82. Популяционная структыра человечества

Популяция человека - особая категория популяций, имеющая свои особенности. Ведь это общность именно людей и популяционная история представляет собой не что иное, как "судьбу" отдельно взятого человеческого сообщества, имеющего свои традиции, социальную организацию и культу рную специфику. Эти сугубо человеческие свойства априорно могут участвовать в формировании биологической изменчивости.

Подавляющее большинство популяций имеет уникальную, довольно сложную и до сих пор не разработаннуюиерархическую структуру, подразделяясь на ряд естественных более мелких единиц и в то же время более крупные популяционные системы (в т.ч. этно-территориальные общности, расовые группы и т.п.). Человеческие

популяции сильно различаются и по численности, и но характеру организации.

Выделяют несколько уровней популяций:

немногочисленные локальные популяции (их называют также демами, менделеевскими или, просто, малыми популяциями);

более многочисленные, популяционные объединения (иногда их называют трибами), занимающие более широкий ареал .и включающие в свойо состав несколько локальных популяций, менее изолированных друг от друга; наконец, крупные объединения, состоящие из множества популяций разного масштаба, занимающие обширные регионы, для которых правило панмиксии, естественно, в полной мере не вьшолняется..

Попытки как-то "узаконить" эти уровни предпринимались неоднократно. Например, В.В. Бунак, на основе изучения численности популяции русского старожильческого населения Сибири, предложил выделить несколько иные категории (Бунак В.В., 1980. С. 252): изолят - до 1,0-1,2 тысяч человек и высокая степень панмиксии и инбридинга;

дем - от 1,0-1,2 до 4-5 тысяч человек;

группа демов (или миксодем) - свыше 4-5 тысяч человек, распадающаяся на отдельные

панмиксные участки.

Увы, но далеко не для всех групп человека эта схема справедлива (подробнее, см.: Алексеев В.П., 1989. С 113 и сл.}.

Панмиксия, инбридинг и интенсивность смешения - противоположно направленные, но взаимосвязанные явления, зависящие от численности популяции и плотности населения.

Известно, что вероятность осуществления родственных браков (инбридинг) растет с уменьшением численности популяции, принцип панмиксии нарушается с ростом объема популяции, а на интенсивность смешения оказывает влияние плотность населения. Это - общебиологические истины, которые чаще всего справедливы и для популяций человека.

Различия в языке, религии, принадлежность к тому или иному социальному классу и другие причины вместе с климато-географическими факторами способствуют возникновению и поддержанию внутри- и межпопуляционных барьеров, и определяют генетическую и морфлогическую специфику групп людей.

83 Роль элементарных факторов эволюции в человеческих популяциях Мутационный процесс:

Процесс явл единственным поставщиком новых аллелей. Возникновение новых генов возможно в результате мутаций.

Генные мутации появляются с определенной частотой. Считают что для одного локуса эта величина составляет 1 -2 мутации на 100 тыс половых клеток. На 1 гаплоидный набор за поколение возникает от 1 до 100 новых мутаций. На 1 диплоидный в два раза больше. На частоту мутаций влияют: возраст родителей, факторы внешней среды. Миграция:

Не изменяет частот аллелей у видов в . целом , но в локальных популяциях они могут изменяться. В США потомство от смешанных браков принято относить к негретянскому населению. Считают что за 10-12поколений 30% генов у негров наследуется от белого человека. Миграция населения приводит к гетерозиготизации. Для определения границ популяции имеет значение изоляция: Если изолят существует не менее 4х поколений , то все члены изолята родственники.

Категории изолятов: религиозные, политические, географические.

Изолят имеет небольшую численность.

Дрейф генов. Изменение частоты генов в популяции в раду поколений под действие случ факторов приводит к снижению наследственной изменчивости популяции, наиболее часто проявляется при резком сокращении численности популяций в результате стихийных бедствий. Характерные особенности динамики генетической структуры популяции под действие дрейфа состоит в усиилении гомозиготности которая нарастает с уменьшением числа популяции.

В термоизолятах эффективно действует дрейф генов- случ изменения частот генов в популяции при переходе к след поколению. Естейственный отбор: 3 формы Действ стаб форма е .о.

