новая папка / АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГИНЕКОЛОГИИ 2019г

Гистеросальпингография выявляет одиночные либо множественные дефекты наполнения, имеющие лакунообразную форму и различные размеры. При плотных множественных внутриматочных синехиях полость матки на рентгенограмме выглядит многокамерной, с мелкими, соединяющими отдельные камеры протоками. Однако нередко гистеросальпингография сопровождается ложноположительными результатами из-за наличия в матке слизи, искривлений, обрывков эндометрия.

При эндоскопической гистероскопии внутриматочные синехии определяются как белесоватые бессосудистые тяжи разной плотности и длины, соединяющие стенки матки, обнаруживается облитерация или деформация полости матки.

Важное диагностическое значение имеет отрицательная проба с эстрогенами и гестагенами (отсутствие менструальноподобной реакции после приема эстрогенов, затем гестагенов), свидетельствующая о резистентности рецепторного аппарата эндометрия к действию половых гормонов.

Лечение хирургическое и заключается в рассечении спаек при гистероскопии. При подозрении на инфекционный генез синдрома Ашермана производится выскабливание с последующим бактериологическим исследованием соскоба эндометрия. После рассечения синехий рекомендуется вводить в полость матки противоспаечные барьеры (гель с гиалуронидазой – антиадгезин), в послеоперационном периоде при инфекционном генезе заболевания назначается антибактериальная терапия, а также циклическая гормональная терапияна 3-4 мес: эстрогены (эстрофем, прогинова, дивигель) с 5-го по 15-й дни цикла, гестагены (дюфастон, утрожестан) с 16-го по 26-й дни цикла либо комбинированные двухфазные эстроген-гестагенные препараты (фемостон 2/10, климонорм). КОК применять не следует, т.к. они препятствуют пролиферации эндометрия.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ К ТЕМЕ И ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ.

1. К патологической аменорее не относится:

А. Психогенная аменорея В. Аменорея при синдроме Шихана

С. Аменорея детского возраста

D. Аменорея при синдроме Каллмана Е. Аменорея при дисгенезии гонад

2.Гипоменструальный синдром – это нарушение менструального цикла, характеризующееся:

А.Гиперполименореей В.Олигоменореей С.Гипер- и олигоменореей D.Гипо- и олигоменореей E.Опсоменореей

3.Ятрогенная аменорея может быть вызвана всем, кроме:

А.Приема ингибиторов МАО В.Двустороннейовариоэктомии С.Каутеризации яичников D.Тотальной гистерэктомии

E.Приемаагонистов ГнРГ

4.Первичная аменорея с задержкой полового развития обусловлена:

А.Синдромом гиперполактинемии В.Синдромом Шерешевского-Тернера С.Синдромом Шихана

D.СПКЯ

E.Неклассической формой ВДКН

5.Ложным мужским гермафродитизмом называют:

А.Синдром Каллмана В.Синдром Шерешевского-Тернера С.Синдром Шихана

D.Синдром тестикулярной феминизации E.Классическую форму ВДКН

6. Ложным женским гермафродитизмом называют:

А.Синдром Каллмана В.Синдром Шерешевского-Тернера С.Синдром Шихана

D.Синдром тестикулярной феминизации

E.Классическую форму ВДКН

7.Ложная аменорея обусловлена:

А.Аплазией матки В.Гинатрезией

С.Синдромом гиперпролактинемии D.СПКЯ

E.Андрогенпродуцирующей опухолью надпочечников

8.Истинная первичная маточная аменорея обусловлена:

А.Аплазией матки В.Гинатрезией С.Синдромом Ашермана D.СПКЯ

E.Андрогенпродуцирующей опухолью надпочечников

9.К причинам вторичной аменореи центрального генеза относят все, кроме:

А.Синдрома Каллмана В.Синдрома гиперпролактинемии С.Синдрома Шихана

D.Аменореи на фоне потери массы тела E.Психогенной аменореи

10.Послеродовый гипопитуитаризм необходимо дифференцировать со всем,

кроме:

А.Синдрома «пустого турецкого седла»

В.Опухоли гипофиза С.Гипотиреоза D.Аплазии матки

E.Психогенной аменореи

11.Возможные причины гиперпролактинемии – все, кроме:

А.Приема ингибиторов дофамина В.Аденомы гипофиза С.Гипотиреоза D.Овариоэктомии E.Беременности

12.Препарат первой линии терапии при пролактиноме гипофиза:

А. Каберголин В. Бромокриптин С. Хинаголид

D.Эстрадиол

E.Кломифен

13. Основные диагностические критерии СПКЯ:

