- •Гормональная регуляция функций организма. Химическая природа и механизмы действия гормонов. Рецепторы и вторые посредники.
- •Структура и функции гипоталамо-заднегипофизарной системы. Роль ее гормонов в регуляции физиологических функций. Понятие нейросекреции.
- •Структурно-функциональная организация гипоталамо-переднегипофизарной системы. Роль гормонов гипоталамуса и переднего гипофиза в регуляции функций.
- •Щитовидная железа: строение, секретируемые гормоны и их роль в регуляции функций.
- •Надпочечники: строение, секретируемые гормоны и их роль в регуляции функций.
- •Половые гормоны и их физиологические функции.
- •Типы пищеварения. Полостное и мембранное пищеварение.
- •Структура и функции пищеварительной системы человека. Строение стенки различных отделов желудочно-кишечного тракта человека.
- •Пищеварительные процессы в ротовой полости. Образование слюны в слюнных железах.
- •Пищеварение в желудке. Желудочный сок, ферменты, механизмы образования соляной кислоты и роль кислой среды.
- •Пищеварение в 12-перстной кишке, тонком и толстом кишечнике.
- •Всасывание питательных веществ. Барьерная функция печени. Регуляция всасывания.
- •Иннервация желудочно-кишечного тракта. Регуляция деятельности пищеварительной системы.
- •Эволюция дыхательной системы. Строение дыхательной системы человека.
- •Вентиляция легких. Механика вдоха и выдоха. Легочные объемы и емкости.
- •Газообмен в легких и тканях.
- •Транспорт кровью кислорода. Строение молекулы гемоглобина. Анализ кривой диссоциации оксигемоглобина.
- •Транспорт двуокиси углерода кровью. Взаимосвязь между дыханием и кислотно-щелочным равновесием в крови. Буферные системы крови.
- •Понятие о центральном дыхательном механизме. Ритмогенез дыхательных движений.
- •Образование первичной мочи (клубочковая ультрафильтрация).
- •Образование вторичной мочи (канальцевая реабсорбция).
- •Гормональная регуляция водно-солевого обмена.
- •Понятие о внутренней среде организма. Гомеостазис. Значение динамического постоянства состава и физико-химических свойств крови.
- •Химический состав плазмы крови. Классификация белков крови. Функциональное значение компонентов плазмы крови.
- •Классификация и функциональная характеристика форменных элементов крови. Агглютинины и агглютиногены, агглютинация эритроцитов. Системы групп крови аво и Rh. Причины резус-конфликта.
- •Механизмы гемостаза.
- •Лимфатическая система: механизм образования лимфы, строение и физиологическое значение лимфатической системы.
- •1. Предмет физиологии человека и животных. Методы исследования функций организма человека и животных. Основные этапы развития представлений о функционировании животных организмов.
- •2. Особенности современного этапа развития физиологии человека и животных как науки. Вклад белорусской школы физиологов в науку.
- •Пищевые потребности человека и животных. Нормы питания. Обмен белков.
- •Основной обмен и способы его определения. Обмен жиров и углеводов.
- •Энергетический баланс организма. Физические основы теплообмена. Особенности теплообмена у пойкилотермных, гомойотермных и гетеротермных организмов.
- •Механизмы регуляции температуры тела.
- •3.Мембранные белки как ионные каналы. Селективные и неселективные каналы.
- •4.Понятие о мембранном потенциале, равновесном ионном потенциале и потенциале покоя. Условия и причины сущ потен покоя. Урав постоян поля.Функц мемб птенциала.
- •12. Понятие о нервном центре.
- •13. Строение нейрона.
- •14. Ультраструктура синапсов. Классификация
- •16.Медиаторы и рецепторы. Ионотропные и метаботропные рецепторы.
- •23.Рефлекторная теория.
- •19.Строение и функциональные особенности электрических синапсов. Роль электрических синапсов в функционировании в фун нерв сис-мы, скелет, глад мышц
- •20.Химический синапс возбуждающего типа.
- •21.Химический синапс тормозного типа
- •22.Центральное торможение и его роль в процессах интеграции сигналов и координации функции. Виды.
