Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Химия ответы.doc
Скачиваний:
19
Добавлен:
17.09.2019
Размер:
241.15 Кб
Скачать
  1. Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.

ОТВЕТ.

Предельные одноатомные спирты имеют углеводородный радикал и гидроксильную группу –ОН .

Общая формула: R- ОН или CnH2n+1ОН ; где -ОН функциональная группа спиртов.

Название (номенклатура) спиртов изменяет добавочным суффиксом к –ан –ол. Пример СН3-ОН метанол .в название к суффиксу добавляется цифра указывающая местоположение функциональной группы в углеводородном радикале 9т.е. у какого углерода стоит).

Вся полярность притягивается к кислороду так как он более электроотрицателен в молекуле спирта R → Оδ- ←Нδ+

С2Н5 − Оδ- : | Нδ+

Изомерия.

Для предельных одноатомных спиртов характерна изомерия:

  1. Углеводородного скелета

4 3 2 1 3 2 1

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1 СН3 – СН – СН2 – ОН

СН3 2-метил-пропанол-1

  1. Положения функциональной группы в цепи.

4 3 2 1 1 2 3 4

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1 СН3 – СН – СН2 – СН3

ОН бутанол –2

  1. Межклассовая с простыми эфирами.

4 3 2 1 1 2

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1 СН3 – СН2– О - СН2 – СН3

Диэтиловый эфир

  1. Химические свойства аминов.

ОТВЕТ.

Амины – производные аммиака, в молекуле которого один илил несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.

R

\

N - R", где R – водород или радикал.

/

R'

Аминогруппа имеет не поделенную пару и повышенную электронную плотность на азоте, из-за чего проявляются основные свойства. Связь N-Н полярна, по ней возможны реакции замещения.

Амины делят на : первичные (с одним радикалом), вторичные с двумя радикалами), третичные (с тремя радикалами).

При названии их используется приставка амино-.

Химические сво-ва.

  1. по азоту N –основные свойства (подобно аммиаку) реагирует с кислотами

СН3NH2 + HCl = [CH3NH2]]-CL +

Хлорид аммония

  1. первые представители аминов при растворении в воде дают щелочную среду.

СН3NH2 + Н2О ↔ [CH3NH2]]-ОН+

3) по связи N-H идет замещение.

СН3NH2 + BrCH3 = СН3 - NH - CH3 + HBr так получают вторичные и третичные амины.

4) амины легко окисляются и горят.

СН3NH2[O]→ СН3NO2 нитрометан (окисление)

метиламин

4СН3NH2 + 9О2 → 4СО2 + 10 Н2О + 2N2 горят до азота , воды , углекислого газа.