8. Выводы.

1. Определение заболевания. Инфекционный ларинготрахеит – острое высококонтагиозное заболевание, сопровождающееся снижением яйценоскости, высокой летальностью и требующее больших экономических затрат на ликвидацию и профилактику.

2. Эпизоотологические данные. Инфекционный ларинготрахеит как самостоятельное заболевание птиц со своей этиологией впервые было описано в США (1924 г.). В дальнейшем оно было обнаружено в Канаде, Австралии и в странах Западной Европы, а также в Англии и других cтранах.

На территории СССР ларинготрахеит впервые был обнаружен Р. Т. Батаковым в 1932 г. Возбудитель болезни обнаружен Бичем в 1930 г. Обстоятельные исследования по изучению биологии вируса проведены в нашей стране О. А. Поляковой.

Источник инфекции - больная и переболевшая ларинготрахеитом птица, которая длительное время остается вирусоносителем.

Вирус от больных птиц можно выделить в течение 7 дней после появления симптомов болезни, после чего отдельные переболевшие птицы остаются вирусоносителями и периодически выделяют вирус, не обязательно при этом с переходом болезни в клиническую форму. Инфицирование может происходить и половым путем. Возможна передача вируса через зараженную скорлупу яйца. В условиях инкубатора вирус сохраняет инфекционность до 96 часов.

3. Этиология и патогенез. Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (Laryngotracheitis infectiosa) – ДНК-геномный вирус, принадлежащий к роду Herpesviridae. Вирус впервые выделил в 1930 г. в США Бичь.

Вирус чувствителен к липолитическим агентам, теплу и различным дезинфектантам. Он длительно сохраняет свою активность в лио-филизированном состоянии или при минус 20-60 °С. Температура 55 °С разрушает вирус в течение 10-15 мин, а 38 °С - за 48 ч. В вируссодержащей трахеальной слизи больного цыпленка вирус разрушается в течение 44 часов при температуре 37°С, а в хорион-аллантоисной оболочке - при 25 °С в течение 5 ч. В патологическом материале (трахее от больных кур) при температуре минус 8-10С он сохранялся более 370 дней. В замороженных тушках больных и вынужденно убитых кур, хранящихся при температуре минус 10, °С, вирус оставался активным более 19 месяцев.

4. Клинические признаки и патологоанатомические изменения.

Инкубационный период колеблется от 2 до 30 дней. Длительность его зависит от вирулентности, дозы вируса, метода введения в организм и физиологического состояния птицы. Наиболее короткий инкубационный период, равный 40 часам, отмечен при интратрахеальном заражении.

Болезнь протекает сверхостро, остро и хронически. Различают легкую и атипичную формы болезни, а по локализации поражений - ларинготрахеальную и конъюнктивальную формы. Первая обычно остро протекает и сопровождается кашлем, удушьем, хрипами при дыхании. Катаральное или фибринозное воспаление слизистых оболочек можно наблюдать в носовой полости и инфраорбитальных синусах. Слизистая оболочка в этих случаях гиперемирована, набухшая, иногда пронизана мелкими точечными кровоизлияниями. В ротовой полости на слизистой оболочке можно находить легко отделяемые налеты беловатого цвета, локализующиеся у корня языка, углов клюва, в окружности неба и у входа в гортань и глотку.

При катаральной форме ларинготрахеита течение болезни обычно подострое. Кроме гортани и трахеи, в болезненный процесс вовлекаются легкие (катаральное воспаление). Просвет трахеи заполняется катаральным экссудатом. Появляется кашель. Во время кашля сгустки экссудата могут выбрасываться во внешнюю среду. Катаральная форма может перейти в геморрагическую или дифтероидную. Возможны случаи перехода подострого течения болезни в хроническое.

Для дифтероидной формы характерно вялое, хроническое течение. Болезнь может продолжаться 1-2 месяца и дольше. Наступает исхудание. Появляется бледность кожных покровов. Яйценоскость прекращается. Временами появляются приступы удушья. В стадии покоя птица кажется здоровой.

5. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лабораторная диагностика. Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, клинических признаков болезни (расстройство акта дыхания, кашель, удушье, поражение глаз, откашливание слизи с примесью крови), патологоанатомических изменений (геморрагическое и катаральное воспаления слизистой оболочки гортани и трахеи, фибринозные массы в конъюнктивальном мешке, казеозные пробки в просвете гортани) и результатов лабораторных исследований. Часто болезнь протекает атипично, характерные признаки ее слабо выражены или их нет. В таких случаях решающее значение в диагностике приобретают лабораторные методы исследования [8].

РИФ. Данный метод позволяет обнаружить вирусный антиген при помощи специфической флюоресцирующей сыворотки в мазках из слизистой оболочки трахеи, конъюнктивы от больных цыплят (в период острого течения болезни), из пораженной ХАО и инфицированных культур клеток. Реакцию ставят по общепринятой методике. Чаще используют прямой метод. Положительную флюоресценцию в мазках от больной птицы наблюдают в период острого течения болезни, когда обнаруживаются внутриядерные включения и можно выделить вирус на эмбрионах кур.

