51. Взаимосвязь процессов возбуждения и торможения в цнс.

Процессы возбуждения и торможения тесно связаны между собой, протекают одновременно и являются различными проявлениями единого процесса. Очаги возбуждения и торможения подвижны, охватывают большие или меньшие области нейронных популяций и могут быть более или менее выраженными. Возбуждение сменяется торможением, и наоборот, т. е. между торможением и возбуждением существуют индукционные отношения.

Торможение лежит в основе координации движений, обеспечивает защиту центральных нейронов от перевозбуждения. Торможение в ЦНС может возникать при одновременном поступлении в спинной мозг нервных импульсов различной силы с нескольких раздражителей. Более сильное раздражение тормозит рефлексы, которые должны были наступать в ответ на более слабые.

52. Явление индукции в цнс.

При положительной индукции в клетках, смежных с теми, где только что вызывалось торможение, после прекращения действия тормозного сигнала возникает состояние повышенной возбудимости. Вследствие этого импульсы, поступающие к нейронам при действии положительного раздражителя, вызывают повышенный эффект. При отрицательной индукции в клетках коры, окружающих возбужденные нейроны, возникает процесс торможения.

Отрицательная индукция ограничивает иррадиацию процесса возбуждения в коре мозга. Отрицательной индукцией можно объяснить торможение условных рефлексов более сильными посторонними раздражениями (внешнее безусловное торможение). Такое сильное раздражение вызывает в коре мозга интенсивное возбуждение нейронов, вокруг которых появляется широкая зона торможения нейронов, захватывающая клетки, возбужденные условным раздражителем.

Явления отрицательной и положительной индукции в коре головного мозга подвижны, постоянно сменяют друг друга. В разных пунктах коры мозга одновременно могут возникать очаги возбуждения и торможения, положительной и отрицательной индукции.

53. Влияние стрихнина на иррадиацию и генерализацию процесса возбуждения в центральной нервной системе.

При введении стрихнина, блокирующего постсинаптическое торможение, возникает сильное возбуждение ЦНС, которое сопровождается судорогами всех скелетных мышц. Иррадиация может стать патологической в связи с возникновением сильного очага возбуждения и с изменением свойств нервной ткани, усиливает распространение возбуждения. Это бывает при эпилепсии.

56 Нервне волокна, их классификация и особенности строения.

Классификация:

• Волокна типа А- толстые, миелиновые, с далеко отходящими узловыми перехватами, проводят импульсы до 120м/с

• Волокна типа В- средней толщины, миелиновые, меньшего диаметра, с более тонкой миелиновой оболочкой, 3-14 м/с

• Волокна типа С- тонкие, безмиелиновые, 0.5-2м/с

Отдельное миелиновое волокно состоит из осевого цилиндра, который имеет мембрну и аксоплазму. Миединовая оболочка-продукт жизнедеятельности шванновских клеток, состоит: 80%-липиды, 20%-белок. Есть узловые перехваты-открытые уастки осевого цилиндра.

Безмиелиновые нервные волокна покрыты только шванновскими клетками

Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах

В миелиновых волокнах возбждение охватывает только зоны узловых перехватов, то есть минуя зоны покрыты миелином( Сальтаторное возбуждение) скорость 15-20м/с

Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.

В узловых перехватах кол-во натриевых каналов достигет 12 000 на 1 мкм², что значительно больше, чем в другом участке волокна. В результате узловые прехваты являются наиболее возбудимыми и обеспечивают большую скорость проведения возбуждения. Время проведения возбужения по миелиновому волокну обратно пропорционально длине между перехватами.

Зависимость скорости проедения возбуждения от диаметра волокна.

Чем больше диаметр волокна, тем выше скорость проведения возбуждения.

Длина участков между узлоыми перехватами зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.

Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.

В безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона. Распространение возбужения идет с постепенным ослаблением- с декрементом.

55 Функции ликвора:

1) трофическая - снабжает мозг питательными веществами;

2) экскреторная - в него выделяются продукты обмена, образовавшиеся в результате деятельности мозга;

3) поддержание солевого состава и осмотического давления мозга;

4) регуляция работы сосудов головного мозга колебаниями своего давления;

5) гидравлическая - является "подушкой", смягчающей удары

Гематоэнцефалический барьер.

По Л.С. Штерн, к нему относится совокупность физиологических механизмов и соответствующих анатомических образований в ЦНС, участвующих в регуляции состава ликвора.

В клетки мозга вещества могут проникнуть через ликвор (промежуточное звено между кровью и нервной или глиальной клеткой) и через стенку капилляра, где образуется гистогематический барьер. Последний вместе с нейроглией и системой ликворных пространств составляет гематоэнцефалический барьер. У взрослых он становится осовным путём проникновения каких-либо веществ в вещество мозга.

-физиологический механизм, который находится под нервно-гуморальным контролем (особенно со стороны гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы).

Ведущий фактор управления барьером - уровень деятельности и метаболизма нервной ткани. Поступление веществ в нейроны мозга зависит от уровня проницаемости барьера. А проницаемость зависит от функционального состояния организма и содержания в крови гормонов, медиаторов, ионов (чем их больше, тем проницаемость меньше). То есть через барьер реализуется принцип обратной химической связи, позволяющий поддерживать гомеостаз.

Крупномолекулярные вещества в норме не проникают через гематоэнцефалический барьер: коллоиды, иммунные тела, многие лекарственные препараты (для попадания в головной мозг, например, антибиотиков их вводят непосредственно в ликвор путём спинномозговой пункции).

В то же время, низкомолекулярные вещества проникают через гематоэнцефалический барьер, что может иметь не только положительное (питательное), но и отрицательное значение для мозга (проникновение алкоголя, морфина, хлороформа, столбнячного токсина). Существуют препараты, повышающие проницаемость барьера, что можно использовать для введения препаратов в мозг через кровь.

При травмах и воспалениях ткани мозга часто необходимо уменьшить проницаемость барьера, что может быть достигнуто фармакологическим способом.