А. Ожирение, олиго-/ановуляция, гиперпролактинемия В. Ожирение, гиперандрогения, инсулинорезистентность С. Высокий ЛГ, ожирение, УЗ-признаки ПКЯ

D. Гиперандрогения, олиго-/ановуляция, УЗ-признаки ПКЯ E.Соотношение ЛГ/ФСГ более 2,5, ожирение, УЗ-признаки ПКЯ

14. Ультразвуковые признаки СПКЯ:

А. Объем яичников более 10 см3, наличие 12 и более фолликулов диаметром 2-9 мм, увеличение площади гиперэхогенной стромы

В. Объем яичников более 12 см3, наличие 10 и более фолликулов диаметром более 10 мм, увеличение площади гиперэхогенной стромы

С. Объем яичников более 10 см3, наличие 12 и более фолликулов диаметром более 10 мм, увеличение толщины капсулы яичников

D.Объем яичников более 10 см3, наличие 10 и более фолликулов диаметром 2-9 мм, увеличение интенсивности кровотока при допплеровском исследовании

E.Объем яичников более 10 см3, наличие множественных кист различного диаметра, увеличение площади гиперэхогенной стромы

15. СПКЯ необходимо дифференцировать со всем, кроме:

А. Акромегалии В. Неклассической формы ВДКН

С. Болезни (синдрома) Иценко-Кушинга

D.Андрогенпродуцирующей опухоли

E.Синдрома Ашермана

16. К методам стимуляции овуляции при СПКЯ относят все, кроме

использования:

А. Кломифена В. Гестагенов

С. Гонадотропинов

D.Клиновидной резекции яичников E.Каутеризации яичников

17.Антиандрогенным эффектом обладают все препараты, кроме:

А. Верошпирона В. Диане-35 С. Ярины

D.Ципротерона ацетата

E.Дюфастона

18. Метод лечения синдрома истощения яичников:

А. Назначение ЗГТ эстроген-гестагенными препаратами В. Назначение ЗГТ глюкокортикоидами С. Стимуляция овуляции

D.Удаление яичников

E.Назначение агонистов ГнРГ

19. Этиология ВДКН:

А. Дефицит фермента Р450-ароматазы В. Опухоль гипофиза С. Дефицит фермента 21-гидроксилазы

D.Андрогенпродуцирующая опухоль надпочечников

E.Дефицит фермента 5α-редуктазы

20.Наиболее информативным методом диагностики внутриматочных синехий является:

А. Ультразвуковое исследование В. Гистеросальпингография С. Гистероскопия

D.Лапароскопия

E.Эстроген-гестагеновая проба

Эталоныответов: 1С, 2D, 3C, 4B, 5D, 6E, 7B, 8A, 9A, 10D, 11D, 12A, 13D, 14A,

15E, 16B, 17E, 18A, 19C, 20C.

ЛИТЕРАТУРА:

6.Гинекология: Учебник / под ред. Г.М. Савельевой, В.Г. Бреусенко. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2012. – 432 с.

7.Гинекологическая эндокринология. Клинические лекции: руководство для врачей.

–3-е изд., перераб. / Манухин И.Б., Тумилович Л.Г., Геворкян М.А. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 272 с.: ил. – (Серия «Библиотека врача-специалиста»).

8.Гиперпролактинемия: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения: Клинические рекомендации Российской Ассоциации эндокринологов. –

М., 2013. – 19 с.

9.Неоперативная гинекология: Руководство для врачей. 3-е изд., перераб. и доп. /

Сметник В.П., Тумилович Л.Г. – М.: ООО «Медицинское информационное агентство»,

2003. – 560 с.: ил.

10.Практическая гинекология / под ред. Акад. РАМН В. Н. Кулакова и проф. В. Н. Прилепской. – М., Медпресс-Информ, 2001 г.

11.Синдром поликистозных яичников в репродуктивном возрасте (современные подходы к диагностике и лечению): Клинические рекомендации (протокол лечения) МЗ РФ. – М., 2015. – 22 с.

5.АНОМАЛЬНЫЕ МАТОЧНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ

Аномальные маточные кровотечения (АМК, N92.0-N92.6 по МКБ-10)—это любое маточное кровотечение, не отвечающее параметрам нормальной менструации репродуктивного возраста (беременность и патология шейки матки исключены).

АМК - это чрезмерные по длительности, объему кровопотери и частоте кровотечения, возникающие у женщин вне беременности.

Частота АМК в общей структуре гинекологических заболеваний: в подростковом возрасте - 10%, в активном репродуктивном периоде – 25-30%, в позднем репродуктивном возрасте - 35-55 %, в перименопаузе - 55-60%.

