- •Органическая, биологическая и физколлоидная химия
- •Часть I. Строение органических соединений
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Лекция 1. Предмет и задачи биоорганической химии
- •Биополимеры и их структурные компоненты
- •Сравнительная характеристика органических и неорганических соединений и реакций с их участием
- •1861 Г. А.М. Бутлеров
- •Лекция 2. Изомерия органических соединений
- •Лекция 3. Химическая связь в органических соединениях
- •Валентные состояния атома углерода
- •Лекция 4. Концепция электронных смещений
- •Лекция 5. Методы исследования органических соединений
- •Основные понятия и термины
- •Библиографический список
Основные понятия и термины
Ароматичность – особый вид резонансного взаимодействия, при котором сопряжение реализуется в замкнутом цикле.
Биоорганическая химия – наука, изучающая строение, свойства и биологические функции органических веществ, участвующих в процессах жизнедеятельности.
Биополимеры – высокомолекулярные природные соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов и играющие определённую роль в процессах жизнедеятельности.
Биорегуляторы – соединения, которые химически регулируют обмен веществ.
Водородная связь – электростатическое взаимодействие атома водорода связанного с сильно электроотрицательным элементом, с с неподеленной парой электронов другого достаточно электроотрицательноготатома этой же или другой молекулы.
Гибридизация – смешение различных по форме орбиталей (s, p) при образовании связи.
Гомологи – это группа родственных органических соединений с однотипной структурой, каждый последующий член которой отличается от предыдущего на гомологическую разность (СН2)n.
Изомеры – вещества с одинаковым качественным и количественным составом, но различным строением и свойствами.
Индуктивный эффект – способность заместителя поляризовать σ-связь.
Ионная связь – ион-ионные взаимодействия, возникающие в результате полного перехода электронов от одних атомов к другим.
Ковалентная связь – химическая связь, образованная за счет обобществления электронной пары.
Конформеры – молекулы в определенной пространственной ориентации (конформации), в которую её атомы самопроизвольно возвращаются после небольших сдвигов при повороте по σ-связи.
Мезомерный эффект – влияние заместителя, обладающего р- или π- электронами, в результате которого происходит перераспределение π-электронной плотности связи.
Молекулярная спектроскопия – группа физических методов анализа основанных на взаимодействии вещества или смеси веществ, их растворов с различного вида излучениями.
Органические соединения – углеводороды и их производные.
π-связь – связь, образованная при боковом перекрывании негибридизованных pz-атомных орбиталей с максимумом перекрывания по обе стороны от прямой, соединяющих ядра атомов.
σ-связь – одинарная ковалентная связь, образованная при перекрывании атомных орбиталей по прямой (оси), соединяющей ядра двух связанных атомов с максимумом перекрывания на этой прямой.
Сопряжение – взаимодействие групп атомов, содержащих π- и (или) р-орбитали, приводящее к широкой делокализации электронной плотности в молекуле.
Стереоизомеры – пространственные изомеры, характеризующиеся различием положения заместителей в молекулах относительно друг друга в пространстве.
Таутомерия – явление динамического обратимого превращения изомеров, протекающее с разрывом и образованием связей и сопровождающееся перемещением атомов (чаще всего протона) и реже групп атомов.
Функциональная группа – атом или группа атомов, определяющие принадлежность к определенному классу и ответственные за его химические свойства.
Энантиомеры – оптические изомеры, вращающие плоскость поляризации в разные стороны, но на один и тот же угол.