- •24.Доминанта Ухтомского как общий принцип работы нервных центров
- •25. Теория функциональных систем Анохина
- •28. Классификация мышц.
- •29.Строение сократительного аппарата попер-полос мышеч волокон.
- •30. Молекул мех-мы сокращен попереч-полос мышц. Сопряжение возбуждения и сокращения. Расслабление мышц.
- •Сопряжение возбуждения и сокращения в скелетной мышце
- •31. Виды и режимы сокращен скелет мышц. Понятие двиг единицы.
- •Работа скелетной мышцы
- •33.Особенности строения, мехенического сопряжения и сокращения галадк мышц
- •34.Регуляция функций организма на уровне спинного мозга. Осн.Рефлексы
- •35.Функции ствола мозга, реализуемые ядрами черепномозговых нервов
- •36.Функ продолговатого мозга. Ретикуляр формация и ее роль в регул физ функций
- •37.Роль промежуточного мозга в регуляции физиол функций
- •38.Морфофункциональная организация автономной нервной системы.
- •39.Роль симпатической нервной системы в регуляции физ функций
- •40.Структурно-функциональная характеристика парасимпатич нс.
- •41.Структурно-функциональная характеристика таламуса
- •42.Представления о нейронной организации коры больших полушарий: типы клеток, связи между ними. Восходящие и нисходящие связи коры
- •43.Современные представления о функциях коры боль полушарий. Двигательные, ассоциативные и сенсорные зоны коры больших полушарий.
- •44.Электрическая активность коры больших полушарий мозга. Методы изучения деятельности коры больших полушарий.
- •61.Механизм автоматии возбудимых рабоч кардиомиоцитов. Атипич кардиомиоциты и их электрофиз свойства. Мех-м медл диасол деполяризации. Представл об истинном и латентном водителе ритма.
- •62. Механизм возбудимости рабоч кардиомиоцитов. Пп кардиомиоцитов. Натриевые и кальциевые потенциалзависимые ионные каналы сарколеммы и их функц роль.
- •66. Методы изучения деятельности сердца. Электрокардиография.
- •64. Миогенные и гуморальные механизмы регуляции серд деятельности
- •65.Механизмы нервной регуляции работы сердца. Иннервация сердца, влияние сипатич и парасимпатич нерв. Волокон и из медиаторов.
- •Структурные и функциональные типы сосудов, их роль в системе кровообращения. Эволюция сосудистой системы.
- •Законы гемодинамики. Давление крови в разных отделах сосудистого русла. Факторы, определяющие величину давления крови.
- •Объемная и линейная скорость кровотока в разных отделах сосудистого русла. Факторы, определяющие объемную и линейную скорость кровотока.
- •Строение микроциркуляторного русла. Транскапиллярный обмен.
- •Миогенные и гуморальные механизмы регуляции кровотока.
- •Роль симпатической и парасимпатической нервной системы в регуляции сосудистого тонуса. Сосудодвигательный центр ствола мозга.
- •95.Классификация рецепторов.Механизмы преобразования энергии действующего раздражителя в рецепторный и генераторный потенциал. Адаптация рецепторов.
- •99.Нервные механизмы зрения
- •102.Строение и принципы работы рецепторного аппарата вестибулярной системы. Нервные механизмы чувства равновесия.
- •103. Строение и принципы работы рецептор аппарата сис восприятия звука.
- •105.Генетически детерменированные и приобретенные формы поведения. Классф врож рефлексов. Инстринк поведение
- •106. Условный рефлекс. Классификация условных рефлексов. Правила образ условных рефлексов. Торможение условных рефлексов.
- •107. Современные представления о механизмах памяти. Виды памяти и их значение для организма.
- •108.Механизмы сна и бодрствование. Биологическое значение сна. Характеристика фаз сна. Современные теории сна.
- •95.Общие свойства сенсорных систем.
Сопряжение возбуждения и сокращения в скелетной мышце
В состоянии покоя скольжения нитей в миофибрилле не происходит, так как центры связывания на поверхности актина закрыты молекулами белка тропомиозина (рис. 7.3, А, Б). Возбуждение (деполяризация) миофибриллы и собственно мышечное сокращение связаны с процессом элетромеханического сопряжения, который включает ряд последовательных событий.