АМК занимают 2 место среди причин госпитализации женщин в гинекологические стационары, являются наиболее частым показанием для гистерэктомий и абляций эндометрия. АМК приводят к снижению качества жизни женщин (физическое, эмоциональное, материальное состояние), к экономическим последствиям, связанным с временной нетрудоспособностью и высокой стоимостью лечения.

Отсутствие единой терминологии и универсальной классификационной системы нарушений МЦ до последнего времени существенно затрудняло проведение научных исследований и разработку стандартов ведения больных с данной патологией.

В 2011 г. международной экспертной группой под эгидой Международной федерации акушеров-гинекологов (FIGO) была создана новая система номенклатуры и классификация причин АМК. Она одобрена Исполнительным комитетом Международной федерации акушеров--гинекологов и Американской коллегией акушеров-гинекологов (ACOG), используется во многих европейских странах и США (таблица 1).

Предложенная номенклатура АМК направлена на упрощение описания клинической картины и устранения таких терминов, как «меноррагия», «метроррагия».

Согласно данной классификации выделяют 2 группы причин АМК.

Первые 4 категории, объединенные в группу PALM, отражают органические или структурные изменения, которые могут быть оценены с помощью методов визуализации и (или) гистопатологии.

Категория лейомиомы (L) подразделена на две - субмукозная миома и другие формы миомы, не деформирующие полость матки. Другие возможные этиологические

факторы включены в группу		COEIN. Она состоит из 4 категорий неорганических причин
маточных	кровотечений,	не поддающихся объективизации, и одной категории,

характеризующей редко встречающиеся и пока не классифицированные нарушения. Термин «коагулопатия» охватывает широкий спектр врожденных или

приобретенных нарушений гемостаза. Приблизительно 20% подростков и 10% женщин репродуктивного возраста с обильными менструальными кровотечениями имеют коагулопатии, чаще - болезнь Виллебранда, тромбоцитопению, реже - острую лейкемию, заболевания печени.

Оценку состояния свертывающей системы следует проводить женщинам, имеющим АМК с менархе, при наличии неблагоприятного личного или семейного анамнеза. Часто врачи не рассматривают нарушения системы гемостаза в качестве возможных причин маточного кровотечения. Следует учитывать также, что некоторые женщины могут проводить терапию антикоагулянтами, следствием которой могут быть АМК. Такие кровотечения можно считать ятрогенными. Однако группа экспертов

предлагает их классифицировать как коагулопатические, поскольку эта терапия часто назначается по поводу каких-либо нарушений системы гемостаза.

Таблица 1

Классификационная система причин АМК в репродуктивном возрасте (PALM– COEIN)

Классификация FIGO (2011)

‘PALM’

(структурные изменения)

Polyp (полип)

Adenomyosis

(аденомиоз)

Leiomyoma

(лейомиома)

Malignancy and hyperplasia (опухоли и гиперплазия)

‘COEIN’

(неструктурные изменения)

Coagulopathy

(коагулопатия)

Ovulatory dysfunction

(овуляторная дисфункция)

Endometrial

(эндометриальные)

Iatrogenic (ятрогенные)

Not yet classified (не

уточненные)

Munro MG, et al. Int J Gynecol Obstet 2011; 113: 3–

Овуляторная дисфункция может быть связана с нарушением функции желтого тела. Частые причины АМК - эндокринопатии и нарушения

ЦНС (например, синдром поликистозных яичников, гипотиреоз, гиперпролактинемия, нервно-психическое напряжение, ожирение, анорексия, резкая потеря массы тела или экстремальные спортивные тренировки).

Незрелость репродуктивной оси в периоде полового созревания и постепенное угасание ее функций в перименопаузе обуславливают максимальную распространенность нарушений менструального ритма именно в этих возрастных периодах. Фактически в начале пубертата и перименопаузе АМК-О, подобно олигоменорее, можно было бы признать вариантом нормы, если бы само кровотечение не несло в себе угрозы здоровью ввиду развития сидеропении и не снижало существенно качество жизни. Кроме того, АМК- О не только отражают дисфункцию яичников, но и выступают предиктором заболеваний эндометрия, поэтому повышенное внимание к ним и выделение в ряду патологических процессов, обусловленных гипоталамической дисфункцией, совершенно обоснованно.

