- •3.Понятие о саморегуляции физиологических функций и её механизмах(прямая/обратн.Связи)
- •4. Функциональная система, ее архитектура и значение в организации целенаправленной деятельности организма.
- •5.Понятие о рефлексе. Рефлекторный принцип функционирования функций
- •6. История развития рефлекторной теории от р. Декарта до и. П. Павлова
- •7. Рефлекторная дуга соматического и вегетативного рефлексов и их основные части.
- •8. Роль отдельных звеньев рефлекторной дуги в рефлекторных реакциях организма.
- •9. Классификация рефлексов.
- •12. Задержка
- •13.Сравнительная характеристика времени рефлекса в моно- и полисинаптических рефлекторных дугах.
- •16. Коленный рефлекс, его характеристики и способы исследования.
- •17. Время коленного рефлекса у человека. Процессы, определяющие его продолжительность
- •18. Понятие о спинальном шоке.
- •19.Длительность спинального шока у животных различных видов.
- •20. Механизм возникновения спинального шока.
- •21.22.Нейроны, их строение и количество. Физиологические свойства и функции нейронов. Классификация.
- •23.Функциональная характеристика нейронов:
- •24. Нейроглия
- •25. Синапс
- •26. Понятие о нервном центре, его функциях и свойствах
- •27. Явление суммации возбуждения в нервных центрах, ее виды, значение, механизм. Свойства впсп и их роль в формировании суммации.
- •29. Посттетаническая потенциация в нервных центрах.
- •30. Одностороннее проведение возбуждения в нервных центрах. Роль синаптических структур.
- •32.Тонус нервных центров и его механизмы:
- •33.Пластичность нервных центров .Роль коры головного мозга.
- •35.Понятие об иррадиации возбуждения в цнс:
- •36. Дивергенция
- •37. Кровоснабжение головного мозга
- •38. Интенсивность потребления кислорода и образования со2 головным мозгом
- •40. Влияние гипоксии и прекращение кровотока на функции цнс
- •41. Физиологические механизмы координации деятельности нервных центров
- •42. Значение реципрокной иннервации в координации деятельности мышц - антагонистов. Механизм формирования, роль постсинаптического торможения.
- •43. Доминанта, условия возникновения, физиологические свойства, значение. Роль в координации деятельности цнс.
- •44. Понятие об общем конечном пути, морфофункциональная основа механизма. Роль в координационной деятельности цнс
- •45.Общая характеристика процесса торможения.
- •46. Развитие учения о торможении (и.М. Сеченов, и.П. Павлов, ф. Гольц, Дж. Экклс)
- •47. Виды торможения цнс (постсинаптическое, пресинаптическое, торможение вслед за возбуждением, пессимальное) и их механизмы
- •48. Функции постсинаптического торможения в цнс (возвратное, реципрокное, латеральное)
- •49. Функции пресинаптического торможения
- •51. Взаимосвязь процессов возбуждения и торможения в цнс.
- •52. Явление индукции в цнс.
- •53. Влияние стрихнина на иррадиацию и генерализацию процесса возбуждения в центральной нервной системе.
- •56 Нервне волокна, их классификация и особенности строения.
48. Функции постсинаптического торможения в цнс (возвратное, реципрокное, латеральное)
Возвратное торможение - угнетение активности нейрона, вызываемое возвратной импульсацией по коллатерали его аксона. Осуществляется вставочными тормозными клетками (клетками Реншоу). Аксоны мотонейронов часто дают коллатерали (ответвления), оканчивающиеся на клетках Реншоу. Аксоны клеток Реншоу оканчиваются на теле или дендритах этого мотонейрона, образуя тормозные синапсы. Возбуждение, возникающее в мотонейроне, распространяется по коллатералям к тормозящему нейрону, который посылает импульсы к мотонейронам и тормозит их. Чем сильнее возбуждение мотонейрона, тем сильнее возбуждаются клетки Реншоу и тем более интенсивно они оказывают свое тормозящее действие, что предохраняет нервные клетки от перевозбуждения.
Реципрокное (сопряженное) торможение (открыто Ч. Шеррингтоном), обеспечивает согласованную работу мышц-антагонистов
Пр. при сгибании ног в коленном суставе развивается возбуждение в спинномозговом центре мышц-сгибателей и одновременно развивается торможение в нервном центре мышц-разгибателей. Наоборот, при разгибании, в нервном центре мышц-разгибателей наступает возбуждение, а в центе мышц-сгибателей – торможение.
Реципрокное возбуждение возникает при более сложных двигательных актах,
Пр. при ходьбе происходит сгибание, то одной, то другой ноги. Если в данный момент правое колено согнуто, то в центре сгибателей правой ноги развивается возбуждение, а в центре ее разгибателей – торможение. На левой стороне имеются противоположные взаимоотношения – центры разгибателей левой ноги возбуждены, а центры сгибателей заторможены. Во время следующего шага соотношения возбуждения и торможения в нейронах меняются в противоположном направлении.
Реципрокное торможение осуществляется при участии тормозящих вставочных неронов спинного мозга. Реципрокные соотношения между отдельными центрами не постоянны и в типичной форме они выявляются лишь у спинальных животных. Реципрокное торможение может изменяться под влиянием нейронов, расположенных выше спинальных центров.
Пр. обе ноги могут согнуться одновременно вопреки описанному выше сопряженному торможению центров сгибателей и разгибателей.
Изменчивость взаимодействия между двигательными центрами обеспечивает сложнейшие движения человека во время разнообразной трудовой деятельности, сложных спортивных движений, танцев, игры на музыкальных инструментах и др.
Латеральное торможение является разновидностью возвратного торможения. Вставочные клетки могут формировать тормозные синапсы на соседних нейронах, блокируя боковые пути распространения возбуждения. В таких случаях возбуждение направляется по строго определенному пути. Этот вид торможения обеспечивает направленную иррадиацию возбуждения ЦНС.
49. Функции пресинаптического торможения
Пресинаптическое торможение развивается в аксо-аксональных синапсах, образованных на пресинаптических окончаниях нейрона.
В основе пресинаптического торможения лежит развитие медленной и длительной деполяризации пресинаптического окончания, что и приводит к развитию торможения. В деполяризованном участке нарушается процесс распространения возбуждения и поступающие к нему импульсы, не имея возможности пройти зону деполяризации в обычном количестве и обычной амплитуде, не обеспечивают выделения достаточного количества медиатора – нейрон не возбуждается.
Деполяризацию пресинаптической терминали вызывают специальные тормозные вставочные нейроны, аксоны которых и образуют синапсы на пресинаптических окончаниях аксона-мишени.
Разновидности пресинаптического торможения изучены недостаточно, вероятно они те же, что и для постсинаптического торможения. Точно известно о наличии параллельного и латерального пресинаптического торможения