В результате срабатывания нейро-мышечного синапса на постсинаптической мембране возникает ВПСП, который генерирует развитие потенциала действия в области, окружающей постсинаптическую мембрану.
Возбуждение (потенциал действия) распространяется по мембране миофибриллы и за счет системы поперечных трубочек достигает саркоплазматического ретикулума. Деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума приводит к открытию в ней Са2+-каналов, через которые в саркоплазму выходят ионы Са2+ (рис. 7.3, В).
Ионы Са2+ связываются с белком тропонином. Тропонин изменяет свою конформацию и смещает молекулы белка тропомиозина, которые закрывали центры связывания актина (рис. 7.3, Г).
К открывшимся центрам связывания присоединяются головки миозина, и начинается процесс сокращения (рис. 7.3, Д).
Расслабление мышцы вызывается обратным переносом ионов Са2+ посредством кальциевого насоса в каналы саркоплазматического ретикулума. По мере удаления Са2+ из цитоплазмы открытых центров связывания становится все меньше и в конце концов актиновые и миозиновые филламенты полностью рассоединяются; наступает расслабление мышцы.
Контрактурой называют стойкое длительное сокращение мышцы, сохраняющееся после прекращения действия раздражителя. Кратковременная контрактура может развиваться после тетанического сокращения в результате накопления в саркоплазме большого количества Са2+; длительная (иногда необратимая) контрактура может возникать в результате отравления ядами, нарушений метаболизма.
31. Виды и режимы сокращен скелет мышц. Понятие двиг единицы.
Фазы мышечного сокращения
При раздражении скелетной мышцы одиночным импульсом электрического тока сверхпороговой силы возникает одиночное мышечное сокращение, в котором различают 3 фазы (рис. 7.4, Б):
латентный (скрытый) период сокращения (около 10 мс), во время которого развивается потенциал действия и протекают процессы электромеханического сопряжения; возбудимость мышцы во время одиночного сокращения изменяется в соответствии с фазами потенциала действия;
фаза укорочения (около 50 мс);
фаза расслабления (около 50 мс).
Режимы мышечного сокращения
В естественных условиях в организме одиночного мышечного сокращения не наблюдается, так как по двигательным нервам, иннервирующим мышцу, идут серии потенциалов действия. В зависимости от частоты приходящих к мышце нервных импульсов мышца может сокращаться в одном из трех режимов (рис. 7.4, А).
Одиночные мышечные сокращения возникают при низкой частоте электрических импульсов. Если очередной импульс приходит в мышцу после завершения фазы расслабления, возникает серия последовательных одиночных сокращений.
При более высокой частоте импульсов очередной импульс может совпасть с фазой расслабления предыдущего цикла сокращения. Амплитуда сокращений будет суммироваться, возникнет зубчатый тетанус – длительное сокращение, прерываемое периодами неполного расслабления мышцы.
При дальнейшем увеличении частоты импульсов каждый следующий импульс будет действовать на мышцу во время фазы укорочения, в результате чего возникнет гладкий тетанус – длительное сокращение, не прерываемое периодами расслабления.
А – режимы мышечного сокращения, возникающие при разной частоте стимуляции мышцы (4): 1 – гладкий тетанус, 2 – зубчатый тетанус, 3 – одиночные сокращения. Б – потенциал действия в мышце и периоды мышечного сокращения: 5 – латентный, 6 – укорочение, 7 – расслабление; В – изменение возбудимости во время мышечного сокращения: 8 – период рефрактерности, 9 – период
супернормальности
Оптимум и пессимум частоты
Амплитуда тетанического сокращения зависит от частоты импульсов, раздражающих мышцу. Оптимумом частоты называют такую частоту раздражающих импульсов, при которой каждый последующий импульс совпадает с фазой повышенной возбудимости (рис. 7.4, Б, 8) и соответственно вызывает тетанус наибольшей амплитуды. Пессимумом частоты называют более высокую частоту раздражения, при которой каждый последующий импульс тока попадает в фазу рефрактерности (рис. 7.4, Б, 9), в результате чего амплитуда тетануса значительно уменьшается.