2. Написать структурную формулу органического вещества.

ОТВЕТ.

Например: дано органическое в-во: 2,3 – диметил- 4-хлор-гексанол-1

1. Сначало строем главную цепь – она указана в названии в корне слова (гекс – значит 6 углеродов.

1 2 3 4 5 6

С −С −С −С −С −С

2. Затем используем суффикс –ол (это значит, что у 1 –го углерода есть функциональная группа спиртов –ОН)

1 2 3 4 5 6

С −С −С −С −С −С

|

ОН

3. Теперь переходим к префиксу ( все что написано до корня) расставляя эти частицы у тех углеродов под какими номерами они указаны.

1 2 3 4 5 6

С −С −С −С −С −С

| | | |

ОН СН₃ СН₃ Cl

4. Теперь остается расставить водороды в главной цепи согласно валентности углерода (4) , обращая внимание на то, сколько уже занято на соединения.

1 2 3 4 5 6

СН₂ −СН −СН −СН −СН₂ −СН₃

| | | |

ОН СН₃ СН₃ Cl

БИЛЕТ № 6

1. Строение молекулы этилена sp2 – гибридизации.

ОТВЕТ.

На основе состава этилена С₂Н₄, как простейшего непредельного УВ, прежде всего следует показать, что здесь, согласно теории химического строения, сохраняется четырехвалентнось углерода, молекула этилена симметрична т.е. каждый атом углерода в ней связан с двумя атомами водорода:

Н Н

\ /

С = С

/ \

Н Н

, а между атомами углерода устанавливается двойная связь, которая может в результате химических превращений разрываться и присоединять к себе атомы других элементов. Поэтому эти УВ называются непредельными (ненасыщенными).

Электронная формула этилена

Н : С : : С : Н

·· ··

Н Н

Показывает, что каждая валентность атома углерода обуславливается наличием неспаренного электрона в его наружном электронном слое. При образовании двойной связи между атомами углерода образуется вторая, общая для них электронная пара.

Образование двойной связи обуславливается sp²- гибридизацией.

В ней участвует 1s и 2р электрона углерода. При гибридизации они образуют электронные облака под равными углами в 120º в форме плоского треугольника. 4-й р –электрон (в форме правильной восьмерки) образует при соединении π-связь.

2. Фенольно-формальдегидные смолы, их получение, изомерия, применение.

ОТВЕТ.

Феноло-формальдегидные смолы – синтетические смолы, которые получают поликонденсацией фенола и формальдегида. Обладают высокими электроизоляционными свойствами, химической стойкостью, прочностью. Применяются для получения пластмасс, синтетических клеев и лаков.

Получение смол ( пластмасс) из фенола и и формальдегида.

Н- – – СН₃

n НО- + n О=СН₂ → – ОН + n Н₂О

Н- n

Фенол формальдегид формальдегидные пастмассы

Изомерия характерна в основном положением радикала (– СН₃ ) по отношению к функциональной группе спиртов (– ОН).