Нарушения ритма менструаций реализуются через дисфункцию яичников - ановуляцию или гиполютеинизм. При ановуляции по типу персистенции доминантного фолликула у больных формируется абсолютный гиперэстрогенизм (доминантный фолликул

– главный источник синтеза эстрадиола в организме). Если персистирующий фолликул сохраняет свою активность более 2-х недель, менструация задерживается. Эстрогеновые влияния не уравновешиваются прогестероном, поскольку в отсутствие овуляции желтое тело (основной источник прогестерона) не образуется. В таких условиях функциональный

слой эндометрия интенсивно пролиферирует, чрезмерно разрастается и отторгается, провоцируя кровотечение (в англоязычной литературе его называют кровотечением «эстрогенного прорыва»), обычно обильное, после задержки менструации. Его развитие связывают с нарушением баланса ангиогенных факторов и вазодилятацией.

Другой сценарий предполагает отсутствие выделения доминантного фолликула. Секреция эстрогенов сохраняется на уровне ранней фолликулярной фазы, но прогестерон, как и предыдущем случае, не образуется, в результате чего на фоне нормальной секреции эстрадиола возникает относительный гиперэстрогенизм. Эндометрий реагирует на него так же, как и на абсолютный избыток эстрадиола, но с одним отличием: кровотечение развивается вследствие падения продукции эстрогенов при атрезии фолликулов (кровотечение «отмены эстрогенов»). Пусковыми механизмами при этом служат дестабилизация мембран лизосом и вазоконстрикция. Клинически данный вариант ановуляции может проявляться в виде олигоменореи или непредсказуемых (ациклических) АМК.

Еще одна форма ановуляторных нарушений представлена истинным гипоэстрогенизмом, обусловленным прекращением фолликулогенеза на его ранних стадиях. Синтез эстрогенов снижается до уровней, свойственных нефертильным периодам жизни (препубертат и постменопуаза), эндометрий не растет. Клинически это выражается первичной или вторичной аменореей, редко – олигоменореей.

Пациентки с ановуляторными АМК, как правило, не испытывают циклического дискомфорта в молочных железах, увеличения слизистых выделений из влагалища, предменструальных болей или вздутия живота в отличие от женщин с овуляторными АМК.

Нарушение ритма менструаций могут быть обусловлены дефектом лютеиновой фазы, связанным либо с недостаточностью желтого тела (чаще), либо с его длительной персистенцией (реже). В первом случае эта временная эндокринная железа функционирует непродолжительный период или вырабатывает мало прогестерона. Овуляторное АМК происходит ежемесячно с нормальными интервалами. Укорочение лютеиновой фазы при своевременной овуляции проявляется полименореей, при запоздалой овуляции – олигоменореей. Поскольку эндометрий, не подвергшийся полноценной секреторной трансформации, может отторгаться длительно, несвоевременные менструации иногда приобретают характер непредсказуемых АМК. Длительная персистенция желтого тела ассоциирована с задержкой менструации, которую сменяет обильное и продолжительное кровотечение.

Длительность менструального цикла более 35 дней позволяет диагностировать олигоменорею, в большинстве случаев ассоциированную с хронической ановуляцией. В случае длительности менструальных циклов до 35 дней требуется диагностика наличия ановуляции.

Оценка уровня прогестерона в сыворотке крови в середине лютеиновой фазы цикла (20-24 день) является информативным методом выявления ановуляции в независимости от ее причин. Прогестерон выделяется в импульсном режиме, отражающим выброс лютеинизирующего гормона ( 1 импульс в 60-90 мин.). В связи с колебаниями уровня прогестерона его определение

следует проводить в трех последовательных циклах или в двух измерениях, произведенных с интервалом в 1 час. Максимальная концентрация прогестерона отмечается в утренние часы, которые являются лучшим временем для анализа. О наличии хронической ановуляции свидетельствует ее отсутствие в двух их трех последовательных циклов.

К сожалению, примерно у ½ женщин с овуляторными АМК причина их возникновения так и остается невыясненной.

Согласно новой терминологии термин «дисфункциональное маточное кровотечение», ранее использовавшийся как синоним АМК или в случаях, когда не было выявлено органической или системной патологии, не включен в данную классификационную систему. От применения этого термина рекомендуется отказаться, поскольку пациентки, попадающие под данную категорию, обычно имеют какую-либо причину аномальных маточных кровотечений или их сочетание: коагулопатию, нарушение овуляции или нарушение функционального состояния эндометрия.

В случае обильных менструальных кровотечений его причиной может быть непосредственное базовое расстройство регуляции механизмов гемостаза в эндометрии на локальном уровне. Действительно в исследованиях с высоким качеством доказательности продемонстрировано чрезмерное усиление локального образования вазоконстрикторов, таких как эндотелин-1 и простагландин F2α, и/или ускоренный распад образующихся во время менструации сгустков крови в эндометрии из-за избыточной продукции активатора плазминогена, в дополнение к увеличению локального образования сосудорасширяющих веществ, таких как простагландин E2 и простациклин .