РН на куриных эмбрионах. Реакцию ставят по общепринятой методике. Чаще всего в диагностической практике используют метод: разведение вируса и постоянная доза сыворотки. Результаты РН выражают в индексах нейтрализации. Принято индексы нейтрализации от 1 до 9 считать отрицательными, от 10 до 49 - сомнительными, от 50 и выше - положительными. РН можно проводить и на культурах клеток почек куриного эмбриона и 3 - 8-дневных цыплят.

РДП. Для идентификации возбудителя в РДП используют набор куриных антисывороток, полученных к различным вирусам птиц. РДП ставят по общепринятой методике. Согласно стандарту СЭВ для РДП при диагностике инфекционного ларинготрахеита птиц 1,5%-ный агаровый гель готовят на вероналовом буферном растворе с рН 7,2, который готовят следующим образом: в 100 мл горячей дистиллированной воды растворяют 1,84 г веронала, после охлаждения доливают дистиллированной водой до 1000 мл и растворяют в полученном растворе 10,3 г мединала. Раствор хранят при 4°С.

Дифференциальная диагностика. При постановке диагноза исключают Ньюкаслскую болезнь, оспу, ИБК, заразный насморк, хронический пастереллез, респираторный микоплазмоз.

6. Иммунитет и вакцинопрофилактика. В Украине применяют сухую вирусвакцину из штамма ЦНИИПП, разработанную С. П. Щенниковым и Е. А. Петровской. Метод иммунизации -втирание в слизистую оболочку верхнего свода клоаки. Иммунитет наступает через 7-10 дней и сохраняется у большинства птиц в течение всего срока их использования. Разработан и аэрозольный метод вакцинации данным препаратом.

Предложена живая вирусвакцина из природно-ослабленного штамма ВНИИБП, которую можно применять путем втирания в слизистую оболочку клоаки и аэрозольно. Эта вакцина успешно применяется с профилактической целью в неблагополучных по инфекционному ларинготрахеиту хозяйствах.

Во ВНИИВВиМе с успехом испытывается низкотемпературный клон штамма ЦНИИПП.

Помимо клоачного и аэрозольного методов, за рубежом эмбрионвакцина применяется с питьевой водой и на слизистую оболочку глаз и весьма эффективно. Используют примерно 1000 доз вакцины на 9,5 л воды.

7. Профилактика и меры борьбы.

Мероприятия в неблагополучном хозяйстве. При установлении в хозяйстве инфекционного ларинготрахеита производится поголовный осмотр всех кур (а иногда индеек) для выявления больных. Больные немедленно изолируются, а тяжело больные убиваются на мясо. Голову и шею вынужденно забитой на мясо птицы бракуют, а тушку в проваренном виде можно использовать в пищу.

В основу профилактики и борьбы с болезнью должно быть положено соблюдение зоогигиеническпх нормативов по содержанию и кормлению птицы, особенно при клеточном безвыгульном ее содержании. Вновь завезенную птицу выдерживают в течение трех недель в карантине. При возникновении заболевания улучшают условия кормления и содержания птицы; тяжело больных кур забивают; легко переболевающих изолируют. Проводят тщательную очистку и дезинфекцию помещений. Условно здоровую птицу вакцинируют. Хозяйство до окончания заболевания находится под ветеринарным надзором (согласно И. И. Лукашеву).

Список литературы.

1.Апатенко В.М. Особо опасные вирусные инфекции сельскохозяйственных животных. - К.: Урожай, 1991. 144с.

2. Апатенко В.М. Вирусные инфекции сельскохозяйственных животных. - Харьков: ХЗВИ, 1996.- 164с.

3.Вирусные болезни животных./ В.Н. Сюрин, А.Я. Самуйленко, Н.В. Фомина. - М.:ВНИИТИБП, 1998.-927с.

4.Инфекционные болезни животных./Под ред. Осидзе М.Ф.-М: Агропромиздат, 1987.- 288с.

5. Методы лабораторной диагностики вирусных болезней животных: Справочник/ В.Н. Сюрин, Н.В. Фомина - М.: Агропромиздат,1989. - 287с.

6.Панікар І.І.,Скибицький В.Г. Практикум з ветеринарної вірусології. - Суми: Козацький вал, 1997. - 236с.

7. Скоморохов А.А. Заразные болезни животных. М.: Колос, 1956, 601с.

8. Сюрин В.Н., Фомина Н.В.Частная ветеринарная вирусология: 2-е изд., перераб. и доп. - М Агропромиздат,1991. - 431с.

9. Сюрин В.Н., Фомина Н.В.Частная ветеринарная вирусология: справочная книга.- М.:Колос,1979.- 472с.

10.Троценко Н.М., Білоусова Р.В.,Практикум по ветеринарной вирусологии. - М.:Агропромиздат. 1989. - 287с.

11. Уманов Д.Е. Курс эпизоотологии. М.: Колос, 1981, 420с.