- •Фармакогнозия как наука, ее цель и задачи.
- •История развития фармакогнозии. Вклад различных народов и медицинских систем.
- •Понятия о лекарственных растениях (лр) и лекарственном растительном сырье (лрс).
- •Различные принципы классификации лрс и нормативы Фармакопеи Республики Беларусь.
- •Источники получения лрс в Беларуси. Руководящие принципы Всемирной Организации Здравоохранения по надлежащей практике культивирования и сбора лекарственных растений.
- •Природные ресурсы лр, их рациональное использование. Интродукция новых видов во флору Беларуси. Культивирование лр.
- •7. Выращивание растительных тканей и клеток in vitro. Применение методов биотехнологии в фармакогнозии.
- •8. Принципы заготовки, консервации и хранения лрс.
- •11. Фармакогностический анализ лрс: определение подлинности и доброкачественности.
- •13. Основные лекарственные формы и их приготовление из лрс. Примеры лекарственных средств растительного происхождения.
- •14. Лр и лрс в официнальной и гомеопатической медицине.
- •15. Лечебные фитосборы.
- •16. Химический состав лр. Вещества первичного и вторичного обмена; действующие, сопутствующие и балластные вещества. Понятие о важнейшей группе биологически активных веществ (бав) в составе лрс.
- •17. Встречаемость различных бав в растительном мире. Наследственные онтогенетические и эко-физиологические факторы, влияющие на образование и накопление этих веществ в органах и тканях растений.
- •18. Полисахариды, их классификация. Целлюлоза, крахмал, инулин, пектины, камеди, слизи и др.: строение молекул, физико-химические свойства. Биомедицинское применение.
- •19. Слизи: классификация, строение, физико-химические свойства, методы обнаружения и количественного определения.
- •22. Липиды: классификация, строение, физико-химические свойства, способы выделения. Качественное определение.
- •23. Лр и лрс, содержащие липиды: какао, клещевина, маслина, подсолнечник, миндаль, персик, лен.
- •24. Животные жиры (спермацет, ланолин, рыбий жир) и их источники.
- •25. Витамины: классификация, строение, физико-химические свойства. Роль витаминов в организме. Фармакопейный метод определения содержания аскорбиновой кислоты в плодах шиповника.
- •26. Лр и лрс, содержащие витамин с: виды шиповника, смородина черная. Лр и лрс, содержащие витамин к: крапива двудомная, пастушья сумка, калина обыкновенная, кукуруза.
- •27. Лр и лрс, содержащие витамин а: ноготки лекарственные, облепиха крушиновидная, рябина обыкновенная, сушеница болотная, морковь, посевная, тыква (обыкновенная, мускатная, крупная).
- •28. Терпеноиды. Эфирные масла: классификация, строение, физико-химические свойства, методы экстракции из лрс.
- •29. Эфирные масла. Методы качественного обнаружения и количественного определения эфирных масел по гф рб.
- •30. Сроки заготовки, сушки и хранения эфиромасличного сырья различных морфологических групп.
- •31. Применение в медицине препаретов и лрс, содержащих эфирные масла или их компоненты. Примеры.
- •32. Лр и лрс – источники преимущественно ациклических монотерпеноидов: кориандр посевной, лаванда узколистная, хмель обыкновенный.Fructus Coriandri – плоды кориандра.
- •33. Лр и лрс – источники преимущественно моноциклических монотерпеноидов: тмин обыкновенный, мята перечная, мелисса лекарственная, шалфей лекарственный, дягиль лекарственный, укроп огородный.
- •34. Лр и лрс – источники преимущественно бициклических монотерпеноидов: валериана лекарственная, любисток лекарственный, можжевельник обыкновенный, сосна обыкновенная.
- •37. Горечи: строение, классификация, физико-химические свойства.
- •38. Горечи: методы выделения и качественного определения, медицинское применение лрс и лекарственных средств (лс) растительного происхождения, содержащих горечи.
- •39. Лр и лрс, содержащие горечи: вахта трехлистная, горечавка золотистая, одуванчик лекарственный, аир болотный, полынь горькая, цетрария исландская.
- •41. Лр и лрс, содержащие тиогликозиды: лук репчатый, чеснок, горчица сизая и черная.
- •42. Сердечные гликозиды: классификация, строение, физико-химические свойства, способы выделения из лрс.
