3.1.4. Схема строения клетки

1. Многие из вышеперечисленных структур показаны на данной схеме. а) Компоненты вакуолярной системы цитоплазмы эндоплазматическая сеть (1), комплекс Гольджи (2), лизосомы (3). б) Другие компоненты цитоплазмы:    митохондрии (4), рибосомы (5), центриоль (6). в) Ядро (7) и в нём - ядерная оболочка (8) и ядрышко (9).	Полный размер
2. Кроме того, мы здесь видим структуры, участвующие в экзо- и эндоцитозе, - пиноцитозные пузырьки (10), фагосомные вакуоли (11), секреторные вакуоли (12).

Теперь рассмотрим перечисленные в таблице структуры подробнее.

3.2. Вакуолярная система цитоплазмы

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) делится на два типа -

гранулярную и агранулярную (или гладкую).

3.2.1. Гранулярная эпс

3.2.1.1. Компоненты

Общий вид	Как видно на микрофотографии, ЭПС (1), действительно, представляет собой совокупность плоских мешков (цистерн), вакуолей и трубочек, заполняющих значительную часть цитоплазмы.	Электронная микрофотография - гранулярная эндоплазмати- ческая сеть.   Полный размер
Единство ЭПС	а) На самом деле практически все эти структуры (за исключением отдельных пузырьков) – части единого непрерывного компартмента (отсека), отграниченного мембраной от гиалоплазмы.
	б) И отдельными (не сообщающимися друг с другом) они кажутся только на срезе.
Ключе- вая особен- ность	а) Особенность гранулярной ЭПС состоит в том, что со стороны гиалоплазмы мембранная сеть покрыта мелкими гранулами - рибосомами. б) В связи с этим, иногда используют другой термин - шероховатый ретикулум.

3.2.1.2. Функции гранулярной эпс

Спектр синтези- руемых белков	На рибосомах гранулярной ЭПС происходит синтез белков, причём таких, которые затем либо выводятся из клетки (экспортныебелки), либо входят в состав определённых мембранных структур (собственномембран, лизосом, пероксисом).
Меха- низм связыва- ния рибосом с ЭПС	а) Пептидные цепи указанных белков (точнее, их предшественников) начинаются с т.н. сигнальной последовательности (СП). б) Эта СП, как только образуется в ходе трансляции, связывается с мембраной ЭПС (в месте нахождения специальных докинг-белков) и проникает своим начальным концом в полость ЭПС, формируя трансмембранный канал. в) Все остальные части синтезируемой пептидной цепи, следуя за СП по каналу, тоже оказываются в полости ЭПС.
Оконча- ние синтеза пептид- ной цепи	а) По окончании синтеза пептидной цепи она теряет связь с образовавшей её рибосомой, благодаря чему рибосома перестаёт быть мембраносвязанной, а трансмембранный канал исчезает. б) Сам же белок (пептидная цепь) остаётся по другую сторону мембраны ЭПС – в просвете ЭПС. в) От белка отщепляется СП.
Фолдинг белка	Здесь же (в просвете ЭПС) происходит фолдинг белка – сворачивание его пептидной цепи в правильную трёхмерную структуру. (Подробней о фолдинге будет сказано в п. 3.3.1.2.)
Начало модифи- кации белка	а) В просвете ЭПС также начинается модификация белка. Чаще всего это проявляется в том, что к пептидной цепи белка (будущего гликопротеина) присоединяются небольшие разветвлённые  олигосахаридные цепочки. б) Эти цепочки образуются в гиалоплазме и переносятся в просвет ЭПС с помощью специального вещества – долихолфосфата.
Перечень функций	В  итоге,    можно  перечислить  следующие   функции  гранулярной  ЭПС: синтез на  рибосомах пептидных цепей экспортных,  мембранных, лизосомных и отчасти пероксисомных белков, фолдинг белков, изоляция этих белков от гиалоплазмы внутри мембранных полостей и концентрирование их здесь, начальная химическая модификация  этих   белков, а также их транспорт (внутри ЭПС и с помощью отдельных пузырьков).
Вывод	а) Таким образом, наличие в клетке хорошо развитой гранулярной ЭПС свидетельствует о высокой интенсивности белкового синтеза - особенно в отношении секреторных (экспортных) белков. б) В частности, это имеет место в клетках, синтезирующих гормоны белковой природы.