7. Рефлекторная дуга соматического и вегетативного рефлексов и их основные части.

В зависимости от отдела нервной системы реализующей ответ (расположен эфферентный нейрон), выделяют соматические и вегетативные рефлексы.

Соматическая нервная система регулирует перемещение в пространстве (локомоцию), её эффекторами всегда являются скелетные мышцы.

Вегетативная нервная система регулирует процессы жизнедеятельности, её эффекторы – гладкая мускулатура внутренних органов и железы.

Особенности вегетативного рефлекса:

1) вставочный нейрон находится в боковых рогах;

2) от боковых рогов начинается преганглионарный нервный путь, после ганглия – постганглионарный;

3) эфферентный путь рефлекса вегетативной нервной дуги прерывается вегетативным ганглием, в котором лежит эфферентный нейрон.

По локализации рефлекторной дуги различают центральные рефлексы (дуга которых проходит через ЦНС) и периферические рефлексы, дуга которых замыкается вне ЦНС. Последними, могут быть только вегетативные рефлексы, они подразделяются на интраорганные и экстраорганные (в последнем случае рефлекс осуществляется с участием нейронов экстраорганных ганглиев)

Вегетативная и соматическая рефлекторные дуги построены по одному плану и состоят из

Чувствительное звено (могут иметь общие чувствительные нейроны)

ассоциативноезвено

эфферентное звено

Отличия - в дуге вегетативного рефлекса эфферентные вегетативные клетки лежат в ганглиях вне ЦНС.

Отличие симпатической нервной дуги от парасимпатической: у симпатической нервной дуги преганглионарный путь короткий, так как вегетативный ганглий лежит ближе к спинному мозгу, а постганглионарный путь длинный.

У парасимпатической дуги все наоборот: преганглионарный путь длинный, так как ганглий лежит близко к органу или в самом органе, а постганглионарный путь короткий.

8. Роль отдельных звеньев рефлекторной дуги в рефлекторных реакциях организма.

Рефлекторная дуга состоит из:

рецептора — нервное звено, воспринимающее раздражение;

афферентного звена — центростремительное нервное волокно — отростки рецепторных нейронов, осуществляющие передачу импульсов от чувствительных нервных окончаний в центральную нервную систему;

центрального звена — нервный центр (необязательный элемент, например для аксон-рефлекса);

эфферентного звена — осуществляют передачу от нервного центра к эффектору.

эффектора — исполнительный орган, деятельность которого изменяется в результате рефлекса.

обратная связь

9. Классификация рефлексов.

I.По биологическому значению: пищевые, половые, оборонительные.

II.По расположению рецепторов: интероцептивные, экстероцептивные, проприоцептивные.

III.По эфферентному звену: соматические, вегетативные.

IV.По уровню замыкания в ЦНС: спинальные, бульбарные, мезэнцефальные, диэнцефальные, кортикальные.

V.По механизму возникновения: безусловные, условные.

VI.По характеру реакций: моторные, секреторные, сосудистые.

VII.По числу синапсов в центральной части рефлекторной дуги (рефлекторном центре)

Моносинаптические рефлексы(большинство из них - это рефлексы растяжения, вызываемые растяжением мышцы)

Рецепторная и эффекторная части рефлекторных дуг этих рефлексов находятся в мышце, поэтому этот рефлекс называют собственным рефлексом мышцы (миотатическим рефлексом). Рецепторы растяжения, расположены на так называемых внутриверетенных (интрафузальных) мышечных волокнах, на их средних, лишенных сократимости, но легко растяжимых частях. Эти же интрафузальные мышечные волокна на своих концах имеют моторную иннервацию из малых гамма - мотонейронов. Импульсы гамма-мотонейронов могут возбуждать и таким образом приводить в сокращенное состояние полярные зоны интрафузальных мышечных волокон, срединная (рецепторная) часть волокна при этом растягивается, что в свою очередь вызывает моносинаптический рефлекс растяжения. Таким образом, порог возникновения коленного рефлекса и его сила могут регулироваться влияниями из ЦНС через гамма-мотонейроны.

Моносинаптические рефлексы растяжения, вызываемые постукиванием по сухожилию, получили в клинике название Т-рефлексов.

Таким образом, регистрация Т-рефлексов служит простым тестом сохранности двигательных рефлексов, который в случае необходимости может дополняться другими диагностическими исследованиями.

Физиологическое значение таких рефлексов состоит в рефлекторном поддержании мышечной длины, что особенно важно для сохранения тонуса позных мышц. Наиболее наглядно это можно видеть на примере коленного рефлекса, где под тяжестью тела, стремящейся согнуть колено, сокращение мышцы как бы разгружает рецептор растяжения, что снижает рефлекс. Но даже небольшое ослабление мышцы сразу же усиливает нагрузку на рецептор и возвращает необходимую силу рефлекса. Подобные отношения в естественных условиях довольно часты.

Полисинаптические рефлексы Все рефлексы, у которых число синапсов в ЦНС больше единицы

10-11. Время рефлекса -время от момента нанесения раздражения до появления ответной реакции.

1. времени, которое затрачивается на возникновение возбуждения в рецепторе

2. времени прохождения по афферентному пути

3. времени передачи импульсом в ЦНС через последовательный ряд синапсов с афферентного пути на эфферентный (центральное/истинное время рефлекса) Оно тем больше, чем сложнее рефлекторный акт (чем больше промежуточных нейронов участвует в его осуществлении, тем больше происходит синаптических переключений). Установлено, что время рефлекса зависит от силы раздражения: оно тем меньше, чем больше сила раздражения, и, наоборот, время рефлекса тем больше, чем слабее раздражение.

4. времени передачи возбуждения эфферентному пути

5. времени возбуждения рабочего органа (латентный период эффектора)