- •43. Сердечные гликозиды: идентификация с помощью методов качественного химического анализа. Биологическая стандартизация лрс и лс растительного происхождения.
- •44. Сердечные гликозиды: заготовка сырья различных морфологических групп, особенности сушки. Сроки хранения лрс.
- •45. Лр и лрс, содержащие кардиогликозиды: виды наперстянок, строфанта, ландыш майский, горицвет весенний, желтушник. Применение лрс и фитопрепаратов, содержащих кардиогликозиды.
- •48. Фенольные гликозиды: строение, физико-химические свойства, выделение из лрс, применение в медицине.
- •49. Лр и лрс, содержащие фенольные гликозиды: брусника, толокнянка, виды фиалок, малина, лабазник обыкновенный, бузина черная, пион уклоняющийся, родиола розовая, виды ивы, чага, щитовник мужской.
- •50. Лигнаны: строение, физико-химические свойства, выделение из лрс, медицинское применение
- •51. Лр и лрс, содержащие лигнаны: лимонник китайский, элеутерококк колючий, подофил щитовидный, расторопша пятнистая и другие растения.
- •52. Кумарины, хромоны: классификация, строение, биологическая активность
- •53. Кумарины, хромоны: физико-химические свойства, выделение из лрс, методы идентификации.
- •55. Антраценпроизводные: строение, классификация, био-фармакологическое действи
- •56. Антраценпроизводные: физико-химические свойства, методы выделения из лрс качественного обнаружения и количественного определения.
- •57. Лр и лрс, содержащие антраценпроизводные: жостер слабительный, крушина ольховидная, ревень тангусский, щавель конский, кассия (сенна), алоэ, марена красильная, зверобой пятнистый и продырявленный.
- •58. Флавоноиды: классификация, строение. Применение в медицине.
- •59 Флавоноиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, методы качественного обнаружения и количественного определения.
- •61. Дубильные вещества: классификация, строение, биологическое действие и применение.
- •62. Дубильные вещества: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка, методы качественного обнаружения.
- •63. Дубильные вещества: выделение из лрс и количественное определение (фармакопейный и весовой единый методы).
- •64. Лр и лрс, содержащие преимущественно гидролизируемые танниды: горец змеиный, кровохлебка лекарственная, бадан толстолистный, дуб черешчатый.
- •65. Лр и лрс, содержащие преимущественно конденсированные танниды: ольха клейкая и серая, лапчатка прямостоячая, черника, черемуха обыкновенная, лабазник шестилепестный.
- •66. Алкалоиды: классификация, строение, качественные реакции обнаружения в лрс.
- •67.Алкалоиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка; количественное определение в лрс по гф рб.
- •1. Фармакогнозия как наука, ее цель и задачи.
58. Флавоноиды: классификация, строение. Применение в медицине.
Флавоноиды – большая группа природных кислородсодержащих гетероциклических соединений, в основе строения которых лежит дифенил-пропановый скелет:
Химическая структура и классификация флавоноидов.
Большинство флавоноидов относят к производным хромана (бензо-γ-пи-рона) и хромана (бензо-γ-пирана). Флавоноиды классифицируют на основе:
а) степени гидроксилирования и окисленности (СН2)3-фрагмента;
б) положения бокового фенильного радикала;
в) величины гетероцикла.
Флавоноиды подразделяют на следующие основные группы:
I. Эуфлавоноиды с боковым фенильным радикалом у С2.
II. Изофлавоноиды с фенильным радикалом у С3.
III. Бифлавоноиды.
IV. Неофлавоноиды.
I. К эуфлавоноидам относятся:
1) производные флавана (2-фенилхромана): флаваны, катехины (флаван-3-олы), лейкоантоцианидины (флаван-3,4-диолы), антоцианидины (например, цианидин, пеларгонидин, дельфинидин);
2) производные флавона (2-фенилхромона): флавоны (например, апигенин, лютеолин), флавонолы (например, кемпферол, кверцетин, мирицетин, а также гликозиды – кверцетрин (кверцетин-3-рамнозид), рутин (кверцетин-3-глюко-рамнозид), гиперозид (кверцетин-3-галактозид), авикулярин (кверцетин-3-арабинозид), флаваноны (например, нарингенин), флаванонолы (например, таксифолин);
3) производные флавоноидов с раскрытым пироновым кольцом − халконы, дигидро-халконы, изо-халконы;
4) производные флавоноидов с 5-членным фуроновым кольцом − ауроны (например, сульфуретин):