К ятрогенным причинам (АМК-1) аномальных маточных кровотечений относятся все случаи, когда появление АМК отчетливо связано с применением лекарственных средств (гормональных препаратов, антикоагулянтов, антибиотиков или противоопухолевых химиопрепаратов), а также внутриматочных средств. При внесении корректив в тактику лечения следует учитывать все аспекты качества жизни, так как отмена проводимого лечения может иметь более серьезные негативные последствия, чем возникшее осложнение - например, в виде незначительных кровянистых выделений.

Категория «Неклассифицированное аномальное маточное кровотечение

(АМК-М)» означает, что в настоящее время стандартные методы исследования не дают возможности отнести АМК к перечисленным выше категориям. По мере получения новых данных за счет специфических биохимических или молекулярно-генетических исследований могут быть установлены дополнительные категории АМК и предложены методы их патогенетической терапии. В настоящее время, после исключения органических причин АМК, назначается медикаментозное лечение. Для женщин репродуктивного возраста целью терапии является не только уменьшение кровопотери при менструациях, но и регуляция менструального цикла и восстановление репродуктивной функции.

					Таблица 2
Номенклатурная система для описания симптомов АМК
Традиционные термины		Термины, предложенные FIGO
Дисфункциональное	маточное	АМК (овуляторные, эндометриальные,
кровотечение		коагулопатические и др.) - abnormal uterine
		bleeding
Меноррагии		Обильное	менструальное		кровотечение
		(ОМК) -heavy menstrual bleeding
Метроррагии/меноррагии		Межменструльное маточное			кровотечение
		(ММК) — intermenstrual bleeding.
Менометроррагии		Нерегулярные		длительные	и	(или)
		обильные	кровянистые выделения,			чаще

возникающие после задержек менструаций

— prolonged menstrual bleeding

В новой номенклатуре АМК предложено выделять хроническое и острое кровотечение.

Хроническое кровотечение—это маточное кровотечение, аномальное по объему, регулярности и (или) частоте, наблюдающееся в течение 6 месяцев и более, не требующее незамедлительного врачебного вмешательства.

Острое кровотечение—эпизод обильного кровотечения, требующий срочного вмешательства с целью предотвращения дальнейшей кровопотери. Острое АМК может возникнуть впервые или на фоне уже существующего хронического аномального маточного кровотечения.

Аномальные маточные кровотечения, возникающие вне беременности, могут иметь различный генез, определяющий тактику ведения.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

АМК могут манифестироваться регулярными, обильными (более 80 мл) и длительными (более 7 дней) менструациями. Этот тип кровотечений до введения новой классификационной системы обозначался как меноррагии, в настояшее время как обильные менструальные кровотечения (heavy menstrual bleeding). Частые причины этих кровотечений аденомиоз, субмукозная миома матки, коагулопатии, функциональные нарушения эндометрия.

АМК могут проявляться в виде межменструальных выделений (ранее называемых метроррагиями) на фоне регулярного цикла. Это более характерно для полипов эндометрия, хронического эндометрита, овуляторной дисфункции.

АМК клинически также проявляются нерегулярными длительными и (или) обильными кровянистыми выделениями (менометроррагиями), чаще возникающими после задержек менструаций. Этот тип нарушений менструального цикла более характерен для гиперплазии, предрака и рака эндометрия.

Маточные кровотечения – одна из основных причин возникновения железодефицитных анемий. Увеличение объема кровопотери можно заподозрить при сочетании трех признаков: снижение уровня ферритина в сыворотке крови, появление сгустков крови и необходимость в частой смене санитарных средств защиты в течение дня. Известно, что ферритин играет важную роль в механизмах гомеостаза внутриклеточного железа и создания его депо, поэтому снижение уровня расценивается как индикатор дефицита железа в организме. Нормальный диапазон уровня ферритина у женщин составляет 18 – 160 нг/мл, при этом желательным является показатель более 50 нг/мл. Снижение содержания ферритина и наличие железодефицитной анемии коррелирует с объективно подтвержденным АМК, однако отсутствие этих признаков его не исключает. Учитывая трудности в оценке ежемесячной кровопотери, выбор тактики ведения определяет не результат измерения кровопотери, а самоощущение пациентки (дистресс, нарушение работоспособности, сексуальной активности и качества жизни в целом).

Дифференциальный диагноз осуществляется со следующей патологией:

•заболевания крови

•полип шейки матки

•заболевания печени