1 опр % беременностей заканч абортом

2 3% оставгп числа мертвый ребенок

3 3% не доживают до половой зрелости

4 20% не вступают в брак

5 10% из вступ в брак не имеют детей

6 на 115 мальчиков умирает 100 девочек Система браков:

Имеет большое значение для популяции человека но для механизма эволюции

существенного значения не имеет

Смешанные браки: приводят к потоку генов из одной популяции в другую,считают что за

1-12 поколения 30% генов у негров наследуется от белого человека.

Е.О.:

Действие стабилизирующей формы:

1) определенный % беременностей заканчиваетя абортом

2) 3% заканчивается рождением мертвого ребенка

3) 3% не доживают до половой зрелости.

4) 20% не^: вступают в брак

5) 10% из вступивших в брак не имеют детей

6) на 115 мальчиков умирает 100 девочек 7) отбор против гетерозигот

8) отбор в пользу гетерозигот

84. ОТБОР В ПОЛЬЗУ ГЕТЕРОЗИГОТ В И ПРОТИВ ГЕТЕРОЗИГОТ В ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЦИЯХ.

Отбор в пользу гетерозигот.

Такой отбор происходит, когда гомозиготы имею тпониженную приспособленность. по сравнению с гетерозиготами (W 11 <W12>W22) и называется сверхдоминированием или гетерозисом.

Хорошо известным примером сверхдоминированиея может служить серповидноклеточная анемия, широко распрострененная в некоторыхстранах Африки и Азии. Нормальный гемоглобин обозначается Hb A HbA, аномальный -HbSHbS. Возможно наличие трех вариантов генотипов: НbА НbA (1- S1), HbA HbS (I), HbS HbS (1-S2). S2 близок к единице, т.к. HbS HbS редко выживают. Приспособленность НbАНbА близка к единице в районах, где малярия не наблюдается. Из этого следует, что q*= S1/(S1+ S2) приблизительно равна S1/(1+S1). Несмотря на то, что большинство людей с генотипом HbSHhS погибают, до достижения половозрелости, частота аллеля HbS достигает в ряде районов земного шара довольно высоких значений, причем именно в тех районах, в которых распространена особая форма малярии, вызываемая паразитом Plasmodium faiciparium. Гетфозигота HbAHbS более -устойчива к малярик, чем нор мальная гомозигота. НЬАНЬА, поэтому в районах рапространеня малярии указанной формы она обладает селективным преимуществом по сравнению собими гомозиготами, у которых смертность от анемии (HbSHbS) или от малярии HbАHbА выше, нем у гетерозигот.

Серповидноклеточная анемия представляет собой пример зависимости приспособленности генотипов от окружающей среды. В тех местах, где малярию искоренили или где ее никогда не было, гомозиготы HbАHbА обладают одинаковой приспособленностью с гетерозиготами. При этом направление отбора изменяется, он уже не благоприятствует геторозиготам, а направлен против рецессивных гомозигот и приводит к эллиминации рецессивного аллеля.

Отбор против гегерозигот.

Возможны ситуации, в котрых гетерозигота обладает болеенизкой приспособленностью, чем обе гомозиготы. Примером такого рода может служить транслокации, что связано с

более низкой плодовитостью гетерозигот в данном случае (когда у матери резус-фактор "-"

а у плода "+").

85.ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГРУЗ. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЩНОСТИ.

Генетический груз - часть наследственной изменчивости попудяции,

которая определяет появление менее

приспособленных сосбей, подверженных избирательной гибели в процессе Е.о.

Источником генетического груза служит мутационный процесс.

Типы генетического груза.

1. Мутационный - неизбежный продукт мутационного процесса. Вредные мутации должны быть удалены стабилизирующим отбором.

2. Сегрегационный. Существует в популяции, которая использует преемущества, созданные

превосходством гегерозитот. 3 Субститационный -возникает при замещении старого аллеля новым. Генетический груз стал измеряться генетикамя на 1956 - 4% дефекты детей за 50 лет увеличились показатели - 10%

86. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ. КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА.

