторах.
Под иммунодефицитами понимают состояния ослабленной иммунной системы, в связи с чем люди, страдающими иммунодефицитами, гораздо чаще болеют инфекционными болезнями, при этом течение инфекции, как правило, более серьезное и хуже поддающееся лечению по сравнению со здоровыми людьми. В зависимости от происхождения все иммунодефициты принято делить на: первичные (наследственные) и вторичные (приобретенные). Первичные иммунодефициты представляют собой наследственные заболевания иммунной системы. К ним относятся: 1) гуморальные иммунодефициты (недостаток выработки АТ или Ig); 2) клеточные (как правило, лимфоцитарные) иммунодефициты; 3) дефекты фагоцитоза (захвата бактерий лейкоцитами); 4) дефекты системы комплемента (белков, способствующих разрушению чужеродных клеток); 5) комбинированные иммунодефициты; 6) другие иммунодефициты, связанные с нарушениями главных звеньев иммунитета. Вторичные иммунодефициты представляют собой приобретенные заболевания иммунной системы, так же как и первичные иммунодефициты связаны с ослаблением иммунитета и повышенной частотой инфекционных болезней. Самым известным вторичным иммунодефицитом является СПИД в результате ВИЧ-инфекции. Вторичные иммунодефициты могут быть связаны с инфекциями (ВИЧ, тяжелые гнойные инфекции), лекарственными средствами (преднизолон, цитостатики), облучением, некоторым хроническими заболеваниями (сахарный диабет). Иммунокоррекция. При различных заболеваниях оптимальный клинический эффект может быть достигнут только при наличии синергизма в действии защитных сил организма и лекарственных средств. В связи с этим в настоящее время резко возрос интерес к препаратам, воздействующим на иммунитет. Иммунотропные лекарственные препараты - это препараты, у которых лечебный эффект связан с их преимущественным (селективным) действием на иммунную систему. Различают три основные группы иммунотропных лекарственных препаратов: иммуномодуляторы, иммуностимуляторы и иммунодепрессанты. Иммуномодуляторы – лекарственные средства, обладающие иммуннотропной активностью, которые в терапевтических дозах восстанавливают функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту). Главной мишенью применения иммуномодулирующих препаратов являются вторичные иммунодефициты, которые проявляются в частных, рецидивирующих, трудно поддающихся лечению инфекционно–воспалительных заболеваниях различных локализаций. В основе любого хронического инфекционно–воспалительного процесса лежат те или иные изменения в иммунной системе, которые и являются одной из причин существования этого процесса. Исследование иммунологического статуса пациента по разным причинам проводится довольно редко. Вот почему назначение иммуномодулирующей терапии для обеспечения более быстрого выздоровления и/или достижения более длительной ремиссии основного заболевания пациента происходит эмпирически. В этом случае чаще других рекомендуются неспецифические стимуляторы систем противоинфекционной защиты, а именно – препараты растительного происхождения. Достоинства этой группы препаратов – их доступность, безопасность (они относятся к безрецептурным препаратам)- это препараты эхинацеи (иммунал).