1.6. Патологоанатомические изменения

Патоморфологические изменения, наблюдаемые при гемоблас тозах крупного рогатого скота, характеризуются большим разнообра зием часто ты и степени поражения отдельных органов больных животных и неодинаковым участием в развитии опухолевых процессов клеток кроветворной ткани.

Признавая, что опухоли лимфоидной ткани являются наиболее частыми у сельскохозяйственных и домашних животных, У. Джарретт и др. (1966) отмечают наряду с этим трудности их диагностики в практических условиях, так как различные формы гемобластозов, носящие всевозможные названия, не имеют достаточно четкой патологоанатомической характеристики.[1]

Многие авторы, отмечая при гемобластозах большое разнообразие локализации разрастаний, связывают эти заболевания с системным или очаговым поражением гистиоцитарной системы организма животных.

Сравнительный анализ патологоанатомических изменений, отме ченных при данных заболеваниях, показывает резкое колебание цифро вых показателей, характеризующих поражение отдельных органов.[11]

После того как было доказано происхождение гистиоцитов из клеток моноцитарного ряда, пролиферативные болезни гистиоцитар ного характера отнесли в группу болезней гемопоэтической ткани.

Таким образом, среди опухолевых болезней кроветворной ткани — гемобластозов выделены две основные группы: к первой относятся системные опухолевые болезни кроветворной ткани — лейкозы: лимфоид ный лейкоз, слабодифференцированный лейкоз (гемоцитобластоз), миелоидний лейкоз и недифференцированный лейкоз (злокачественный гистио цитоз); ко второй - регионарные опухолевые болезни кроветворной ткани: гематосаркомы (лимфосаркома слабодифференцированная, лимфобластическая, лимфоцитарная, гистиоцитарная) и лимфогранулематоз.

Обе группы гемобластозов — лейкозы и гематосаркомы-связаны как генетическим родством образующих их клеток, так и возмож ностью взаимных переходов. Так, при прогрессировании лимфосарком возможно вовлечение в процесс костного мозга, в результате развива ется патоморфологическая картина, тождественная лейкозам.[42]

Для гематосарком характерно образование очаговых опухолевых разрастаний, исходящих из клеток кроветворной ткани и клинически протекающих нередко без значительных изменений в периферической крови. Морфологическая основа этих процессов — разрастание малодифференцированных клеток кроветворной ткани.

Анализ патоморфологических изменений в отдельных органах крупного рогатого скота при разных формах гемобластозов с учетом клинико-гематологических, цитоморфологических, биохимических, иммунологических, цитогенетических и других показателей и соглас но ГОСТу 25382—82 позволяет выявить определенную закономер ность в локализации изменений в связи с системным или очагово-опу холевым характером морфологических изменений в кроветворной ткани.

Сущность изменений при гемобластозах заключается в патологи ческом разрастании злокачественно трансформированных клеток кро ветворной ткани не только в органах гемопоэтической системы, но и в других органах, обычно не связанных с кроветворением в здоровом взрослом организме. При гемобластозах крупного рогатого скота наблюдаются различной частоты и характера поражения отдельных органов и тканей в зависимости от зрелости кроветворных клеток.[57]

Лейкозы крупного рогатого скота (лимфо-, миелолейкоз, слабодиффе ренцированный и недифференцированный лейкозы). Для лейкозов характерно очаговое или диффузное патологическое разрастание клеток кроветворной ткани в гемопоэтических и других органах, вызывающее образованно опухолей или увеличение органа в объеме. Очень сильно селезенка увеличена при миелоидном лейкозе, ее масса в среднем 14,5 кг, размеры 89x29x10 см. Меньше увеличена она при лимфоидном, недифференцированном и слабодифферен цированном лейкозах (соответственно средняя масса 7,2, 6 и 3 кг, размер 80X22x6,5, 66x16x5,5 и 64X 16x4 см). У отдельных животных масса селезенки превышает 26 кг при длине более 1 м.[45]

Лимфоузлы при лимфолейкозе равномерно увеличены и достигают у отдельных животных размеров 16x6 см (предлопаточные), 12X7 см (надко ленной складки), 20x10 см (надвыменной). Часто узлы увеличены симмет рично, на ощупь не уплотнены, между собой и окружающими тканями не сращены, капсула снимается легко, поверхность их гладкая, без крово излияний и некрозов. На разрезе ткань сочная, саловидная, серо-белая.

При миелоидном и слабодифференцированном лейкозах лимфатичес кие узлы у взрослых животных обычно остаются в норме или слегка увеличены даже при уровне общего количества лейкоцитов в крови в пределах 100—200 тыс/мм³. На разрезе отмечают различной величины кровоизлияния, а иногда некрозы, структура коркового и мозгового слоев нарушена. При всех формах лейкозов, особенно при лимфолейкозе, лимфати ческие узлы в тазовой области поражены чаше и более интенсивно, чем в грудной и брюшной областях.[18]

Изменения в костном мозге при всех формах лейкозов зависят от кровена полнения и проявляются макроскопически большей или мень шей сочностью и интенсивностью окраски ткани от темно-красной до бледно-розовой с сероватым оттенком. При миелоидном и слабо дифференци рованном лейкозах поражения обнаруживают только в селезенке, лимфоузлах, костном мозге, печени, почках, сердце, легких. По данным отечественных и зарубежных ученых, не выделявших отдельные формы лейкозов, нарушения выявлены в 18 органах.[26]

Из других органов чаще поражается сердце — от 33 до 80%. Опухоле вые разросты чаще локализуются в предсердиях. При диффузном пораже нии органа отмечают серо-белые разлитые разрастания в сердечной мыш це. Изменения лейкозного характера в печени обнаружены от 33 до 68% случаев. Она увеличена, цвет паренхимы светлее, чем в норме; под капсулой и в паренхиме видны саловидные опухолевые разросты. Из других органов изменения выявляют в поздние сроки болезни в почках, легких, матке, кишечнике, сычуге, поджелудочной железе, спинном мозге, мышцах скелета и других органах в виде очаговых или диффузных разрастаний серобелого или серо-розового цвета.

Для недифференцированного лейкоза (злокачественный гистио цитоз, системный ретикулез) закономерным является появление в ряде случаев наряду с опухолевыми разрастаниями из гистиоцитов клеток ретикулярно го типа в сердце, почках, сычуге, кишечнике, печени и других органах и тканях, т. е. с вовлечением в опухолевый процесс всех органов системы кроветворения: селезенки, лимфатических узлов и костного мозга. По характеру поражения кроветворной ткани, в частности костного мозга и селезенки, можно говорить о существовании значительного сходства этой формы гемобластозов со слабодифференцированным лейкозом. (Кудрявцева, 1977).

В селезенке при этих формах гемобластозов источником пролифе рации клеток, приводящей к редукции фолликулов, является красная пульпа. В ней отмечают размножение недифференцированных (родона чальных) клеток и гистиоцитов в первом случае и слабодифферен цированных клеток, имеющих большое бедное хроматином сетчатое ядро круглой, бобовидной или в виде перекрученного жгута формы, с наличием нуклеолей и неширокой нежно окрашенной цитоплазмы во втором случае. Аналогичное наблюдается и в костном мозге.

Изменение костного мозга при других формах лейкоза зависит от кровенаполнения и выражается макроскопически большей или меньшей сочностью и интенсивностью окраски ткани — от темно-красной до бледно-розовой с сероватым оттенком.[29; 35; 54; 58]