Полиморфизм в биологии.Наличие в пределах одного вида резко отличных по облику особей, не имеющих переходных форм. Если таких форм двве, явление называется

диморфизмом (часный случай - половой диморфизм). П. включает различие внешнего облика особей от одной или разных популяций. П. в пределах генетически однородной популяции известен для колоний многих гидроидов, у которых, на одном столоне могут развиваться гидранты разного строения (например, трофозоиды, дактилозоиды и акантозоиды — у полипов Podocoryne). Имеющие совершенно различнй облик полипы

и медузы одного вида - пример П. связанного счередованием поколений. Такого же типа П. ржавчинных грибов у которых плодовые тела и споры, развивающиеся на разных хозяевах, резко отличны по от________ физиологическим обенностям. Такой П., как и многообразие личиночно- ________оквого вида например у дигенетических сосальщиков, называется плейоморфозом. П. у раздельно полых животных - наличие особей разного

облика в пределах хотя бы однго пола (например у тлей самки, а у некоторых кокцид самцы бывают кры латы и бескрылы). Для общественных насекомых 'характерен П., связанный с разделением функций разных особей в семье или колонии (матка и рабочие особи у медоносных пчел, матка и разные формы рабочих, а также «солдаты» у муравьев и термитов). К такому же роду П. можно отнести сезонный П., а также

связанные с плотностью популяции различия в окраске, пропорциях тела и в поведении у саранчовых (фазовая изменчивость) у гусениц некоторых бабочек. См. также Генетический полиморфизм. Модификации. Классификация полиморфизма.

1. Генный - ген представлен в популяции более чем одним аллелем (система крови) 2. Хромосомный - различие по отдельным хромосомам внутри вида (половые ху) З. Переходный - возникает в популяции , когда происходит процесс заменения одной формы другой при контролирующем действии Е.О. (заменение белка). 4. Сбалансированный - ни один из из генотипов не получает преимущества.

87. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЧЕЛОВЕКА.

Неслучайное распределение по планете аллелей эргтроцетарньгх антигенов АВО может быть обусловлено различной выжываемостью лиц, .отличающихся по группе крови, в условиях частых эпидемий. В основе стойкого сохранения в популяции людей одновременно нескольких аллелей одного гена лежит отбор в пользу гетерозигот- ведет к состоянию балансировалнного полиморфизма. Генетический полиморфизм служит основой меж и внутри популяционной изменчивости людей которая проявляется в неравномерном распределении по планета некоторых заболеваний. их тяжести, разной степени предрасцрложенности людей и на следственное разнообразие долгое время было препятствием для успешного переливания крови, сейчас оно создает большие трудности в отношении пересадки органов и тканей.

88. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ.

В основе болезней и генетической предрасположенности лежат механизмы полиморфизма.

Болезни наследственного предрасположения опр. сочетанием наследственных и внешних выкторов.

Классификация болезней.

1. моногенные - зависят от мутации одного гена и проявляются при определенных

факторов среды (аутосомно рецессивные).

Факторы:физические (???????? - повышенная чувствительность к холоду, пигментная исиротема - веснушчатая кожа при действии бф(уф) лучей - рах, анемия фанкоми - низкий рост слабый интеллект).

2. полигенные - вызываются комплексом различных причин Болезни сердечно-сосудистой системы: гипертоническая болезнь, атеросклероз. Психические болезни - шизофрения, олигофрения Нервные- эпилепсии Болезни органов пищеварения

Нарушение обмена веществ

Пороки развития

Кожные заболевания

Мочеполовой системы

Для диагностики применяют генеалогический и близнецовый методы, конкордантность у

дизигот.

Признаки полигенной наследственности:

1. чем реже встречается ??????????????????? (популяции) , тем выше для родственников пробанда

2 чем сильнее выражена болезнь у пробанда , тем выше риск для его родственников

3 риск для родственников выше, если имеется кровный родственник

89. ЗАКОН ЗАРОДЫШЕВОГО СХОДСТВА. БИОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЗАКОН.

РЕКАПИТУЛЯЦИЯ. Закон зародышевого сходства Бэра утверждает, что эмбрионы обнаруживают, уже начиная с самых ранних стадий, известное общее сходство в пределах типа. Свойство зародышей разных систематических групп свидетельствует об общности их происхождения. Ссгласно биогенетическому закону Мюллера-—Геккеля, онтогенез (индивидуальное развитие каждой особи есть краткое и быстрое повторение филогенеза (исторического развития) рода, к которому относится данная особь. Эта законы хорошо коррелируют с сформулированными выше постулатами; они играют важную роль и в теории эволюции.