II. К изофлавоноидам относятся соединения с фенильным радикалом в положении С3: изофлаван, изофлавон, изофлавонон.
III. Неофлавоноиды: 4-бензохроман (неофлаван), 4-бензокумарин.
IV. Бифлавоноиды – димеры из субъединиц флавонов, флавононов и др., связанных С-С-связью: например, 5,7,8′-биапигенин (аментофлавон).
Медико-фармакологическое действие флавоноидов и их терапевти-ческое применение. Использование флавоноидов в медицине обусловлено широким диапазоном их биологического действия, повсеместным распространением и почти полным отсутствием токсичности.
Флавоноиды обладают:
1. Р-витаминной активностью, т.е. способностью уменьшать проницае-мость стенок капилляров и хрупкость сосудов. Практическое значение имеют рутин и кверцетин (получаемые из софоры японской), катехины чая, флавоноиды из плодов цитрусовых, аронии черноплодной, шиповника. Известно, что Р-витаминное действие усиливается при одновременном приеме с витамином С (синергизм действия витаминов).
2. Антисклеротической активностью: флавоноиды могут снижать кон-центрацию холестерина и β-липопротеидов в крови более эффективно, чем официнальные противосклеротические препараты Полиспонин и Цета-мифен.
3. Спазмолитической активностью. Запатентованы препараты спазмолитического действия на основе лютеолина и кверцетина; спазмолитическое действие присуще также кемпферолу, рутину, изорамнетину и другим флавоноидным соединениям. Наибольшую активность проявляют агликоны.
4. Противовоспалительной, противоязвенной, ранозаживляющей активностью обладают суммарные препараты флавоноидов солодки – Флакарбин и Ликвиритон, календулы лекарствнной – Калефлон и индивидуальные флавоноиды – рутин, кверцетин.
5. Желчегонной активностью. Она выявлена у катехинов чая, флавоноидов мяты перечной, цветков бессмертника, плодов шиповника, цветков пижмы, причем желчегонные свойства флавоноидов бессмертника, плодов шиповника, цветков скумпии кожевенной используются в медицинской практике. Они также служат сырьем для получения препаратов Фламина, Холосаса, Флакумина, соответственно. Известны и другие желчегонные препараты флавоноидов: Танацехол (из пижмы), Конвафлавин (из ландыша майского).
6. Гипоазотемической активностью, т.е. способностью понижать в крови уровень азотистых веществ, что характерно для агликонов флавоноидов леспедеции головчатой (Леспенифрил) и леспедеции двухцветной (Леспефлан) и используется при лечении почечной недостаточности.
7. Сердечно-сосудистой активностью, т.е. оказывают влияние на работу сердца и сосудов, увеличивают амплитуду сердечных сокращений, восстанавливают работу сердечной мышцы при утомлении и отравлении хлороформом, нормализуют ритм. В особенности здесь показаны рутин, кверцетин, мирицетин, мирицитрин, лейкоантоцианидины.
8. Сосудорасширяющим действием, в том числе и на коронарные сосуды сердца: препараты Флакразид (сумма полифенолов из цветков боярышника), а также отдельные флавоноиды – кверцетин, кемпферол, гиперозид.
9. Кардиотоническим действием – его проявляют настойка плодов бо-ярышника, Кардиовален.
10. Седативным действием – его оказывает настойка пустырника и др.
11. Гипотензивным действием обладают настойка пустырника, настой сушеницы топяной.
12. Мочегонным действием: его проявляют флавоноиды хвоща полевого, горца птичьего, шлемника байкальского.
13. Противовирусной и антимикробной активностью характеризуются флавоноиды из ивы остролистной, лютеолин-7-гликозид и др.
14. Эстрогенным действием обладают флавоноиды бобовых, они увеличивают скорость созревания яйцеклетки, способствуют рецепции сперматозоидов при оплодотворении, помогают при лечении бесплодия.
15. Радиопротекторное и противоопухолевое действие имеют катехины чая, флавоноиды цитрусовых: антоцианидины, кверцетин, рутин.