Рекапитуляции (от лат. рекапитулятио - повторение) (биологическая), повторение признаков далёких п редков, в онтогенезе современных организмов — их структуре, химизме, функциях. Р. обуословливается существованием в организме сложной системы корреляций и чаше проявляется в особенностях развития взаимосвязанных органов и структур. К P. ведут сдвиги в конечных стадиях формообразования не организма в целом, а лишь отдельных органов. Эти сдвиги представляют собой надставки (см. Анаболия) из новых корреляций, которые вводятся в онтогенезе после реализации основных морфогенетических процессов. Примеры. Р. закладка у зародышей наземных позвоночных животных жаберных щелей, соответствующим жаберным щелям их рыбообразных предков, (сменв?) головной, туловищной и тазовой почек в онтогенезе высших позвоночных повторяют последовательность развития органов выделения в филогенезе их предков

.

90-100. ВСЕ В УЧЕБНИКЕ.

ФИЛОГЕНЕЗ СКЕЛЕТА У РЫБЫ.

Скелет рыб состоит из черепа, позвоночника, скелета непарных, парных плавников и их поясов. В туловищном отдле к поперечным отросткам тела причленяются ребра. Позвонки сочленяются друг с другом при помощи суставных отростков, обеспечивая изгиб преимущественно в горизонтальной плоскости.

Скелет земноводных, как и у всех позвоночных состоит из черепа, позвоночника, скелета конечностей и их поясов. Череп почти сплошь хрящевой (рис.. 11.20). Он подвижно сочленен с позвоночником. позвоночник содержит девять позвонков, объединенных в три отдела: шейный (1 позвонок), туловищный (7 позвонков), крестцовый (1 позвонок), а все хвостовые позвонки срослись, образовав единую косточку - уростиль. Ребра отсутствуют Плечевой пояс включает типичные для наземных позвоночных кости: парные лопатки, вороньи кости (коракоиды), ключицы и непарныую грудину. он имеет вид полукольца, лежащего в толще туловищной мускуматуры, т.е. не соединен c позвоночником. Тазовой пояс образован 2 тазовыми костями, образованными тремя парами подвдошных, седалищных и лобковых костей сросшихся между собой. Длинные подвздошные кости причленены к поперечному отростку крестцового позвонка. Скелет свобных конечностей построем по типу системы многочленных рычагов, подвижно соединенных (__________) суставами передней конечности выделяют: плечо, предплечье и кисть температура тела пресмыкающихся зависит от температурных условий окружающей среды.

Высокий уровень жизнедеятельности птиц обусловлен более совершенной системой кровообращения по сравнению с животными предыдущих классов. У них произошло полное разделение артериального и венозного потоков крови. Это связано с тем, что сердце птиц четырехкамерное и полностью разделено на левую — артериальную, и правую — венозную, части. Дуга аорты только одна (правая) и отходит от левого желудочка. В ней течет чистая артериальная кровь, снабжающая все ткани и органы тела. От правого желудочка отходит легочная артерия, несущая в легкие венозную кровь. Кров] быстро движется по сосудам, газообмен происходит интенсивно, выделяется много тепла. Кровеносная система млекопитающих принципиальных отличий от таковой у птиц не имеет. В отличие от птиц, у млекопитающих от левого желудочка отходит левая дуга аорты.

РАЗВИТИЕ АРТЕРИАЛЬНЫХ ДУГ'

Артериальные дуги, дуги аорты, кровеносные сосуды, закладывающиеся у зародышей позвоночных в виде 6-7 (у круглоротых до 15) парных боковых стволов, отводящих от брюшной аорты А. д. проходят по межжаберным перегородкам на спинную сторону глотки и, сливаясь, образуют спинную аорт). Первые 2 нард А. д. обычно рано редуцируются, у рыб и личинок земноводных они сохраняются в виде небольших сосудов. Остальные 4—5 пар А. д. становятся жаберными сосудами. У наземных позвоночных из третьей пары А. л. образуются сонные артерии, из шестой лёгочные. У хвостатых земноводных обычно 4 и 5-8 пары А, д. образуют стволы или корни аорты, сливающиеся в спинную аорту. У бесхвостых земноводных и пресмыкающихся дуги аорты возникают только из 4-й пары А д. а 5- я редуцируется. У птиц и млекопитающих редуцированы 5-я и половина 4-й А. д. у птиц аортой становится её правая половина, у млекопитающих — левая. Иногда у взрослых, особей сохраняются зародышевые сосуды, соединяющие дуги аорты с сонными (сонные протоки) или с лёгочными (боталловы протоки) артериями.

ФИЛОГЕНЕЗ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Органы дыхания -—жабры расположены на верхней: стороне четырех жаберных дуг в виде ярко-красных лепестков Вода попадает в рот рыбы, процеживается через жаберные щели, омывая жабры, и выводится наружу из-под жаберной крышки. Газообмен осуществляется в многочисленных жаберных капиллярах кровь в которых течет , навстречу омывающей жабры воде, Дышат лягушки легкими и кожей. Легкие представляют собой парные полые мешки о ячеистой внутренней поверхностью, пронизанной сетью кровеносных капилляров, где и происходит газообмен Механизм дыхания у земноводных несовершенен, нагнетательного типа. Животное набирает воздух в ротоглоточную полость для чего опускает дно ротовой полости и открывает в ноздри. Затем ноздри закрываются клапанами, дно ротовой полости поднимается, и воздух нагнетается влегкие. Удаление воздуха из легких происходит благодаря сокращению, грудных мышц. Поверхность легких у земноводных невелика, меньше поверхности кожи.

Органы дыхания —легкие (рептилия). Их стенки имеют ячеистое строение, чго в значительной степени увеличивает поверхность. Кожное дыхание отсутствует. Вентиляция легких более интенсивная, чем у земневодных, и связана с изменением

объема грудной клетки. Дыхательные пути - трахея, бронхи защищают легкие от иссушающего и охлаждающего воздействия воздуха, поступающего извне. Легкие птиц представляют собой плотные, губчатыятгела. Бронхи, войдя в легкие, сильно в них ветвятся до тончайших, слепо замкнутых; бронхиол, опутанных сетью капилляров, где

Тело ящерицы подразделено на голову, туловище к хвост. В туловищном отделе хорошо выражена шея. Все тело покрыто роговыми чешуями, а голова и брюхо — крупными щитками. Конечности ящерицы хорошо развиты и вооружены пятью пальцами с когтями. Плечевые и бедренные кости расположены параллельно поверхности земли, вследствие чего тело провисает и касается земли (отсюда и название класса). Шейный отдел позвоночника состоит из восьми позвонков, первый из них подвижно соединен как с черепом, так и со вторым позвонком, что обеспечивает головному отделу большую свободу движений. Позвонки пояснично-грудного отдела несут ребра, часть которых соединена с грудиной, в результате чего образуется грудная клетка. Крестцовые позвонки обеспечивают белое прочное, чем у земноводных., соединение с костями таза. Скелет млекопитающих но строению в основном сходен со скелетом наземных позвоночных, однако имеются некоторые различия: число шейных позвонков постоянной и равно семи, череп более объемный, что связано с большими размерами головного мозга. Кости черепа срастаются довольно поздно, что обеспечивает возможность увеличения головного мозга по мере роста животного. Конечности млекопитающих построены по пятипалому типу, характерному для наземных позвоночных.

ФИЛОГЕНЕЗ КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ

Кровеносная система рыб заткнута. Сердце двухкамерное, состоящее из предсердия и желудочка. Венозная кровь из желудочка сердца поступает в брюшную аорту, несущую ее к жабрам, где она обогащается кислородом и освобождается от углекислого газа, Оттекающая от жабр артериальная кровь собирается в спинную аорту, которая расположена вдоль тела под позвоночником. От спинной аорты к различным органам рыбы отходят многочисленные артерии. В них артерии распадается на сеть тончайших капилляров, через стенки которых кровь отдает кислород и обогащается углекислым газом. Венозная кровь собирается в вены и по ним поступает в предсердие, а из него в желудочек..Следовательно, у рыб одни круг кровообращения.

Кровеносная система земноводных прендставлена трехкамерным сердцем, состоящим из двух предсердий и желудочка и 2 кругов кровообращения - большого (туловищного) и малого (легочного). Малый круг кровообращения начинается в желудочке, включает сосуды легких и завершаетяс в левом предсердии. Большой круг начинается так же в желудочке. Кровь, пройдя по сосудам всего тела возвращается в правое предсердие Таким образом, в левое предсердие попадает артериальная кровь из легких, а в правое венозная кровьсо вceгo тела. В правое предсердие попадает и артериальная кровь, оттекающая от кожи.Так благодаря появленинию легочного круга кровообращения в сердце земноводных попадает и артериальная кровь. Несмотря на то что в желудочек поступает артериальная и венозная кровь полного перемешивания крови не происходит благодаря наличию карманов и неполных перегородое. Благодаря им прл выходе из желудочка артериальная кровь но сонным аретриям поступает в головной отдел, венозная — в легкие и кожу, а смешання - во все остальные органы тела. Таким образом, у земноводных нет полного разделения крови в желудочки, поэтому интенсивность жизненных процессов невысокая, а температура тела не постоянная.

Сердце у пресмыкающихся трехкамерное, однако полного смешения артериальной и венозной крови не происходит из-за наличия в нем неполной продольной перегородки.

Отходящие от разных частей желудочка 3 сосуда - легочная артерия, левая и правая дуги аорты — несут венозную кровь к легким, артериальну - к голове и передним конечностям, а к остальным частям - смешанную с преобладанием артериальной. Такое кровообеспечение а так же малая способность к терморегуляции приводят к тому, что и происходит газообмен. Часть крупных бронхов, не разветвляясь, выходит за пределы легких и расширяется в огромные, тонкостенные воздушные мешки, объем которых во много раз превосходитобъем легких (рис.11. 23). Воздушные мешки расположены между различными внуьренними органами, а их ответвления проходят между мышцами, под кожу и в полости костей.

Органы дыхания. Дышат млекопитающие легкими, которые имеют альвеолярную структуру, благодаря которой дыхательная поверхность превосходит поверхность тела в 50 раз и боле. Механизм дыхания обусловлен изменением объема грудной клетки за счет движения ребер и свойственной млекопитающим особой мышцы - диафрагмы.

ФИЛОГЕНЕЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

Центральная нервная система рыю состоит из головного и спинного мозга. Головной мозг у рыб, как у всех позвоночных представлен пятью отделами: передним., промежуточным, средним, мозжечком , подолговатым мозгом. От переднего мозга отходят хорошо развитые обонятельные доли.Наибольшего развития достигает средний мозг, осуществляющий анализ зрительных восприятий а также мозжечок, регулирующий координацию движений и сохранения равновесий.

Головной мозг зеиноводных имеет те же пять отделов, что к мозг рыб. Однако отличается от него большим развитием переднего мозга, который разделен у земноводных на два полушария. Мозжечок недоразвит в связи с малой подвижностью и однообразным характером движения земноводных.

Головной мозг пресмыкающихся по сравнению с таковым земноводных обладает лучше развитыми мозжечком и большими полущариями переднего мозга, поверхность которого имеет зачатки коры. Этообусловливает разнообразные и более сложные формы приспособительного поведения Головной мозг птиц отличается от мозга пресмыкающихся большими размерами полушарий переднего мозга , мозжечка Головной мозг млекопитающих имеет относительно крупные размеры из-за увеличения объема полушарий переднего мозга и мозжечка. Развитие переднего мозга происходит за счет зарастания его крыши мозгового свода или коры мозга.

филогенез ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ И ПОЛОВОЙ СИСТЕМ

Органами выделения рыб служит плотные лентовидные туловищные почки, расположенные в полости тела под позвоночником. Они утратили связь с полостью тела и удаляют вредные продукты жизнедеятельности отфильтровывая их из крови. У пресноводных рыб конечным подуктом белкового обмена является ядовитый аммак. Он растворяется большим количеством воды и поэтому рыбы выделяют много жидкой мочи Выведенная с мочой вода легко восполняется за сче ее постоянного поступления через кожу, жабры и с пищей . У некоторых рыб конечным подуктом азотистого обмена служит менее ядовитая мочевина, выведение котрой тркбует меньшнго количества воды. Образовавшая в почках моча по своим мочеточникам отттекает в мочевой пузырь, откуда выводится наружу через выделительное отверстие. Парные половые железы — яичники и семеники имеют выводящие потоки. Оплодотворение у большинства рыб наружное и происходит в -

Органы выделения земноводных,ак у рыб прдставлены туловищными почками. Однако в отличие от рыб они имеют вид уплощенных компактных тел, лежащих по бокам крестцового позвонка. В почках имеются клебочки, которые отфильтровывают из крови вредные продукты распада (в основном мочевину) и одновременно важные для организма вещества (сахара, витамины и прочее) во время отттока по почечным канальцам полезные организму веещства всасываются обратно, --------- обратно, моча поступает по двум мочеточникам в клоаку, оттуда в мочевой проток. После наполнения мочевого пузыря

его мышечные стенки сокращаются, моча выводится в клоаку и выбрасывается наружу. Потери воды из организма земноводных с мочой так же как у рыб восполняются поступлением ее через кож., Пооловые железы парные. Парные яйцеводы впадают в клоаку, а семявыводящие каналы - в мочеточники.

Органы выделения пресмькающихся представлены тазовыми почками в которых бщая фильтрационная площадь клубочков небольшая, в то вреямя как протяженность канальцев значительная. Это способствует интенсивному обратному всасыванию отфильтрованной воды в капилляры крови. Следовательно выделение продуктов жизнедеятельности у преем каюшихся протекает и минимальными потерями воды. У них, как и у наземных членистоногих, конечным продоутом выделения является мочевая кислота, требующая для выведеления изорганизма необходимого количества воды. Моча по мочеточникам собирается и клоаку, а из нее - в мочевой пузырь, из которого в виде взвеси мелких кристаллов выводится наруж.

Вьделение млекопитающих. Тазовые почки млекопитающих сходны по строению с таковыми у птиц. Моча с большим содержанием мочевины отекает от почек по мочеточникам в мочевой пузырь, а из неговыходи наружу.

ФИЛОГЕНЕЗ пищеварительной системы..

Питаются рыбы разнообразной пищей. Пищевая специализация отражается на строении органов пищеварения. Рот ведет в ротовую полость, в котрой обычно имеются многочисленные зубы, распололоженные на челюстных, небных и других костях. Слюнные железы отсутствуют. Из ротовой полости пища походит в глотку, прободенную жаберными щелями и по пищеводу попадает в желудок, железы которого обильно . выделяют пищеварительные соки. У некоторых рыб (карповые и ряд других) желудка нет и пища поступает сразу в тонкий кишечник, где под влиянием комплекса ферментов, выделяемых железами самого кишечника, печени и поджелудочной железы, происходит расщепление пищи и всасываение растворенных питательных веществ. Дифференцировка пищеварительной системы земноводных осталась примерно на том же уровне, что и у их предков —рыб. Общая ротоглоточная полость переходит в короткий пищевод, за ним расположен слало обособленный желудок, переходящий без резкой границы в кишечник. Кишечник заканчивается прямой кишкой, переходящей в клоаку. Протоки пищеварительных желез, печени и поджелудочной железы впадают в двенадцатиперстную кишку. В ротоглоточиую полость открываются протоки отсутствующях урыб слюнных желез, смачивающих ротовую полость и пищу. С наземным

образом жизни связано появление в ротовой полости настоящегоязыка— основного органа добыли пищи,

В пищеварительной системе пресмыкающихся лучше, чем у земноводных, выражена дифференцировка на отделы. Захват пиши производится челюстями, имеющими для удержания добычи зубы. Ротовая полость лучше чем уземноводных, ограничена от глотки. На. дне ротовой полости расположен подвижный, раздвоенный на конце язык. Пища смачивается слюной, что облегчает ее заглатывание. Пищевод в связи сразвитием шеи длинный. Ограниченный от пищевода желудок имеет мускулистые стенки. На

границе тонкой и толстой кишок имеется слепая кишка. Протоки печени и поджелудочнойжелезы открываются в двенадцатиперстную кишку. Время переваривания пищи зависит от температуры тела пресмыкающихся.

Пищеварительная система. Зубы сидят в ячейках челюстных костей и подразделяются на резцы, клыки и коренные. Ротовое отверстие окружено мясистыми губами, что свойственно только млекопитающим в связи со вскармливанием молоком. В ротовой полости пища кроме прожевьвания зубами, подвергается химическому воздействию ферментов слюны, а затем последовательчо переходит в пищевод и желудок. Желудок у млекопитающих обособлен от других отделов пищеварительного тракта и снабжен пищеварительными железами. У большинства видов млекопитающих желудок разделен на большее или меньшее число отделов. Наиболее сложен он у жвачных парнокопытных. Кшечник имеет тонкий и толстый отделы. На границе тонкого и толстого отделов отходит слепая кишка, в которой происходит сбраживание клетчатки. Протоки печени и поджелудочной железы открываются в полость двенадцатиперстной кишки.